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李奕平

作品数:38 被引量:127H指数:7
供职机构:云南省第二人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
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领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 23篇糖尿
  • 23篇糖尿病
  • 14篇多态
  • 14篇多态性
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  • 14篇2型糖尿病
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机构

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作者

  • 37篇李奕平
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  • 18篇杨曼
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  • 16篇杨莹
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传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CDH13基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性被引量:3
2018年
目的探讨钙黏蛋白-13(T—cadherin,CDH13)基因单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism, SNP)位点与中国人群代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的相关性。方法应用TaqMan方法对453例MS患者和526名正常对照的6个CDHj3基因的多态性位点(rsll646213、rsl2596316、rs3865188、rs12444338、rs12051272以及rs7195409)进行基因分型。评估以上6个多态性位点与MS的相关性。结果CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rsl2051272和rs7195409多态性位点的基因型频率及等位基因频率在MS患者和对照者的差异无统计学意义。校正年龄和性别后,CDHj3基因rs12596316AG基因型发生MS的风险为rsl2596316AA+GG基因型的1.38倍(P=0.01,95%CI:1.07~1.78);CDH13基因rsl2596316等位基因频率在MS和对照组间差异无统计学意义。rs11646213-rs12596316-rs3865188-rs12444338-rs12051272单倍型频率在MS组和对照组的差异无统计学意义。结论CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rs12051272和rs7195409位点多态性可能与中国人群MS无相关;CDHl3基因rs12596316AG基因型可能增加中国人群MS发病风险。
李奕平杨莹杨莹鲁帅尧李显丽杨曼熊煜欣陶文玉王晓苓姚宇峰
关键词:代谢综合征单核苷酸多态性
糖尿病SD大鼠骨密度及骨组织学特点研究
2014年
目的观察糖尿病SD大鼠模型骨密度、骨组织学及生化指标的改变,探讨血糖与骨代谢的关系.方法采用单次大剂量链脲佐菌素的方法,用雄性SD大鼠制备糖尿病SD大鼠模型,以正常血糖雄性SD大鼠作为阴性对照,12周后,抽取大鼠心脏血测定血糖、血脂、血钙、血磷、碱性磷酸酶;采用双能X光衍射仪测定大鼠右侧胫骨和股骨离体骨的骨密度,取左侧股骨上段制作病理标本.结果糖尿病组SD大鼠体重显著低于正常对照组,有统计学意义(P<0.05);注射STZ48 h后血糖明显升高并持续存在.糖尿病组SD大鼠骨质疏松明显,股骨及胫骨BMD显著降低(P<0.05).糖尿病组SD大鼠的AKP、LDL-C显著升高(P<0.05),而血钙、HDL-C显著降低(P<0.05).结论糖尿病组SD大鼠表现为骨密度减少,不仅出现血生化的异常,且出现明显的骨组织形态结构异常,提示高血糖导致骨代谢异常.
杨曼杨莹苏玉林李奕平
关键词:糖尿病大鼠模型骨密度骨质疏松
92例青壮年糖尿病临床分析被引量:5
2013年
目的分析92例青壮年糖尿病患者临床情况。方法对青壮年糖尿病患者的糖尿病分型、就诊主诉等临床资料进行分析。结果 92例患者中,初诊共70例(76.1%);其中42例体检或其他合并症或并发症就诊时发现血糖高(45.7%)。2型糖尿病(T2DM)共78例(84.8%)。在入院时血糖甚高和糖化血红蛋白较高,部分已有眼病、肾病和神经病变等并发症。T2DM合并高血压15例,男9例;合并血脂代谢紊乱33例(35.9%),男21例;T2DM肥胖患者24例(26.1%),男18例。T2DM糖尿病家族史占31.5%。1型糖尿病(T1DM)患者C肽平均水平处于胰岛β细胞功能衰竭破坏水平,胰岛细胞抗体(ICA)阳性率占77.8%;T1DM、GDM、糖尿病合并妊娠使用胰岛素治疗,对超重的T2DM和IGT患者使用二甲双胍片或胰升糖素样多肽1(GLP-1)类似物治疗控制体质量指数(BMI),其他T2DM患者仍使用胰岛素或(和)联合口服降糖药者51例(55.4%)。结论青壮年糖尿病患者中,大部分为初诊患者,而且相当高的比例无糖尿病症状,故应普及糖尿病知识教育,加强高危人群的筛查,提高青壮年尤其对男性青壮年糖尿病患者的检出率,及早诊断和治疗。
陶文玉李奕平徐凡
关键词:糖尿病青壮年
miR-124a和miR-146a基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性研究被引量:10
2017年
