李玉哲
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 申克孢子丝菌SPDS基因的生物信息学分析及分子克隆被引量：1
- 2013年
- [目的]分析预测申克孢子丝菌cDNA中编号为Locus_ 168_Contig_1序列编码的基因及蛋白质结构、功能特征,并进行分子克隆.[方法]利用NCBI及Expasy网站提供的BLASTx、SignalIP、InterPro Scan等生物信息学软件分析其序列,判断其是否为全长编码序列、同源序列名称,并分析其结构、定位及功能等;将其中的全长编码区利用PCR方法进行扩增后克隆到pET-30a（＋）载体,测序验证.[结果]该序列是亚精胺合成酶（SPDS）的同源基因,全长序列为1062 bp,包含完整的编码区190 ～1 062 bp,编码291个氨基酸,在GenBank中,其与粗糙脉孢菌的SPDS基因同源性最高,达88％.理化性质预测其编码蛋白疏水性高;无质体、线粒体等定位序列,不存在跨膜螺旋结构,为非分泌型蛋白.进化树分析结果显示与粗糙脉孢菌同源性最高;PCR扩增及测序结果证实目的基因成功克隆进入pET-30a（＋）质粒.[结论]获得申克孢子丝菌SPDS的基因及蛋白结构、功能特点,构建了其重组表达质粒,将为进一步明确其在孢子丝菌病中的致病作用奠定理论基础.
- 袁立燕黄怀球张静冯佩英高文超李玉哲张晓辉黄丽林
- 关键词：申克孢子丝菌生物信息学分子克隆
- 脓毒症患者血清ESM-1、PCT水平变化及临床意义被引量：6
- 2017年
- 目的探讨脓毒症患者血清内皮细胞特异性分子1(ESM-1)、降钙素原(PCT)水平变化及临床意义。方法选择脓毒症患者143例为观察组(脓毒症52例、严重脓毒症41例、脓毒性休克50例,28天死亡57例、生存86例),另选同期收治的全身炎症反应综合征(SIRS)患者61例为对照组。采用ELISA法检测血清ESM-1,采用化学发光法检测血清PCT。结果观察组、对照组血清ESM-1水平分别为(4.16±1.03)、(1.12±0.23)μg/L,PCT水平分别为(3.65±1.02)、(0.87±0.19)μg/L,观察组血清ESM-1、PCT水平均高于对照组(P均<0.05)。观察组血清ESM-1和PCT水平呈正相关(r=0.704,P<0.05)。脓毒性休克患者血清ESM-1、PCT水平均高于脓毒症、严重脓毒症患者(P均<0.05);严重脓毒症患者血清ESM-1、PCT水平均高于脓毒症患者(P均<0.05)。28天内死亡患者血清ESM-1、PCT水平均高于28天内生存患者(P均<0.05)。结论脓毒症患者血清ESM-1和PCT水平升高;血清ESM-1和PCT水平可以用于判断脓毒症患者病情严重程度和预后。
- 徐雯王颖谢丹李玉哲毕筱刚
- 关键词：脓毒症降钙素原全身炎症反应综合征
- 新型隐球菌颅内感染的临床特征及治疗转归被引量：8
- 2018年
- 目的分析新型隐球菌脑膜炎(CNM)患者的临床特点,为诊断和治疗提供经验与参考。方法回顾性分析医院2011-2014年收治的75例新型隐球菌性脑膜炎患者的临床资料,对患者临床表现、实验室检查、实际临床治疗方案及其疗效转归等数据进行分析。结果 75例患者临床表现多为发热、头痛和呕吐;脑脊液检查显示颅内压升高,脑脊液蛋白、糖、氯化物呈现"一高二低"现象;76.00%患者合并慢性基础性疾病,以肝病多见;对患者脑脊液标本进行增菌培养,共检出新型隐球菌菌株42株,分离菌株对5-氟胞嘧啶、两性霉素B和伏立康唑的敏感性较高;临床上主要采用5组治疗方案,其中应用两性霉素B治疗治愈率较高。结论 CNM患者以颅内高压为特点且多伴有慢性基础病;隐球菌对多种抗菌药敏感,临床对患者采用不同治疗方案及时有效控制是良好治疗和预后的关键。
- 李晓杰王庆亮周文营李玉哲谢芝芝胡波梁家隐
- 关键词：隐球菌性脑膜炎脑脊液药敏
- 申克孢子丝菌TPS基因生物信息学分析被引量：1
- 2018年
- 目的:分析和预测申克孢子丝菌海藻糖磷酸合成酶(TPS)基因及其编码蛋白的生物信息学特征及功能。方法:利用生物信息学软件和网站分析预测申克孢子丝菌TPS基因及其编码蛋白的结构和功能特征。结果:申克孢子丝菌TPS基因全长为2 864 bp,编码905个氨基酸。Target P和MotifScan预测该蛋白定位于胞浆中,具有糖基转移酶、海藻糖磷酸酶两大功能域及丰富的修饰位点,其中磷酸化位点尤为丰富,包含cAMP依赖性磷酸激酶、蛋白激酶C(PKC)和酪氨酸激酶(CK2)磷酸化位点。TPS蛋白是亲水性蛋白,无跨膜结构,未发现信号肽。结论:预测申克孢子丝菌TPS基因编码蛋白位于胞浆中,具有糖基转移酶、海藻糖磷酸酶两大功能域及丰富的修饰位点的结构功能特点,可行相应小分子抑制剂筛选以开发新型抗真菌药物。
