杨曼
- 作品数：20 被引量：58H指数：6
- 供职机构：云南省第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病一级亲属胰岛素抵抗及β细胞功能失调的研究进展
- 2006年
- 李奕平张瑛李显丽徐凡王飞英王晓苓杨曼熊煜欣
- 关键词：胰岛素抗体
- 2型糖尿病患者1级亲属非糖尿病者血尿酸的研究
- 2006年
- 选择2型糖尿1级亲属非糖尿病者83人为实验组,三代无糖尿病家族史健康83人为对照组,过夜禁食8～12小时,早晨从肘静脉抽静脉血3mL测血尿酸,胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果:实验组尿酸为374.69±93.17umol/L,对照组尿酸为331.73±102.45umol/L。实验组TC、TG、HDL、LDL-C分别为4.94±4.61、1.89±2.18、1.37±0.35、2.31±0.5对照组分别为4.18±0.71、1.31±0.69、1.29±0.25、2.28±0.65mmol/L。实验组与对照组相比TC、HDL、LDL-C,P值分别为0.148、0.131、0.755无差异,尿酸P值=0.006、TGP值=0.016,P<0.05有显著差异。结论:实验组血尿酸、TG升高,余无显著差异。
- 张瑛李显丽陶文王徐凡徐波王晓苓王飞英李奕平杨曼杨莹
- 关键词：血尿酸
- Graves病合并粒细胞减少或缺乏136例临床分析被引量：3
- 2011年
- 目的分析Graves病粒细胞减少的发生情况和防治措施。方法对136例Graves病合并粒细胞减少或缺乏患者的临床资料进行回顾分析。结果136例Graves病患者中，抗甲状腺药物（ATD）治疗前即发生粒细胞减少或缺乏49例，使用ATD治疗后粒细胞减少或缺乏87例，其中以口服甲巯咪唑片者为高（66例），且多发生在ATD强化初治阶段[（15．7±9．4）天]，与ATD剂量有关；对严重粒细胞减少或缺乏者除口服常规升白细胞药物外，需用重组人粒细胞集落刺激因子（G—CSF），甚至加用糖皮质激素和免疫球蛋白等治疗。结论在ATD治疗前和治疗中，尤其强化初治阶段应密切监测白细胞的变化，一旦发现粒细胞减少，应及时采取有效的升白细胞综合治疗措施，以减少严重不良后果。
- 陶文玉张瑛杨曼李奕平
- 关键词：GRAVES病粒细胞减少
- 血管内皮生长因子基因C(—634)G多态性及血浆血管内皮生长因子水平与糖尿病视网膜病变的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法在昆明地区汉族人中检测96名正常对照者(NC组)和285例T2DM患者的VEGF基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平。结果 DR组CC基因型和C等位基因频率显著高于非DR(NDR)组(P均<0.05),DR组中CC基因型者血浆VEGF水平高于CG及GG基因型者和NC组(P<0.05或P<0.01)。结论 VEGF基因C(-634)G多态性是昆明地区汉族T2DM患者发生DR的危险因素。
- 杨莹张瑛杨克李显丽李奕平杨曼王晓苓徐波王飞英徐凡宋滇平
- 关键词：糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子
- 中国汉族人群2型糖尿病与脂联素基因SNP-11377位点相关性的Meta分析被引量：6
- 2012年
- 目的评价脂联素基因SNP-11377位点与T2DM的相关性。方法采用Meta分析评估SNP-11377位点与T2DM的相关性。异质性检验后采用M-H固定效应模型合并比值比(OR)值,并进行发表偏倚检验。结果 (1)共纳入10篇文献,其中病例组2831例、对照组3035例。(2)异质性检验显示,脂联素基因SNP-11377在各研究间是同质(I2=11.2%,P>0.05),各研究之间不存在异质性。(3)M-H固定效应模型进行数据合并,结果显示合并OR为1.09(95%CI为1.00～1.18,P=0.05)。(4)Begg和Egger偏倚分析均显示无明显发表偏倚。结论脂联素基因SNP-11377G等位基因可能与中国汉族人群T2DM的发病风险相关。
- 李显丽张瑛杨莹姚宇峰史荔杨曼陶文玉熊煜欣李奕平
- 关键词：脂联素基因单核苷酸多态性META分析
- 脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276与代谢综合征的相关性被引量：11
- 2009年
- 李奕平张瑛李显丽邓德耀杨曼王晓苓熊煜欣
- 关键词：脂联素核苷酸类代谢综合征X
- 卵巢早衰32例临床分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨卵巢早衰的治疗,加深对卵巢早衰的认识及重视程度.方法对1999年10月至2006年10月诊断的32例卵巢早衰患者的临床资料及治疗情况进行回顾性分析.结果卵巢早衰患者血清性激素测定显示E2值低于或等于卵泡期水平,FSH和LH值明显升高,PRL值在正常范围.卵巢早衰患者常伴有情绪异常、不同程度的生殖器和乳房萎缩、骨矿物缺乏和骨质疏松、通过合理的激素替代治疗,临床症状能得到明显改善,但完全恢复正常极困难.结论卵巢早衰病因复杂、治疗困难、治愈率低、值得临床重视和研究.
