宫晓艳
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 乙酰阿魏酸苯丙醇酯的合成及药理作用研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究前体药物乙酰阿魏酸苯丙醇酯的合成工艺及其药理作用。方法香草醛经perkin反应合成乙酰阿魏酸,再经DCC/DMAP催化制备乙酰阿魏酸苯丙醇酯;继以小鼠CCl4肝损伤模型,测定乙酰阿魏酸苯丙醇酯对血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性、总胆红素(TBIL)及肝组织丙二醛(MDA)等的影响。结果香草醛经缩合、酯化两步即可制备乙酰阿魏酸酯;乙酰阿魏酸酯可使小鼠肝组织MDA、血清ALT、TBIL水平显著降低。结论经IR、1HNMR和MS确证乙酰阿魏酸苯丙醇酯的化学结构,两步反应总收率达54.8%;动物实验证明乙酰阿魏酸苯丙醇酯具有明显的护肝、利胆作用。
- 张春桃宫晓艳卢茂芳
- 关键词：前体药物护肝利胆
- SiemensExplora GPC联合甲基化模块合成多种11C标记放射性药物
- 孙芳芳宫晓艳张延军
- 乙酰阿魏酰氯合成工艺的优化被引量：4
- 2008年
- 目的优化乙酰阿魏酰氯的合成工艺。方法先以香草醛和乙酸酐等为原料,经Perkin反应合成乙酰阿魏酸,进一步制备乙酰阿魏酰氯。按正交表L9(34)表设计考察乙酰阿魏酸和乙酰阿魏酰氯合成的影响因素,对乙酰阿魏酸合成中反应时间、PEG-400用量及投料比等因素进行优选,同时也考察乙酰阿魏酰氯合成的反应时间、反应温度及乙酰阿魏酸与氯化亚砜的摩尔比等因素对吸收率的影响。结果前者最佳工艺为A1B2C1,后者最佳工艺为A1B2C2,两步总收率达65%。结论该最佳工艺可缩短反应时间,提高生产效率,适合工业生产。
- 张春桃宫晓艳刘金雷何熙
- 关键词：PERKIN反应正交实验设计
- 正交优化乙酰阿魏酸的合成工艺被引量：8
- 2008年
- 目的：优化乙酰阿魏酸的合成工艺。方法：以碳酸钾为催化剂，PEG-400为相转移催化剂，以香草醛和乙酸酐为原料经Perkin反应合成乙酰阿魏酸。按L9（3^4）正交表设计考察乙酰阿魏酸合成的影响因素，对反应时间、反应温度、PEG-400用量及投料比等因素进行优选。结果：最佳工艺为A2B1C2，产率可达81．6％。结论：最佳工艺提高了产率，并缩短反应时间，适合于工业生产。
- 张春桃刘金雷宫晓艳
- 关键词：催化剂正交实验
- ^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽自动化合成及神经内分泌肿瘤PET/CT显像被引量：3
- 2022年
- 目的探究自动化合成^(18)F-AlF-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-奥曲肽的方法并进行神经内分泌肿瘤(NET)显像。方法利用Trasis AllinOne合成模块,将Al^(18)F与前体NOTA-奥曲肽在100℃下通过鳌合反应自动化合成^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽,并对产品进行质量分析。对1例NET患者(男,35岁)行^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽和^(18)F-FDG PET/CT显像并比较显像结果。结果^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽总合成时间为35 min,合成产率为(55.8±1.8)%(经非衰减校正,n=6),放化纯>95%,稳定性好,产品的无菌和无热原要求均符合规定。与^(18)F-FDG相比(病灶SUVmax为3.8,靶/本底比值为1.03),^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽在NET患者体内显像清楚,病灶SUVmax为21.7,靶/本底比值为4.09。结论利用Trasis AllinOne合成模块制备^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽简单快捷,方法稳定,得到的产品放化纯高,能满足临床应用需求。^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽在NET患者体内显像具有较高的靶/本底比值,与^(18)F-FDG相比有明显的优势。
- 宫晓艳孙芳芳余飞陈博冯洪波杜雪梅
- 关键词：神经内分泌瘤奥曲肽氟放射性同位素
- Explora FDG4合成模块时间参数偏差的常见原因与排除方法
- 目的介绍Explora FDG4合成器生产~(18)F-FDG过程中时间参数与正常值偏差的常见原因及故障排除方法。方法通过观察每次合成过程各步骤时间参数与设定参数是否有偏差,再结合每次~(18)F-FDG合成效率,从中分...
