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姚飞

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇活性
  • 2篇生物活性
  • 2篇卟啉
  • 2篇吡啶
  • 2篇抗菌
  • 2篇活性研究
  • 2篇二氢吡啶
  • 2篇1,4-二氢...
  • 1篇熊果酸
  • 1篇中草药
  • 1篇中草药研究
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇偶极环加成
  • 1篇皮素
  • 1篇中药
  • 1篇吡喃
  • 1篇嘧啶
  • 1篇槲皮素
  • 1篇尾式
  • 1篇尾式卟啉

机构

  • 6篇湖南科技大学
  • 1篇教育部

作者

  • 6篇姚飞
  • 3篇曾荣今
  • 2篇沈鹏飞
  • 2篇王慧
  • 2篇曾海波

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇湖南工程学院...
  • 1篇湖南科技大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新型1,4-二氢吡啶基尾式卟啉的合成及其抗菌活性研究被引量:4
2012年
以乙酰乙酸乙酯、4-羟基苯甲醛、碳酸氢铵和二溴烷烃为原料,经两步反应合成溴烷氧基1,4-二氢吡啶;再将其与5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉缩合,得到了12种新型的卟啉-二氢吡啶及其金属锌配合物,结构通过NMR,IR和HRMS进行详细表征.研究中测试了这些复杂的卟啉-二氢吡啶化合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,ATCC 25923)和大肠杆菌(Escherichia coli,ATCC 25922)的抑菌活性,实验结果显示这12种化合物都有很好的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌抑菌效果较好,且卟啉-二氢吡啶二元化合物的抑菌效果优于两种单体.
曾荣今姚飞王慧沈鹏飞
关键词:1,4-二氢吡啶卟啉抗菌
1,3-偶极环加成反应合成新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物
2011年
吡喃并嘧啶衍生物以及噻唑类化合物均具有良好的生物活性.通过六氢-4-芳基-1H-吡喃[2,3-d]并嘧啶-2(8 aH)-硫酮和丁炔二酸二甲酯(DMAD)的加成、环合反应,以较高收率合成了一系列新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物,以期实现多种活性的叠加.采用NMR、质谱、IR、元素分析等多种手段对产物进行了表征.
姚飞曾荣今王慧沈鹏飞
关键词:生物活性
新型卟啉-1,4-二氢吡啶类化合物的合成及生物活性研究
近年来,随着广谱抗生素的不合理使用,耐药性问题变得更加严重,特别是近年来“超级细菌”的出现,对人类健康构成了严重的威胁。寻求广谱、高效、低毒的抗微生物药物迫在眉睫。光动力抗菌化学治疗由于其非特异性和高效性而使病原菌很难产...
姚飞
关键词:卟啉1,4-二氢吡啶抗菌活性
文献传递
现代提取分离技术在中草药研究中的应用
姚飞曾海波曾荣今
构骨根中熊果酸的分离提取研究
曾海波姚飞曾荣今
中药枸骨根中槲皮素的提取分离与鉴定被引量:7
2010年
利用色谱技术从枸骨根中分离出1个黄酮类化合物,通过高分辨质谱以及核磁共振技术进行结构分析,研究结果表明该化合物是槲皮素,这是首次从枸骨根中提取分离得到槲皮素.
曾海波曾荣今姚飞
关键词:黄酮槲皮素
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