李弘
- 作品数：196 被引量：230H指数：8
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 一种生产乙、丙交酯副产聚合物残渣再利用的工艺方法
- 本发明提供了一种生产乙交酯、丙交酯时副产聚合物残渣再利用的工艺方法，该工艺方法以生产乙交酯、丙交酯时副产的聚合物残渣为原料，经造粒、结晶预处理、固相聚合工序合成得到具有实际应用价值的高分子量聚乳酸、聚乙醇酸。采用本发明所...
- 李弘张全兴王子羽何文文丁申莹黄伟江伟李爱民
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- 氯化双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
- 一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍（TBDCl）为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、高速缩合聚合反应（反应时间≤12h）合成高度生物安全性聚乳酸。本发...
- 李弘张全兴江伟齐运彪黄伟成娜宗绪鹏潘丙才
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- 一种线型双嵌段带苄锍基及活性氯原子侧基功能大分子的合成方法
- 本发明公开了一种线型双嵌段带苄锍基及活性氯原子侧基功能大分子的合成方法，属于高分子技术领域，通过Diels-Alder反应，利用资源丰富、来源易得、价格低廉的环戊二烯作为起始原料合成双三氟甲磺酸亚降冰片烯-5基-二甲酯和...
- 任红霞殷仲墨李弘
- 肌酐催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
- 一种肌酐催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以商品化肌酐（一种生物质有机胍化合物——人体内精氨酸代谢生成物肌酐CR）为催化剂、工业级乳酸（LA,85~90%，水溶液）为单体、采用无溶剂（本体）、二阶缩合...
- 李弘张全兴江伟黄伟潘丙才
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- 有机胍催化法可控合成聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯多嵌段共聚物研究被引量：1
- 2019年
- 以4种生物质肌酐(CR)系有机胍化合物及辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为催化剂首先合成了寡聚L-乳酸(OPLLA)及寡聚丁二酸丁二醇酯(OPBS) 2种大分子单体,继而经熔融嵌段共缩聚(bc-MP)合成了一种中分子量(MMW)多嵌段共聚物(mb(PLLA-PBS)).实验结果证明4种有机胍的催化性能均优于Sn(Oct)2.4种有机胍催化剂中以醋酸肌酐胍(CRA)催化性能最优,氢核磁共振谱(1H-NMR)分析证明所合成MMW-mb(PLLA-PBS)分子中二嵌段摩尔组成比(f OPLLA/f OPBS=89.3/10.7)非常接近设计值(聚合物分子量(Mw=28.6 kDa)、产率(82.02%)、力学性能(拉伸强度TS=21.81 MPa,断裂伸长率BE=49.24%)、热稳定性(起始分解温度,Td,0=270°C)等均优于用Sn(Oct)2催化聚合结果.这一优良性能嵌段共聚物可用作PLLA-PBS共混的增容剂.利用CRA催化bc-MP反应还合成了一种高分子量(Mw=114.0 kDa)的多嵌段共聚物(HMW-mb(PLA-PBS)),其拉伸强度(TS=50.67 MPa)接近PLLA (TS=54.10 MPa),断裂伸长率(BE=60.66%)较PLLA提高15倍.热重分析(TGA)证明,其起始热分解温度(Td,0=272°C)较聚L-乳酸(PLLA)高22°C. 1H-NMR结构分析指出其分子中二嵌段摩尔组成比值(f OPLLA/f OPBS=89.7/10.3)极接近设计值(及HMW-mb(PLLA-PBS)的组成可控合成.在实验研究的基础上推断了大分子单体bc-MP反应的机理.
- 丁申莹徐云龙丁马林张延凯李立衡李弘张全兴
- 关键词：嵌段共聚物聚L-乳酸聚丁二酸丁二醇酯
- 一种合成乙交酯的工艺方法
- 一种全绿色合成乙交酯的工艺方法。本发明提供的工艺方法是采用无毒的环状有机胍化合物与无毒的线性有机胍化合物组成二元复合催化体系，以质量含量70％的乙醇酸水溶液为原料，通过反应性减压蒸馏法实现高纯度(≥99.9％)乙交酯的高...
- 李弘张全兴盛家业黄伟江伟李爱民潘丙才
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- 论我国男性性权利的刑法保护
- 性权利是每个公民都应该享有的基本权利之一，它来源于公民的人身权，属于人权的范畴。性权利是不分种族、性别、贫富等客观条件的影响，而应当人人享有的平等权利，是受法律保护不被剥夺的权利。近年来，我国男性遭遇性侵犯的案例屡有发生...
- 李弘
- 关键词：性权利刑法保护
- 有机胍—无毒醇催化丙交酯活性开环聚合受控合成聚乳酸的工艺
- 一种采用有机胍—无毒醇为催化剂催化丙交酯活性开环聚合反应受控合成聚乳酸的工艺。该工艺采用无毒的有机环胍羧酸盐为催化剂、无毒有机醇为引发剂、本体熔融聚合法进行丙交酯的活性开环聚合反应，其特点为：催化剂活性高、聚合反应温度低...
- 李弘张全兴黄伟盛家业李爱民
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- 噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢化反应中的应用研究被引量：2
- 1998年
- 用分级结晶或柱层析方法对２－（２－吡啶基）－４－羧甲基－１，３－噻唑烷（Ａ）及２－甲基－２－（２－吡啶基）－４－羧甲基－１，３－噻唑烷（Ｂ）两种手性配体进行提纯，分别考察了其与［Ｒｈ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２制备的在位催化剂催化苯乙酮的不对称硅氢化反应，发现只有噻唑烷环上的Ｃ４位手性中心对催化反应结果有影响，其Ｃ２位手性中心在Ｒｈ（Ⅰ）催化下发生了快速差向异构化反应．
- 姚金水徐桂云李弘何炳林
- 关键词：噻唑烷手性配体不对称硅氢化苯乙酮
- 环酯开环聚合催化剂乙醇酸肌酐胍及乳酸肌酐胍的制备
- 本发明涉及环酯(丙交酯、乙交酯、吗啉二酮等)经开环聚合反应合成医用生物降解聚合物所用无毒、无金属、仿生型有机胍催化剂乙醇酸肌酐胍和乳酸肌酐胍的制备方法。采用无催化剂直接合成法，以肌酐(CR)、乙醇酸(GA)、乳酸(LA)...
- 李弘张赛晖左佳卿
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