潘地铃
- 作品数：13 被引量：35H指数：4
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- 卵巢未成熟畸胎瘤伴腹膜胶质瘤病4例并临床病理分析被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨卵巢未成熟畸胎瘤（ovarian immature tera-toma,OIT）伴腹膜胶质瘤病（gliomatosis peritonei,GP）的临床病理特征及预后。方法 回顾性分析4例OIT伴GP的临床资料、病理学及免疫表型,并复习相关文献。结果 患者年龄17～27岁,OIT肿瘤最大径4～36cm,镜下由3个胚层来源的各种成熟和未成熟组织组成,并见未成熟原始神经外胚层组织,组织学分级Ⅰ级3例、Ⅲ级1例。4例GP镜下见多个成熟性神经胶质结节播散性种植于大网膜。免疫组化标记GFAP、SOX2均阳性。术后3例采取辅助化疗,分别随访3～114个月,均健康生存,1例失访。结论 OIT伴GP临床罕见,其预后与OIT的组织学分级相关,GP存在复发或恶变风险,需长期密切随访。
- 潘地铃马宏吴荔香詹燕美陈余朋
- 关键词：卵巢肿瘤未成熟畸胎瘤临床病理学预后
- 胎盘绒毛膜血管瘤病8例临床病理分析被引量：7
- 2012年
- 目的探讨胎盘绒毛膜血管瘤病的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对8例胎盘绒毛膜血管瘤病的临床及病理资料作回顾性分析。结果 8例绒毛膜血管瘤病中,7例为局限型,1例为弥漫多灶型。镜下见干绒毛膨大,绒毛间质中可见大量增生的毛细血管,与周围组织境界欠清,血管排列无规律性,未累及终末绒毛。所有病例均有并发症:子痫前期4例,胎盘早剥3例,早产儿4例,小于胎龄儿2例,新生儿畸形2例。结论绒毛膜血管瘤病是一种少见的胎盘绒毛血管病变,有重要的临床意义,要准确评估胎盘病变。
- 罗莹许淑霞潘地铃马宏吴荔香
- 关键词：胎盘病理诊断
- CDH17表达及其SNPs在胃癌发生发展中的意义被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨CDH17表达与胃癌临床病理学特征的关系及其SNPs与胃癌遗传易感性的关系。方法:制作模拟胃癌侵袭转移动态的组织芯片,免疫组织化学SP法检测CDH17蛋白的表达,PCR-LDR技术检测CDH17基因2个SNPs位点rs2514813和rs3214050的多态性并行测序验证。结果:胃癌CDH17表达上调与组织学分化程度呈正相关(P<0.01);肠型胃癌表达高于弥漫型胃癌;随着侵袭过程的进展,黏膜层、肿瘤中央区、侵袭前沿区胃癌的CDH17表达水平呈下降趋势;CDH17表达与胃癌术后生存时间未见明显相关(P=0.209)。胃癌CDH17基因SNP位点rs3214050等位基因C、T频率及CC、CT和TT的基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),携带等位基因T的胃癌患者术后生存时间长于CC基因型(P<0.01)。rs2514813位点基因型与等位基因频率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:CDH17表达升高与胃癌腺样结构的维持及进展相关,rs3214050位点为T等位基因者患胃癌风险低且预后好,提示该位点与中国福建汉族人群胃癌的遗传易感性及预后有关。
- 潘地铃张声王行富陈余朋任彩虹陈祥娜
- 关键词：胃癌免疫组织化学单核苷酸多态性
- 原发性输卵管癌17例误诊分析被引量：5
- 2008年
