2024年12月28日
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黄伟
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122
被引量:48
H指数:4
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南京大学
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国家自然科学基金
江苏省自然科学基金
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合作作者
张全兴
南京大学环境学院
李弘
教育部
江伟
南京大学环境学院
李爱民
南京大学
潘丙才
南京大学
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2004
2篇
2002
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生物胍复合体系催化熔融-固相聚合合成高分子量聚α-羟基酸
生物胍复合体系催化熔融-固相聚合受控合成高分子量聚α-羟基酸的工艺。该工艺采用具有高度生物安全性的有机胍化合物为主催化剂,人体所必须的微量金属化合物为助催化剂组成无毒、高效的催化体系,主催化剂与助催化剂用量皆仅为单体投料...
李弘
张全兴
宗绪鹏
黄伟
李爱民
屈光参差性弱视皮层功能损害fMRI视网膜脑图研究
目的:探讨功能磁共振成像(fMRI)视网膜脑图(retinotopic mapping)的技术原理及对人脑视觉皮层各视觉功能区描绘的生理意义。 材料和方法:采用1.5T超导MRI设备,运用2种具有相位编码信息的投影...
黄伟
关键词:
屈光参差性弱视
功能磁共振成像
视觉生理
一种利用有机双胍催化剂合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的工艺
一种利用有机双胍催化剂合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的工艺。该工艺采用有机双胍类化合物为主催化剂的二元催化体系,以1,3‑丙二醇PDO和对苯二甲酸TA为单体合成PTT。本发明的优点为:(1)以有机双胍类化合物主催化剂...
李弘
张全兴
丁马林
丁申莹
黄伟
江伟
李爱民
文献传递
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣
黄伟
沈超
王佳
李月杰
刘兆刚
赵敬敬
文献传递
乳酸自催化熔融缩聚—肌酐催化固相缩聚联用法合成高分子量聚乳酸
本发明采用L-乳酸自催化熔融缩聚和肌酐催化低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA,<I>M</I><Sub>w</Sub>为0.8×10<Sup>4</Sup>-1.3×10<Sup>4</Sup>)固相缩聚联用法合成高分...
李弘
张全兴
黄伟
齐运彪
江伟
潘丙才
文献传递
一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数...
黄伟
丛欣
明志会
叶军
赵兴俄
王佳
袁云霞
文献传递
一类2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法
本发明公开了一类结构如式(I)所示的2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法。这类化合物是合成作为酪氨酸激酶抑制剂或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的一类2,7-萘啶衍生物的关键中间体。<Image file="DEST_PATH...
黄伟
赵兴俄
明志会
文献传递
双环胍催化乳酸缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的工艺方法
一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍(TBD)为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂(本体)、二阶缩合聚合,得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具...
李弘
张全兴
齐运彪
江伟
黄伟
成娜
宗绪鹏
潘丙才
大分子引发剂暨缩合‑开环‑固相聚合联用合成超高等规度聚L‑/D‑乳酸的方法
一种大分子引发剂暨缩合‑开环‑固相聚合联用合成超高等规度聚L‑/D‑乳酸的工艺方法,该方法采用高光学纯L‑/D‑乳酸缩聚反应合成的大分子引发剂,引发高光学纯L‑/D‑丙交酯本体熔融开环聚合,继而通过固相聚合技术获得高分子...
李弘
张全兴
宗绪鹏
黄伟
江伟
李爱民
一种双金属复合催化剂制备丙交酯的方法
本发明公开了一种双金属复合催化剂制备丙交酯的方法,包括如下步骤:S1:将第一金属化合物和第二金属化合物反应,制备得到双金属复合催化剂;S2:以步骤S1所得双金属复合催化剂催化乳酸低聚物反应,即得丙交酯。本发明以乳酸含量在...
江伟
卢珂
张延凯
齐运彪
黄伟
孙平
李爱民
张全兴
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