- 黄家敏李玉哲高文超吴晓雁孙瑶黄丽林张静李美荣胡南旷翠娥刘佳庆黄怀球
- 关键词：申克孢子丝菌生物信息学
- 肝移植患者术后肺部感染阿萨希丝孢酵母菌的临床与药物敏感性分析被引量：5
- 2016年
- 目的探讨肝移植患者术后肺部感染阿萨希丝孢酵母菌的临床表现及药物敏感性,提高临床有效治疗和前期预防意识。方法回顾性分析2014年9月-2015年4月中山大学岭南医院4例肝移植术后感染阿萨希丝孢酵母菌患者的临床资料,对送检标本做病原菌培养、鉴定及药敏试验,综合分析肝移植术后阿萨希丝孢酵母菌感染的临床特点,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果肝移植术后阿萨希丝孢酵母菌肺部感染临床表现主要为呼吸系统感染的症状;肝脏移植、激素、免疫抑制剂、广谱抗菌药物、静脉置管、使用呼吸机等是肝移植术后阿萨希丝孢酵母菌肺部感染的高危因素,该菌对氟康唑、伏立康唑等多种抗真菌药物敏感,患者感染预后较差均死亡。结论肝移植术后相关治疗容易导致阿萨希丝孢酵母菌肺部感染,该菌感染预后差但对多种抗真菌药物敏感,及早发现及目标用药是控制肝移植术后该菌侵袭性严重感染的关键。
- 李晓杰王庆亮徐长志梁艳兰李玉哲胡波
- 关键词：抗真菌药物敏感性
- 申克孢子丝菌Sec14基因相关功能和药物靶点分析
- 2020年
- 目的初步了解申克孢子丝菌Sec14基因DNA、m RNA、蛋白的生物学特征及功能位点。方法生物信息学方法分析申克孢子丝菌Sec14基因DNA、m RNA、蛋白的生物学特征。结果申克孢子丝菌Sec14基因启动子可能位于其基因编码区起始位点前224~274 bp处,包含转录起始位点-265 bp,该基因无内含子;Sec14 mRNA含有丰富转录调节元件,并含有microRNA结合位点;Sec14p样蛋白由351个氨基酸残基构成,分子量为39×10^3Mr,理论等电点为5.25,二级结构主要由α-螺旋和无规卷曲构成,Sec14p样蛋白的三级结构呈现典型的球状结构,包裹一个疏水性口袋,该区域含有磷脂分子结合区域,蛋白还分布着丰富的磷酸化位点及2个二分裂核定位信号。吡啶酰胺小分子化合物在磷脂分子结合区域与蛋白相作用,结合能为-6.5 kcal/mol,蛋白还具有丰富的抗原表位。Sec14p样蛋白序列在大部分真菌中一致性较好,同源性高。结论申克孢子丝菌Sec14基因具有典型真菌基因组基因特征,mRNA可变性高,其编码蛋白的磷脂分子结合位点可作为新型小分子的药物靶点。
- 吴晓雁张静高文超李玉哲吴榕陈三妹黄怀球
- 关键词：申克孢子丝菌生物信息学分析吡啶酰胺
- 申克孢子丝菌PalI和PalI样蛋白生物信息学分析
- 2019年
- 为初步了解申克孢子丝菌Sporothrix schenckii基因组中真菌特有蛋白PalI和PalI样蛋白的生物学特征,利用在线生物信息学分析软件,对两蛋白理化特征、功能域、二级结构、抗原表位等进行分析预测。发现两蛋白理论分子量分别为24.6kDa和75.6kDa,等电点均偏碱性;属于同一蛋白家族,具有相同的功能域和多个PKC磷酸化位点;两蛋白在近氨基端区域相似度较高,并与其他模式真菌中同源蛋白有很高相似度;同时,两蛋白都有跨膜区,氨基端序列三级结构极为相似,并有丰富的抗原表位。通过生物信息学分析对申克孢子丝菌PalI和PalI样蛋白生物学特征有了初步的认识,为后续实验研究提供有力支持。
- 詹蔚刘鹏吴晓雁李玉哲黄怀球
- 关键词：申克孢子丝菌生物信息学分析
- 类几丁质酶3蛋白1在申克孢子丝菌刺激巨噬细胞的表达和作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨巨噬细胞类几丁质酶3蛋白1在申克孢子丝菌刺激后的表达和作用研究。方法通过测定巨噬细胞与申克孢子丝菌共孵育时杀菌率,使用实时荧光定量PCR检测不同时间点巨噬细胞的类几丁质酶3蛋白1mRNA表达水平,同时体外实验检测类几丁质酶3蛋白1对申克孢子丝菌的抑菌作用,同时采用空白对照和白念珠菌阳性对照比较两者的差异。结果巨噬细胞可吞噬杀灭申克孢子丝菌分生孢子,也可吞噬阳性对照白念珠菌酵母相细胞。巨噬细胞类几丁质酶3蛋白1mRNA表达水平在申克孢子丝菌组和空白对照组无明显差别,作用于阳性对照的白念珠菌组的巨噬细胞类几丁质酶3蛋白1mRNA表达水平明显上调。体外实验显示类几丁质酶3蛋白1对申克孢子丝菌分生孢子的无明显抑制作用,对白念珠菌繁殖却有较强的抑制作用。结论申克孢子丝菌未能诱导巨噬细胞表达类几丁质酶3蛋白1抑制其增殖从而逃逸清除,而白念珠菌感染可上调巨噬细胞类几丁质酶3蛋白1表达从而抑制其增殖减轻感染,这可能是申克孢子丝菌特有的致病作用机制之一。
- 黄丽林张静高文超李玉哲袁立燕何泰龙黄怀球
- 关键词：申克孢子丝菌白念珠菌分生孢子