目的探讨微小RNA(miRNA)多态性位点与中国人群MS的相关性。方法选取581例MS患者和599名健康者。采用TaqMan方法对5个miRNAs的多态性位点(miR-27a rs895819、miR-124a rs531564、miR-128a rs11888095、miR-194a rs3820455、miR-146a rs2910164)分型。评估以上5个多态性位点与MS的相关性。Logistic回归分析miR-124a rs531564和miR-146a rs2910164与MS风险的关系。结果 miR-124a rs531564C可能为MS的保护性等位基因(P=0.01,OR=0.75,95%CI.0.60~0.94)。miR-146a rs2910164C等位基因可能增加患MS的风险(P<0.01,OR=1.55,95%CI:1.31~1.84)。经FPG和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别校正后,miR-146a rs2910164 C等位基因仍为MS的危险因素(P<0.01,OR=1.87,95%CI:1.39~2.50;P=0.03,OR=1.55,95%CI:1.05~2.31)。结论miR-124a和miR-146a多态性可能与中国人群MS相关。
李奕平杨曼熊煜欣史荔李显丽鲁帅尧王晓苓姚宇峰杨莹
关键词:代谢综合征微小RNA单核苷酸多态性
血管内皮生长因子基因C(—634)G多态性及血浆血管内皮生长因子水平与糖尿病视网膜病变的相关性研究
2010年
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法在昆明地区汉族人中检测96名正常对照者(NC组)和285例T2DM患者的VEGF基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平。结果 DR组CC基因型和C等位基因频率显著高于非DR(NDR)组(P均<0.05),DR组中CC基因型者血浆VEGF水平高于CG及GG基因型者和NC组(P<0.05或P<0.01)。结论 VEGF基因C(-634)G多态性是昆明地区汉族T2DM患者发生DR的危险因素。
杨莹张瑛杨克李显丽李奕平杨曼王晓苓徐波王飞英徐凡宋滇平
关键词:糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子
脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276与代谢综合征的相关性被引量:11
2009年
李奕平张瑛李显丽邓德耀杨曼王晓苓熊煜欣
关键词:脂联素核苷酸类代谢综合征X
卵巢早衰32例临床分析被引量:1
2010年
目的探讨卵巢早衰的治疗,加深对卵巢早衰的认识及重视程度.方法对1999年10月至2006年10月诊断的32例卵巢早衰患者的临床资料及治疗情况进行回顾性分析.结果卵巢早衰患者血清性激素测定显示E2值低于或等于卵泡期水平,FSH和LH值明显升高,PRL值在正常范围.卵巢早衰患者常伴有情绪异常、不同程度的生殖器和乳房萎缩、骨矿物缺乏和骨质疏松、通过合理的激素替代治疗,临床症状能得到明显改善,但完全恢复正常极困难.结论卵巢早衰病因复杂、治疗困难、治愈率低、值得临床重视和研究.
李显丽张瑛李奕平杨曼
关键词:卵巢早衰性激素
昆明地区2型糖尿病1级亲属中糖耐量正常者胰岛β细胞功能的研究被引量:2
2008年
目的研究2型糖尿病1级亲属中糖耐量正常者糖、脂类、胰岛β细胞功能的变化,以了解2型糖尿病易患因素的遗传性,根据这些变化指导临床制定出更早预防糖尿病发生的措施.方法选择2型糖尿1级亲属糖耐量正常者111人为实验组,3代无糖尿病家族史健康111人为对照组,记录年龄、性别、身高、体围、体重,过夜禁食8~12h,抽肘静脉血查血脂、肾功、C-RP、胰岛素抗体(IAA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD60)、胰岛细胞抗体(ICA),OGTT试验、胰岛及C-肽释放试验,并计算体重指数(BMI),腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、β细胞功能指数(HOMAβ)、OGTT中30min和空腹胰岛素与血糖差值的比△I30/△G30、胰岛素敏感指数(IAI),OGTT葡萄糖、胰岛素及C肽释放实验的曲线下面积,并对以上两组指标进行比较.结果2型糖尿病1级亲属中糖耐量正常者与3代无糖尿病家族史的健康人比较BMI、甘油三脂(TG)、CRP、OGTT试验中的30、60min的血糖、胰岛素,服糖后60min的胰岛素、10min及120minC-肽,OGTT葡萄糖、胰岛素及C肽释放实验的曲线下面积均增高(P<0.05).HOMAIR、HOMAβ、△I30/△G30、IAI、IAA、GAD60、及ICA无显著差异(P>0.05).结论2型糖尿病1级亲属中糖耐量正常者已经发生胰岛β细胞功能的异常变化,即胰岛素的生理作用下降,即使糖耐量正常,但已表现出糖负荷后血糖OGTT葡萄糖、胰岛素及C肽释放实验的曲线下面积的值高于正常对照组,BMI、TG、CRP已示增高.2型糖尿病的1级亲属是2型糖尿病发生的高危人群,在糖耐量正常阶段就应该采取糖尿病的1级综合预防措施,阻止和(或)延缓这部分糖尿病高危人群的人不进入或延迟进入糖尿病自然病程的第3期,从而不发生或延迟发生糖尿病.
张瑛李显丽邓德耀李奕平陶文玉杨波
关键词:胰岛Β细胞功能预防措施
脂联素基因多态性与代谢综合征的相关性研究被引量:8
2008年
目的探讨脂联素基因多态性与代谢综合征(MetS)的相关性.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测脂联素基因单核苷酸多态性位点(SNP)SNP+45和SNP+276在昆明地区代谢综合征患者和正常对照者的分布,从而探讨脂联素基因多态性与代谢综合征的相关性.结果脂联素基因SNP+45和SNP+276的基因型、等位基因及单倍型频率在代谢综合征组和正常对照组无统计学差异.结论脂联素基因SNP+45和SNP+276及其单倍型与代谢综合征无相关性.
李奕平张瑛李显丽邓德耀徐波陶文玉
关键词:脂联素基因单核苷酸多态性代谢综合征
2型糖尿病一级亲属胰岛素抵抗及β细胞功能失调的研究进展
2006年
李奕平张瑛李显丽徐凡王飞英王晓苓杨曼熊煜欣
关键词:胰岛素抗体
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