- 宫晓艳张延军
- 99Tcm-AE105的制备及荷胰腺癌裸鼠显像研究被引量：3
- 2013年
- 目的 以99Tcm标记尿激酶型纤维蛋白酶原激活剂受体(uPAR)靶向多肽分子D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S (AE105),探讨标记产物作为显像剂无创性评价肿瘤组织内uPAR表达的可行性.方法 采用三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tricine)作为协同配体,SnCl2为还原剂,应用99Tcm标记AE105及阴性对照多肽D-Cha-F-s-r-Y-L-E-S(AE105mut).采用完全随机法将荷胰腺癌(bxpc-3细胞株)裸鼠模型分为2组,每组30只,分别注射18.5 MBq (0.2 ml)99Tcm-AE105与99Tcm-AE105mt,比较两者体内分布及γ显像结果.采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织内uPAR表达,并探讨其与标记物摄取的相关性.数据分析采用两样本t检验和Pearson直线相关分析.结果 99Tcm-AE105标记率达(94.64±0.72)％,放化纯达(97.72±1.73)％,且体外稳定性良好.注射99Tcm-AE105后2h,荷瘤鼠肿瘤显影,4、6h显影清晰;注射99Tcm-AE105mut组始终未见清晰显影.肿瘤组织中99Tcm-AE105的分布均明显高于99Tcm-AE105mut,注射后4h放射性摄取分别为(3.12±0.27) ％ID/g和(1.65±0.53) ％ID/g(t=4.496,P＜0.01);注射后6h放射性摄取分别为(2.98±0.15) ％ID/g和(1.41±0.38)％ID/g(t=6.787,P＜0.01).4～6h肿瘤组织内uPAR表达与99Tcm-AE105摄取呈正相关(r=0.791,P＜0.01),而99Tcm-AE105mut组两者之间无相关性(r=-0.415,P＞0.05).结论 99Tcm-AE105的标记过程简单易行,标记率高,稳定性好,具有良好的uPAR靶向性与特异性,有望应用于临床.
- 孙芳芳冯洪波杨春张欣宫晓艳王光宇李迪朱毅郑红娜
- 关键词：胰腺肿瘤同位素标记锝放射性核素显像
- ^(18)F-AlF-NOTA-octreotide联合^(18)F-FDG PET/CT显像用于神经内分泌瘤被引量：6
- 2021年
- 目的观察^(18)F-AlF-NOTA-octreotide(^(18)F-OCT)联合^(18)F-FDG PET/CT显像用于神经内分泌瘤(NET)的临床价值。方法回顾性分析21例同期接受^(18)F-OCT和^(18)F-FDG PET/CT显像并经病理学证实的NET患者,其中7例已接受原发瘤根治性切除术、2例原发灶不明;根据2010年WHO分级标准,将12例明确存在原发瘤者分为中/低级别组9例和高级别组3例,对比原发瘤及转移灶在2种显像中的阳性比例、摄取水平及治疗后影像学变化。结果原发瘤大小与^(18)F-FDG最大标准摄取值(SUV max)显著相关(r=0.731,P<0.05),但与^(18)F-OCT无明显相关(r=0.311,P>0.05)。中/低级别组9例原发瘤中,8例^(18)F-OCT显像阳性,SUV max中位数为33.80(6.10,56.55);7例^(18)F-FDG显像阳性,SUV max中位数3.80(1.40,8.80)(Z=-2.345,P<0.05)。高级别组3例原发瘤中,^(18)F-FDG检出3例,^(18)F-OCT 2例。^(18)F-OCT联合^(18)F-FDG PET/CT显像检测转移灶阳性比例高于单一。追踪观察1例胰腺NET术后肝脏多发转移患者,奥曲肽对其^(18)F-OCT显像阳性病灶取得良好疗效。结论^(18)F-OCT联合^(18)F-FDG PET/CT显像可作为检测NET的辅助手段,并有望用于预估疗效。
- 陈博冯洪波宫晓艳杜雪梅
- 关键词：神经内分泌瘤正电子发射断层显像
