张英娴
- 作品数：25 被引量：27H指数：3
- 供职机构：郑州市儿童医院更多>>
- 发文基金：Problem Solving for Better Health更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 1型糖尿病患儿血清维生素A浓度变化被引量：1
- 2010年
- 目的探讨维生素A与儿童1型糖尿病(T1DM)发病机制的关系。方法选取32例T1DM患儿为实验组,28例健康儿童为对照组。微量荧光法检测两组患者血清维生素A水平。结果 T1DM组的血清维生素A水平明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论 1型糖尿病患儿存在维生素A缺乏情况,维生素A缺乏有可能通过对免疫调节的影响而导致T1DM。
- 陈永兴卫海燕王凌飞刘晓景李春枝张英娴
- 关键词：儿童1型糖尿病维生素A
- 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏的儿童生长迟缓Ⅳ期临床实验
- 张英娴陈永兴卫海燕
- 1型糖尿病患儿血清维生素A浓度变化及其与Th1/Th2平衡相关性被引量：3
- 2012年
- 【目的】探讨1型糖尿病(type 1diabetes mellitus,T1DM)患儿血清维生素A浓度变化及其与辅助性T淋巴细胞Th1/Th2平衡相关性,了解维生素A在儿童TIDM中的作用。【方法】选取32例T1DM患儿为实验组,28例健康儿童为对照组,微量荧光法检测两组血清维生素A水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测培养上清液中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平变化;【结果】1)T1DM组的血清维生素A水平明显低于对照组(P<0.01);2)T1DM组PBMC产生IFN-γ水平高于对照组(P<0.01),IFN-γ/IL-4比值明显高于对照组(P<0.01);3)二组血清维生素A浓度与PBMC产生IFN-γ水平皆呈负相关(P<0.05或<0.01),与IL-4水平均无相关性(P均>0.05),与IFN-γ/IL-4比值皆呈负相关(P<0.01或<0.01)。【结论】T1DM患儿存在维生素A缺乏,其与T1DM患儿Th1/Th2失衡关系密切。
- 陈永兴卫海燕李春枝张英娴王会贞刘晓景刘芳
- 关键词：维生素A1型糖尿病辅助性T淋巴细胞儿童
- 1型糖尿病患儿血浆IL-17水平变化及维生素A对其的影响
- 陈永兴张英娴陈琼刘芳卫海燕
- 运动与膳食干预治疗儿童代谢综合征68例被引量：1
- 2013年
- 目的研究运动与膳食对治疗儿童代谢综合征的作用,确定儿童代谢综合征的最佳治疗状态。方法将68例儿童代谢综合征患儿分为3组,第一组为运动干预治疗组:引导儿童患者每天坚持半小时的慢跑活动;第二组为膳食干预治疗组:合理搭配食物的营养素,注意蔬菜、水果、奶制品、肉类的配比;第三组为运动与膳食干预治疗组:引导儿童患者每天坚持半小时的慢跑活动,合理搭配食物的营养素,注意蔬菜、水果、奶制品、肉类的配比。比较3组干预治疗前后的疗效。结果 3组患儿干预前后代谢综合征症状都有明显改善,第一、二组干预治疗前后,总有效率分别为73.91%和78.26%,差异有统计学意义(P<0.05),第三组干预治疗前后总有效率为95.45%,差异有统计学意义(P<0.01),第三组与第一组相比差异有统计学意义(P<0.05),第三组与第二组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论运动与膳食干预都可以改善儿童代谢综合征的症状,而运动与膳食干预相结合对改善儿童代谢综合征症状的效果更显著。
- 李春枝郝会民刘晓景张英娴
- 关键词：膳食干预治疗儿童代谢综合征
- 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例临床和基因检测分析
- 目的：分析1例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long chain acyl-COA dehydrogenase deficiency,VL-CADD)的临床表现和基因诊断,以提高对该病的认识.VLCADD是一种...
- 张英娴崔岩卫海燕
- 1例新生儿糖尿病的个体化治疗及分子遗传学诊断
- 目的：明确1例新生儿糖尿病患者的分子遗传学诊断,并评价个体化治疗的效果.方法：对我科收治的1例新生儿糖尿病患儿,使用胰岛素泵持续皮下注射胰岛素及动态血糖连续监测即"双C"治疗,血糖控制乎稳后开始试用格...
- 崔岩张英娴卫海燕陈永兴
- 关键词：新生儿糖尿病个体化治疗分子遗传学诊断
- 眼-皮肤白化病四型(SLC45A2)临床资料及基因突变检测结果分析
- 张英娴陈永兴卫海燕
- 初发儿童糖尿病血中甲状腺激素水平改变被引量：1
- 2012年
- 目的分析儿童糖尿病患儿甲状腺功能的改变及其特点。方法 2002年至2010年诊治的初发糖尿病患儿58例,对患儿甲状腺功能结果进行分析。结果 58例患儿中,甲状腺功能正常者33例(56.90%),甲状腺功能异常者25例(43.10%)。异常25例分型:(1)呈甲状腺功能减退(甲减)23例(39.66%),其中单纯低FT3者6例,单纯低FT4者8例,FT3和FT4均减低者2例,亚临床甲减者5例,临床甲减者2例;(2)甲状腺功能亢进2例(3.45%),其中单纯高FT3者1例,FT3和FT4均增高者1例。糖尿病女患儿甲减患病率显著高于男患儿(67.86%vs13.33%,P<0.05)。糖尿病酮症酸中毒患儿甲状腺功能异常发生率显著高于非酮症酸中毒患儿(41.38%vs1.72%,P<0.01)。结论儿童糖尿病在急性代谢紊乱期常有甲状腺激素异常,部分病例需要干预治疗,甲状腺功能检查应做为初发糖尿病患儿常规的检测指标。
- 刘晓景卫海燕张英娴
- 关键词：糖尿病甲状腺功能儿童甲状腺功能减退
- 1型糖尿病患儿血浆IL-17水平变化及维生素A对其的影响
- 陈永兴陈琼郝会民张英娴刘芳卫海燕
