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沈鹏飞

作品数:12 被引量:7H指数:2
供职机构:湖南师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 7篇嘧啶
  • 7篇N1
  • 4篇卟啉
  • 3篇抗菌
  • 3篇N3
  • 3篇3,4-二氢...
  • 2篇修饰
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇碳酸
  • 2篇碳酸钾
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇嘧啶-2
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯甲醛
  • 2篇小分子
  • 2篇小分子化合物
  • 2篇硫酸氢铵

机构

  • 11篇湖南科技大学
  • 1篇湖南师范大学

作者

  • 11篇沈鹏飞
  • 10篇曾荣今
  • 7篇唐沙
  • 7篇刘传磊
  • 3篇王慧
  • 2篇徐州
  • 2篇肖高飞
  • 2篇姚飞

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇湖南科技大学...
  • 1篇南华大学学报...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枸骨根中三萜类物质含量的测定被引量:2
2011年
本文以采集于湘潭县的枸骨根为材料,选用熊果酸为对照品,5%香草醛—冰乙酸和高氯酸为显色剂,以分光光度法测定枸骨根中总三萜的含量.实验结果表明:在549 nm波长下,标准品在4.4~26.4 mg/L范围内,吸光度与含量呈良好的线性关系,其回归方程为:y=0.0357x-0.0809,R2=0.9984.样品吸光度在5~40 min内相对比较稳定,其三萜含量为3.20%,RSD值为0.31%.该方法操作简便,快速,灵敏度高,重复性好.
王慧沈鹏飞曾荣今
关键词:总三萜分光光度法熊果酸
1,3-偶极环加成反应合成新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物
2011年
吡喃并嘧啶衍生物以及噻唑类化合物均具有良好的生物活性.通过六氢-4-芳基-1H-吡喃[2,3-d]并嘧啶-2(8 aH)-硫酮和丁炔二酸二甲酯(DMAD)的加成、环合反应,以较高收率合成了一系列新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物,以期实现多种活性的叠加.采用NMR、质谱、IR、元素分析等多种手段对产物进行了表征.
姚飞曾荣今王慧沈鹏飞
关键词:生物活性
新型N-烷基取代3,4-二氢嘧啶酮-卟啉的合成研究
光敏剂可以在特定波长光的照射下,产生单线态的氧。单线态的氧能与病变部位发生作用,达到对疾病诊断和治疗的目的。当前,光敏剂的研究面临的主要问题是如何将光敏剂靶向输送到病变组织,以及靶分子特异性激活光敏剂,即在无靶分子存在的...
沈鹏飞
关键词:光敏剂N-烷基化3,4-二氢嘧啶-2-酮卟啉合成工艺
文献传递
N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生物及其制备方法
本发明公开了一种N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生及其制备方法,向加有3,4-二氢嘧啶-2酮、四丁基硫酸氢铵和溴代烷烃的圆底烧瓶中,缓慢滴加50%w/v氢氧化钠溶液,常温搅拌;反应完成后,用1mol/L的盐...
曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙熊春刚
文献传递
新型1,4-二氢吡啶基尾式卟啉的合成及其抗菌活性研究被引量:4
2012年
以乙酰乙酸乙酯、4-羟基苯甲醛、碳酸氢铵和二溴烷烃为原料,经两步反应合成溴烷氧基1,4-二氢吡啶;再将其与5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉缩合,得到了12种新型的卟啉-二氢吡啶及其金属锌配合物,结构通过NMR,IR和HRMS进行详细表征.研究中测试了这些复杂的卟啉-二氢吡啶化合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,ATCC 25923)和大肠杆菌(Escherichia coli,ATCC 25922)的抑菌活性,实验结果显示这12种化合物都有很好的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌抑菌效果较好,且卟啉-二氢吡啶二元化合物的抑菌效果优于两种单体.
曾荣今姚飞王慧沈鹏飞
关键词:1,4-二氢吡啶卟啉抗菌
一锅法合成N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其抗菌活性研究(英文)被引量:1
2015年
在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后五种霉菌体现出不错的抗菌活性,特别是N原子上被(CH2)nBr取代的二烷基取代二氢嘧啶酮对于油菜菌核病菌、小麦赤霉菌以及辣椒疫霉病菌表现出不错的抗菌活性。数据表明,二氢嘧啶酮中嘧啶环和酯基上的取代基变化有助于改善嘧啶酮的抗菌活性。
曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙熊春刚吴湘思
关键词:3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮无溶剂相转移催化
N1取代3
本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮-C<Sub>60</Sub>类化合物及其制备方法。首先利用N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮与对羟基苯甲醛发生Williamson反应,制得N1芳香醛取...
曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙肖高飞徐州
文献传递
N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法
本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法,是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后,向其中加入N1...
曾荣今沈鹏飞刘传磊唐沙
文献传递
N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生物及其制备方法
本发明公开了一种N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生及其制备方法,向加有3,4-二氢嘧啶-2酮、四丁基硫酸氢铵和溴代烷烃的圆底烧瓶中,缓慢滴加50%w/v氢氧化钠溶液,常温搅拌;反应完成后,用1mol/L的盐...
曾荣今刘传磊沈鹏飞唐沙熊春刚
文献传递
N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法
本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法,是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后,向其中加入N1...
曾荣今沈鹏飞刘传磊唐沙
共2页<12>
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