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朱月明

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院免疫研究室更多>>
发文基金:创新研究群体科学基金四川省青年科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇抗体
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒作用
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇自身抗体
  • 1篇系统性红斑
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞成熟
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒作用

机构

  • 4篇四川大学
  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 4篇朱月明
  • 3篇董薇
  • 2篇魏大鹏
  • 2篇彭晓东
  • 2篇蔡美英
  • 2篇张兵
  • 1篇郄明容
  • 1篇彭旭红
  • 1篇屈艺
  • 1篇庞秋霞
  • 1篇张林

传媒

  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇航天医学与医...
  • 1篇中国检验医学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
树突状细胞负载人工合成甲胎蛋白表位肽后诱导的细胞毒作用被引量:2
2007年
目的观察HLA-A2树突状细胞(dendritic cells,DCs)负载人甲胎蛋白(humanα-fetoprotein,hAFP)HLA-A2限制性九肽(FMNKFIYEI,AFP158-166)后,激活特异的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocytes,CTLs),杀伤肝癌细胞株的能力。方法用贴壁法分离HLA-A2成人外周血单核细胞,分次加入IL-4与GM-CSF共同诱导培养6d,给予单核细胞调控培养液(monocyte conditioned medium,MCM)诱导成熟2d,然后负载AFP158-166,激活特异性CTLs,用MTT法检测CTL杀伤肝细胞癌(hepa-tocellular carcinoma,HCC)细胞株HepG2和T2细胞株的能力。结果采用贴壁法、多次加入细胞因子和MCM为成熟诱导剂的培养方法可以获得足量的成熟DCs,并且在去除细胞因子后,仍能保持成熟的DCs形态;负载AFP158-166的DCs激活的CTLs对HepG2和负载AFP158-166的T2具有较强的杀伤作用。结论负载HLA-A2限制性表位肽AFP158-166的DCs对表达AFP的HLA-A2HCC有潜在的治疗作用,具有一定的临床运用前景。
张兵董薇朱月明蔡美英
关键词:树突状细胞甲胎蛋白肝细胞癌
抗Raji细胞抗体在系统性红斑狼疮诊断中的价值
系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,常累及多个器官和系统,对病人危害性极大,准确诊断该病对指导治疗有重要意义.本文对抗Raji细胞抗体在系统性红斑狼疮诊断进行了论述,并分析了其抗体在诊断中的价值.在研究中...
彭晓东朱月明魏大鹏张瑞薇李立新武永康
关键词:系统性红斑狼疮RAJI细胞自身抗体疾病诊断
文献传递
抗AIB1-N单克隆抗体的制备及鉴定被引量:6
2006年
目的获得有生物活性的抗乳腺癌扩增性抗原1氮端(amplifiedinbrestcancer1-Nterminal,AIB1-N)单克隆抗体。方法以谷胱甘肽转硫酶耦联的抗乳腺癌扩增性抗原1氮端蛋白(GST-AIB1-N)为免疫原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗AIB1-N单克隆抗体,用间接ELISA和Western-blot鉴定其亚类和抗原结合特异性。结果成功筛选出一株稳定分泌抗AIB1-N单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其分泌抗体亚类为IgG1,经Western-blot鉴定该McAb特异性高,亲和力强。结论成功制备了抗AIB1-N单克隆抗体,为深入研究AIB1的表达及临床应用提供了有力的工具。
庞秋霞彭晓东郄明容朱月明彭旭红董薇张林屈艺
关键词:单克隆抗体
脂多糖通过TLRs信号途径诱导树突状细胞成熟机理初探
2005年
目的探讨脂多糖(LPS)通过TLRs信号途径进一步促进人外周血单核细胞来源树突状细胞(DC)成熟的机理。方法从外周血分离单核细胞,加入rhGM-CSF及rhIL-4,在培养的第6d,实验组加入LPS刺激24h,对照组不加。分别提取细胞总RNA,行半定量RT-PCR,产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。激光扫描共聚焦显微镜检测DC内NF-κB表达情况。结果单核细胞经GM-CSF及IL-4诱导7d后的DC表达较高水平TLR2、3、4。LPS刺激24h后,TLR2、3、4表达下降,TLR4几乎测不到。激光扫描共聚焦显微镜检测到,未刺激组DC胞浆染色阳性,胞核为阴性。LPS刺激组的细胞核染色为强阳性,胞浆染色为阳性。结论DC在受LPS刺激前后TLRs的表达有显著变化,NF-κB也从胞浆移位至核内。这标志着经LPS刺激后DC在功能上进一步成熟。为下一步研究DC的功能奠定了基础。
董薇张兵朱月明蔡美英魏大鹏
关键词:半定量RT-PCR核转录因子
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