洪帮兴
- 作品数：26 被引量：108H指数：6
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金深圳市科技局三项经费资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 霍乱散发的分子流行病学研究和相关荧光定量PCR方法的建立
- 张世英洪帮兴司徒潮满宁豪丁杨恒钟跃星田华伟江丽芳郭辉玉
- 该课题采用微生物学和分子流行病学的研究方法，对深圳地区和国内其它地区的霍乱散发病例，探讨其病原学流行特征，进而对与之有关的基因进行克隆和变异性分析，选取不同血清群的保守序列部分，建立了霍乱弧菌的荧光定量PCR方法。研究结...
- 关键词：
- 关键词：霍乱弧菌分子流行病学FQ-PCR检测
- 测定肉中克仑特罗含量的两种方法比较
- 2003年
- 林奕芝张世英司徒潮满洪帮兴邱秀珊
- 关键词：克仑特罗肉制品药物残留高效液相色谱法
- 霍乱弧菌O1群和O139群nhaA基因的克隆和变异性研究被引量：2
- 2003年
- 目的 克隆霍乱弧菌O1群和O139群nhaA基因 ,并分析其变异性。方法 收集我国1988～ 2 0 0 0年散发霍乱弧菌O1群和O139群 40株 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增nhaA基因 ,克隆至pcDNA3载体 ,通过序列测定分析其同源性和变异性。结果 分别从霍乱弧菌O1群和O139群扩增出约 1.2kb的nhaA基因片段 ,基因序列分析表明 ,我国霍乱散发O1群和O139群的nhaA基因与Genbank中霍乱弧菌O1群野毒株参考序列同源性分别为 99%和 96 %。编码氨基酸的突变率分别为2 %和 11%,nhaA基因重要的结构和功能决定簇 (Asp133、Asp16 3、Asp16 4、His2 2 5、Leu73和Gly338)未发生变异 ;第 2 0 3、2 2 1位的氨基酸 ,O1群和O139群发生相同的变异。结论 nhaA基因编码氨基酸的变异可能是霍乱弧菌适应外环境变化的结果。
- 洪帮兴江丽芳郭辉玉张世英
- 关键词：霍乱弧菌O139群基因克隆
- 食源性感染患者的急救护理
- 2005年
- 通过对68例食源性感染患者的护理进行经验总结,以为认真细致做好急救现场的组织管理和治疗过程的全面护理,加强相关知识的健康教育是提高食源性感染患者的护理质量、降低和防止并发症的重要手段。
- 曾维洪帮兴张燕
- 关键词：食源性感染急救护理
- 登革2型病毒(NGC株)E基因的RT-PCR扩增、克隆、部分测序及真核表达
- 该文应用RT-PCR方法成功地扩增出全长E基因片段,并将其克隆于真核表达质粒pcDNA3,经酶切鉴定、PCR鉴定和序列测定正确后,又将构建的重组质袜导入真核表达细胞NIH3T3细胞,实现了E蛋白的真核表达,套式PCR扩增...
- 洪帮兴
- 关键词：E基因逆转录聚合酶链反应克隆
- 文献传递
- 登革2型病毒NGC株E基因扩增和部分序列分析
- 2001年
- 目的体外扩增、克隆登革2型病毒NGC株包膜糖蛋白E基因约1.5kb的基因片段,并对目的基因片段进行部分碱基序列测定和分析。方法采用逆转录聚合酶链反应扩增出E目的基因片段,经限制性内切酶Kpn1/Xbal酶切后用低熔点琼脂糖挖块回收法回收纯化,插入真核表达载体pcDNA3的多克隆位点,构建重组体pcDNA3E,转化大肠杆菌DH5a,通过对目的基因片段的部分碱基序列测定鉴定克隆的正确性,并分析其氨基酸变异。结果从登革2型病毒NGC株中扩增出约1.5kb的DNA片段,目的基因片段的部分测序与参考序列的同源性为96.53%,7个氨基酸发生变异,4个变异氨基酸与登革2型病毒Jamaica株相应位置的氨基酸相同。结论体外成功扩增并克隆DV2NGC株全长E基因片段,其序列变异及与其他毒株的同源性研究为登革病毒致病机理和疫苗的研究提供材料。
- 洪帮兴江丽芳郭辉玉
- 关键词：登革病毒遗传学
- 应用寡核苷酸芯片技术检测食源性感染常见致病菌被引量：20
- 2005年
