孙芳芳
- 作品数:9 被引量:9H指数:2
- 供职机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 放射性核素99Tcm标记的uPAR靶向小分子多肽显像剂的制备
- 目的uPA/uPAR系统是肿瘤侵袭和转移的核心环节,在许多恶性肿瘤中存在高表达,并与其不良预后密切相关。拟采用~(99)Tc~m标记能够与uPAR特异性结合的小分子多肽AE105,制备一种以uPAR为靶点的新型显像剂,为...
- 孙芳芳张延军张欣
- SiemensExplora GPC联合甲基化模块合成多种11C标记放射性药物
- 孙芳芳宫晓艳张延军
- 靶向CXCR4 PET/CT分子探针在肿瘤诊疗中的应用进展被引量:2
- 2021年
- 趋化因子受体4(CXCR4)在许多肿瘤细胞表面高表达,它可以作为肿瘤干细胞的标志物,其表达与肿瘤的恶性程度及病人的预后直接相关。靶向CXCR4 PET/CT显像在疾病的诊断、CXCR4靶向治疗病例选择、疗效评价等方面具有很大的应用潜力。就靶向CXCR4 PET/CT分子探针及其在肿瘤诊疗中的应用研究进展进行综述,总结分析各种探针的特点及临床转化情况,为CXCR4临床应用转化提供帮助。
- 孙芳芳杜雪梅
- 关键词:趋化因子受体4分子探针正电子发射体层成像肿瘤
- uPAR放射性核素靶向显像研究进展
- 2016年
- 尿激酶型纤溶酶原激活物及其特异性受体(uPA/uPAR)系统是肿瘤侵袭、转移和血管生成的核心环节之一,且与肿瘤的不良预后密切相关。检测肿瘤组织中uPA/uPAR表达水平及其随病情的变化情况,对于肿瘤预后判断、治疗方案的选择与疗效评价意义重大。放射性核素分子靶向显像方法在靶向受体表达水平测定上具有独特的优势,近来年医学研究者使用多种放射性核素标记uPAR的特异性配体进行了动物显像研究,并于2015年首次用于人体显像。笔者就近年来uPAR放射性核素靶向显像的研究进展作一综述。
- 孙芳芳张欣
- 关键词:放射性核素显像尿纤溶酶原激活物靶向显像
- 放射性标记成纤维活化蛋白抑制剂PET/CT在心脏疾病诊断中的应用进展
- 2023年
- 活化的心肌成纤维细胞(CF)与心室重构直接相关,而成纤维活化蛋白(FAP)在活化的CF中高表达,它可以作为CF的标志物。靶向FAP PET/CT成像在心脏疾病的诊断和疗效评价等方面具有很大的应用潜力。就靶向FAP PET/CT分子探针及其在心肌梗死、肿瘤心脏病、心力衰竭、肺动脉高压、心肌病和心肌淀粉样变等心脏疾病中的应用予以综述。
- 王成栋孙芳芳杜雪梅
- 关键词:正电子发射体层成像放射性核素显像
- ^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽自动化合成及神经内分泌肿瘤PET/CT显像被引量:3
- 2022年
- 目的探究自动化合成^(18)F-AlF-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-奥曲肽的方法并进行神经内分泌肿瘤(NET)显像。方法利用Trasis AllinOne合成模块,将Al^(18)F与前体NOTA-奥曲肽在100℃下通过鳌合反应自动化合成^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽,并对产品进行质量分析。对1例NET患者(男,35岁)行^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽和^(18)F-FDG PET/CT显像并比较显像结果。结果^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽总合成时间为35 min,合成产率为(55.8±1.8)%(经非衰减校正,n=6),放化纯>95%,稳定性好,产品的无菌和无热原要求均符合规定。与^(18)F-FDG相比(病灶SUVmax为3.8,靶/本底比值为1.03),^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽在NET患者体内显像清楚,病灶SUVmax为21.7,靶/本底比值为4.09。结论利用Trasis AllinOne合成模块制备^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽简单快捷,方法稳定,得到的产品放化纯高,能满足临床应用需求。^(18)F-AlF-NOTA-奥曲肽在NET患者体内显像具有较高的靶/本底比值,与^(18)F-FDG相比有明显的优势。
- 宫晓艳孙芳芳余飞陈博冯洪波杜雪梅
- 关键词:神经内分泌瘤奥曲肽氟放射性同位素
- Explora FDG4合成模块反应过程中压力异常及解决方法
- 目的分析总结Explora FDG_4合成模块反应过程中反应瓶的压力曲线异常原因及解决方法,为合成模块故障原因分析提供参考,快速解决问题,保证药物合成成功。方法西门子Explora FDG_4合成模块在合成FDG过程中反...