- 李显丽张瑛李奕平杨曼
- 关键词：卵巢早衰性激素
- CDH13基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性被引量：2
- 2018年
- 目的探讨钙黏蛋白-13（T—cadherin，CDH13）基因单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorphism, SNP）位点与中国人群代谢综合征（metabolic syndrome，MS）的相关性。方法应用TaqMan方法对453例MS患者和526名正常对照的6个CDHj3基因的多态性位点（rsll646213、rsl2596316、rs3865188、rs12444338、rs12051272以及rs7195409）进行基因分型。评估以上6个多态性位点与MS的相关性。结果CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rsl2051272和rs7195409多态性位点的基因型频率及等位基因频率在MS患者和对照者的差异无统计学意义。校正年龄和性别后，CDHj3基因rs12596316AG基因型发生MS的风险为rsl2596316AA＋GG基因型的1．38倍（P=0．01，95％CI：1．07～1．78）；CDH13基因rsl2596316等位基因频率在MS和对照组间差异无统计学意义。rs11646213-rs12596316-rs3865188-rs12444338-rs12051272单倍型频率在MS组和对照组的差异无统计学意义。结论CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rs12051272和rs7195409位点多态性可能与中国人群MS无相关；CDHl3基因rs12596316AG基因型可能增加中国人群MS发病风险。
- 李奕平杨莹杨莹鲁帅尧李显丽杨曼熊煜欣陶文玉王晓苓姚宇峰
- 关键词：代谢综合征单核苷酸多态性
- 糖尿病SD大鼠骨密度及骨组织学特点研究
- 目的:观察糖尿病SD大鼠模型骨密度、骨组织学及生化指标的变化,探讨血糖与骨代谢的关系。方法:采用单次大剂量链脲佐菌素的方法,用雄性SD大鼠制备糖尿病SD大鼠模型,以正常血糖雄性SD大鼠作为阴性对照,20周后,抽取大鼠静脉...
- 杨曼杨莹苏玉林李奕平
- miR-124a和miR-146a基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性研究被引量：10
- 2017年
- 目的探讨微小RNA(miRNA)多态性位点与中国人群MS的相关性。方法选取581例MS患者和599名健康者。采用TaqMan方法对5个miRNAs的多态性位点(miR-27a rs895819、miR-124a rs531564、miR-128a rs11888095、miR-194a rs3820455、miR-146a rs2910164)分型。评估以上5个多态性位点与MS的相关性。Logistic回归分析miR-124a rs531564和miR-146a rs2910164与MS风险的关系。结果 miR-124a rs531564C可能为MS的保护性等位基因(P=0.01,OR=0.75,95%CI.0.60~0.94)。miR-146a rs2910164C等位基因可能增加患MS的风险(P<0.01,OR=1.55,95%CI:1.31~1.84)。经FPG和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别校正后,miR-146a rs2910164 C等位基因仍为MS的危险因素(P<0.01,OR=1.87,95%CI:1.39~2.50;P=0.03,OR=1.55,95%CI:1.05~2.31)。结论miR-124a和miR-146a多态性可能与中国人群MS相关。
- 李奕平杨曼熊煜欣史荔李显丽鲁帅尧王晓苓姚宇峰杨莹
- 关键词：代谢综合征微小RNA单核苷酸多态性