- 目的建立食源性感染常见致病菌的快速检测方法。方法利用带正电荷尼龙膜为芯片载体,合成寡核苷酸探针,点样于载体制成寡核苷酸芯片,对食源性感染常见致病菌23SrDNA基因片段扩增产物进行杂交检测。结果在同一条件下运用设计的通用引物扩增出16种(属)细菌23SrDNA基因片段。大肠埃希菌、沙门菌、志贺菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、变形杆菌、单核细胞增生李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、肉毒梭菌和空肠弯曲菌等10种(属)菌杂交结果显示,高灵敏度和特异性;金黄色葡萄球菌、链球菌、小肠结肠炎耶尔森菌和产气荚膜梭菌等4种(属)菌,未能显示预期的种(属)杂交结果;而应用食源性感染模拟标本,检测肺炎链球菌和绿脓假单胞菌两种与食源性感染无关的致病菌未与芯片上探针出现杂交反应,检出水平可达10CFU/ml。结论建立的寡核苷酸芯片技术在食源性感染常见致病菌的检测上快速准确等优点,为食源性感染的诊治与预防提供了有效的技术手段和方法依据。
- 洪帮兴江丽芳胡玉山方丹云陶剑平郭辉玉
- 关键词：食源性感染常见致病菌寡核苷酸芯片小肠结肠炎模拟标本志贺菌
- 登革2型病毒NGC株E基因在NIH3T3细胞中的表达及初步鉴定
- 2000年
- 目的 构建登革 2型病毒E基因的真核表达载体 ,实现登革病毒E蛋白的真核表达。方法 采用逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)扩增登革 2型病毒 (NGC株 )包膜糖蛋白E基因全长片段 ,克隆入真核表达载体pcDNA3的Pcmv启动子下游 ,构建重组真核表达质粒pcDNA3 E ,用脂质体转染法转染NIH3T3细胞 ,表达产物以免疫荧光、SDS PAGE和蛋白质印迹进行分析检测。结果 成功构建了重组真核表达质粒pcDNA3 E ,通过脂质体转染法导入NIH3T3细胞 ,免疫荧光、SDS PAGE和蛋白质印迹分析检测表明 ,E基因在NIH3T3细胞实现了真核表达 ,产物相对分子质量 (Mr)为 6 0× 10 3。结论登革病毒E基因真核表达载体的构建及E基因的真核表达为研究登革病毒E蛋白的结构与功能。
- 洪帮兴江丽芳张欣曹艳英郭辉玉张世英
- 关键词：E基因真核表达NIH3T3细胞登革2型病毒
- 登革病毒致病与免疫机制的系列研究
- 江丽芳魏惠永郭辉玉薛耀华洪帮兴周俊梅高阳晏辉钧曹艳英江振友方丹云曾祥凤
- 该项目在细胞水平、分子水平和基因水平上对登革病毒致病与免疫机制进行了系列研究，研究结果初步阐明了登革病毒与人血管内皮细胞及单个核细胞的相互作用；首次证明了人血管内皮细胞表面存在登革病毒特异性受体；首次报道在酵母菌中高效表...
- 关键词：
- 关键词：登革病毒免疫
- 深圳市福田区食品质量与安全现况分析被引量：10
- 2005年
- 目的:了解深圳市福田区食品质量与安全现况。方法:在本区内按照东、西、南、北、中5个方位分别设置5个监测点,其中3个为农贸市场, 2个为超市,每季度对各监测点的食品抽检一次。结果: 2004年共监测大米100份,合格100份,合格率100%;面粉100份,合格100份,合格率100%;植物油100份,合格90份,合格率90%;蔬菜45份,合格35份,合格率77 .8%;豆制品35份,合格5份,合格率14. 3%;熟肉制品66份,合格57份,合格率86 .3%;凉拌菜45份,合格12份,合格率26. 7%;面包、糕点32份,合格25份,合格率78. 1%;蜜饯22份,合格10份,合格率45 .5%。结论:检测结果表明:本区市售各类食品合格率顺序为粮食>植物油>熟肉制品>面包、糕点>蔬菜>蜜饯>凉拌菜>豆制品;豆制品、凉拌菜合格率最低(分别为14 .3%、26. 7% ),多为大肠菌群污染所致,豆制品还存在使用铝超标现象;蜜饯不合格主要是甜蜜素超标,同时存在大肠菌群、金黄色葡萄球菌和砷的污染;蔬菜不合格主要是非法使用甲胺磷所致;面包、糕点不合格多为霉菌超标引起,同时存在大肠菌群、金黄色葡萄球菌的污染及非法使用苯甲酸的现象。熟肉制品不合格主要是大肠菌群污染所致,同时存在细菌总数超标;植物油不合格主要是酸价超标引起。
- 林奕芝洪帮兴梁伟刘奋戴京晶
- 关键词：食品质量大肠菌群污染熟肉制品食品合格率凉拌菜食品抽检