- 孙芳芳张延军王光宇
- 靶向巨噬细胞TSPO受体示踪剂在类风湿关节炎中的研究进展被引量:1
- 2021年
- 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性自身免疫性疾病,致残率高,巨噬细胞在RA的起病进展中起着关键作用。活化的巨噬细胞高度表达转运蛋白(transporter protein, TSPO),TSPO是位于线粒体外膜的具有5个跨膜结构域的多功能蛋白,因此特异性靶向巨噬细胞TSPO受体示踪剂可能成为早期诊断RA的理想靶点。本文拟对靶向巨噬细胞的TSPO受体系列分子探针作为RA的分子影像标志物进行逐一综述,旨在为后续开展的TSPO受体靶向RA的相关研究提供实验研究依据和思路。
- 朱星星谢吉奎张依凡倪明石彬孙芳芳汪世存谢强
- 关键词:巨噬细胞类风湿关节炎
- 99Tcm-AE105的制备及荷胰腺癌裸鼠显像研究被引量:3
- 2013年
- 目的 以99Tcm标记尿激酶型纤维蛋白酶原激活剂受体(uPAR)靶向多肽分子D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S (AE105),探讨标记产物作为显像剂无创性评价肿瘤组织内uPAR表达的可行性.方法 采用三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tricine)作为协同配体,SnCl2为还原剂,应用99Tcm标记AE105及阴性对照多肽D-Cha-F-s-r-Y-L-E-S(AE105mut).采用完全随机法将荷胰腺癌(bxpc-3细胞株)裸鼠模型分为2组,每组30只,分别注射18.5 MBq (0.2 ml)99Tcm-AE105与99Tcm-AE105mt,比较两者体内分布及γ显像结果.采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织内uPAR表达,并探讨其与标记物摄取的相关性.数据分析采用两样本t检验和Pearson直线相关分析.结果 99Tcm-AE105标记率达(94.64±0.72)%,放化纯达(97.72±1.73)%,且体外稳定性良好.注射99Tcm-AE105后2h,荷瘤鼠肿瘤显影,4、6h显影清晰;注射99Tcm-AE105mut组始终未见清晰显影.肿瘤组织中99Tcm-AE105的分布均明显高于99Tcm-AE105mut,注射后4h放射性摄取分别为(3.12±0.27) %ID/g和(1.65±0.53) %ID/g(t=4.496,P<0.01);注射后6h放射性摄取分别为(2.98±0.15) %ID/g和(1.41±0.38)%ID/g(t=6.787,P<0.01).4~6h肿瘤组织内uPAR表达与99Tcm-AE105摄取呈正相关(r=0.791,P<0.01),而99Tcm-AE105mut组两者之间无相关性(r=-0.415,P>0.05).结论 99Tcm-AE105的标记过程简单易行,标记率高,稳定性好,具有良好的uPAR靶向性与特异性,有望应用于临床.
- 孙芳芳冯洪波杨春张欣宫晓艳王光宇李迪朱毅郑红娜
- 关键词:胰腺肿瘤同位素标记锝放射性核素显像