曾琳姣
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 发文基金：中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 重组葡萄球菌肠毒素SEQ的生物活性及其结构关系分析被引量：1
- 2010年
- 采用原核表达系统表达、亲和纯化重组蛋白、Western-blot、MTT比色法及同源模建的方法,分析了新型葡萄球菌肠毒素SEQ的生物学活性及其与结构的关系,预测了发挥超抗原活性的功能位点。结果表明,表达纯化的可溶性重组GST-SEQ、His-SEQ蛋白表达量分别占菌体蛋白的20%和25%,且均具有良好的免疫原性以及诱导小鼠脾淋巴细胞分化增殖的能力,SEQ成熟肽中α-螺旋、β-折叠、无规则蜷曲分别约32,68,116aa;SEQ毒素潜在的与MHCⅡVβ链结合的关键位点为H169、H207、D209,而与TCR的结合域位于α3-β8环区域。2种重组SEQ肠毒素均具有超抗原活性,这与其存在于细胞MHCⅡVβ链及TCR作用的结合域有关。
- 曾琳姣黄金海刘莹庄世文薛照辉
- 关键词：葡萄球菌生物活性
- 流感病毒NS1蛋白稳定表达的A549细胞系建立被引量：1
- 2013年
- A型流感病毒的NS1(Nonstructurol 1 protein,NS1)蛋白是病毒复制、毒力等的重要调节蛋白.运用RT-PCR方法扩增A/Beijing/501/2009(H1N1)流感病毒NS1基因,克隆至真核表达载体pCMV-HA,用Lipofectamine2000将线性化pCMV-HA-NS1与neo基因共同转染A549细胞,通过G418筛选获得阳性重组细胞,并采用PCR、RT-PCR、Western blot技术检测重组细胞中NS1蛋白的表达,通过免疫荧光技术观察NS1蛋白在细胞中的定位.PCR、RT-PCR检测显示NS1基因成功整合进入细胞基因组,并转录为mRNA;Western blot检测显示重组细胞系稳定表达NS1蛋白,免疫荧光显示NS1蛋白定位于细胞核内.表明通过G418筛选,成功构建稳定表达NS1蛋白的重组A549-HA-NS1细胞系,且NS1蛋白定位于细胞核内,为进一步研究NS1蛋白的生物学功能奠定基础.
- 李志辉曾琳姣王慧煜梅琳刘永飞韩雪清
- 关键词：A型流感病毒NS1蛋白A549细胞系
- 流感病毒NS1蛋白对细胞生长调控及与Nucleolin相互作用的研究
- 甲型流感病毒属于正黏病毒科，基因组由8股负链的RNA组成，其中第8节段RNA编码非结构蛋白NS1，该蛋白在受感染的宿主细胞中合成，在调控病毒致病性和毒力，影响宿主细胞免疫反应及凋亡等多个方面具有重要作用。 本研究利用...
- 曾琳姣
- 关键词：流感病毒NS1蛋白真核表达
- 文献传递
- 酵母分离株分子鉴定及其挥发性香气成分检测分析被引量：21
- 2010年
- 测定了8类不同食品来源的12株酵母分离株26S rDNA D1/D2序列,与Genbank登陆序列比较分析,12株分离酵母鉴定为:3株酿酒酵母,2株戴尔有孢圆酵母、1株马克斯克鲁维氏酵母、1株喜仙人掌毕赤酵母、1株鲁西坦念珠菌、1株膜噗毕赤酵母、2株Kudriavzevii毕赤酵母,1株疑似新种。选用固相微萃取-气质联用(SPME-GC/MS)方法,完成了各分离株挥发性成分的检测。结果表明,酵母发酵后的香气组分主要为酯类,包括乙酸乙酯、辛酸乙酯、乙酸苯乙酯、癸酸乙酯等,其中菌株A1发酵后产生多种含量较高的挥发性组分及独有组分己酸乙酯。结果表明,酵母产生的香气组分、含量与酵母分离来源、种类有关,这可能与不同酵母代谢途径的差异相关。
- 付俊淑庄世文徐丹丹刘莹曾琳姣黄金海
- 关键词：分子鉴定RDNASPME-GC/MS
- A型流感病毒NS1蛋白对细胞生长调控的影响被引量：2
- 2012年
- 为了观察A型流感病毒NS1蛋白对细胞生长调控的影响,构建了2009、1918A型H1N1流感病毒NS1基因带HA、GFP融合标签的真核重组表达载体,用脂质体法转染A549细胞,应用荧光显微镜、An-nexinⅤ染色、流式细胞术、Western-blot检测NS1蛋白对细胞生长的影响。结果显示,构建的NS1基因真核表达载体在A549细胞中均成功表达了NS1蛋白;显微镜下观察到,A549细胞出现皱缩,体积变小,变圆,细胞核固缩,染色质边缘化等细胞凋亡现象。AnnexinⅤ染色法检测表明,试验组染色率均高于空白对照组和阴性对照组,且A549/NS11918的染色率显著(P<0.05)高于A549/NS12009;流式细胞仪检测表明,试验组细胞周期发生G2/M期阻滞,且A549/NS11918的G2/M期与Apoptotic期的细胞比例均大于A549/NS12009;Western-blot检测结果表明,NS1蛋白对p53、p-p53-S15(p53 15位Ser磷酸化)、p21具有上调作用,且NS11918蛋白对这些蛋白表达的上调作用大于NS12009蛋白。结果表明,NS1蛋白能够上调p53、p-p53-S15、p21蛋白表达,使细胞周期阻滞于G2/M期,同时诱导宿主细胞凋亡,NS11918蛋白的作用强于NS12009蛋白。
- 刘永飞李志辉王慧煜梅琳曾琳姣韩雪清
- 关键词：A型流感病毒NS1蛋白细胞凋亡细胞周期