- 目的分析原发性输卵管癌的误诊因素及提出对临床医生的启示。方法回顾分析2002年6月至2007年12月我院共收治的17例诊断为原发性输卵管癌的临床病理资料并结合文献进行讨论。结果17例患者术前全部误诊,其中误诊为卵巢癌8例,卵巢良性肿瘤5例,子宫内膜癌2例,子宫肌瘤2例。结论原发性输卵管癌术前诊断困难,减少术前误诊的关键是重视并加强对本病的认识,尤其对绝经后妇女在诊断卵巢癌或子宫内膜癌之前,要警惕原发性输卵管癌的可能。
- 吴荔香林丹玫许淑霞罗莹潘地铃
- 关键词：原发性输卵管癌误诊
- 子宫血管周上皮样细胞肿瘤临床病理分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨子宫血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）的临床病理及免疫组化特征、鉴别诊断及预后。方法对3例子宫PEComa进行临床、光镜及免疫组化的研究并复习相关文献。结果 3例子宫PEComa发病年龄从33至43岁,1例剖宫产偶然发现,2例表现为阴道异常出血,肿瘤大小从1.5cm×1.2cm×0.8cm至4cm×3.5cm×3cm。镜检：肿瘤内广泛分布分支状毛细血管网至透明变性的厚壁大血管,上皮样瘤细胞围绕血管周围呈放射状排列,未见核分裂象及坏死灶,其中1例可见脉管浸润。免疫组化：HMB-45、Melan-A、SMA、Actin及Desmin胞浆阳性。3例均手术切除,随访5-8年不等均无复发或转移。结论子宫PEComa是具有独特的病理学特征的罕见肿瘤,免疫组化黑色素和肌源性标记物双向表达阳性有助于诊断,良性肿瘤手术切除预后好。
- 潘地铃马宏吴荔香王成有陆婷陈光荣
- 关键词：子宫血管周上皮样细胞肿瘤临床病理学免疫组化
- 卵巢支持-间质细胞瘤的MR表现与临床病理对照分析被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨卵巢支持-间质细胞瘤(SLCT)的MRI表现,以提高对其诊断水平。资料和方法:回顾性分析5例经手术病理证实的SLCT MRI表现,并和临床、病理资料作对照分析。结果:本组5例,年龄26~64岁,3例有月经紊乱或闭经或不孕等去女性化表现,1例有多毛、痤疮、阴蒂肥大等男性化表现,1例表现为绝经后阴道流血症状,4例腹部可触及肿块。5例血睾酮升高。MR图像上,5例均为单侧,右侧2例,左侧3例,4例为实性,为圆形、卵圆形,T_1WI呈低信号,T_2WI呈稍高信号,DWI呈明显高信号,ADC图呈低信号,动态增强曲线呈速升-平台型,其中2例病灶内伴小囊状影,1例为多房囊实性,呈分叶状,囊性部分T_1WI呈低信号,T_2WI呈高信号,实性部分呈结节状,T_1WI呈低信号,T_2WI呈稍高信号,DWI呈高信号。病理上3例为高分化SLCT,1例为中等分化,1例为低分化,免疫组化表型,5例Inhibin-a、Vimentin均为阳性,5例EMA均为阴性。结论 :SLCT MR表现有一定特征,结合临床表现可提高术前诊断准确率,确诊依赖病理证实。
- 方如旗周作福陈霞平马宏潘地铃
- 关键词：卵巢肿瘤磁共振成像
- CDH17表达及其SNPs在胃癌发生发展中的意义
- /[研究背景/]
恶性肿瘤的发生发展是一个多因素、多步骤相互作用的渐进过程，其中细胞间粘附能力的改变及运动能力的失调是肿瘤发生发展的重要机制之一。CDH17是近年来发现的钙粘连蛋白家族中的新成员，是一类钙离子依赖...
- 潘地铃
- 关键词：免疫组化SNP
- 文献传递
- 中肾管附件肿瘤临床病理分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨中肾管附件肿瘤(WAT)的临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法对2例WAT进行临床、光镜及免疫组化的研究并复习相关文献。结果 1)肿物均位于左输卵管系膜,界限清楚,最大径分别为7.0cm及11.0cm,实囊性,实性为主切面灰白或淡黄。2)镜检示肿瘤细胞主要呈紧密的小管状、弥漫实性片状、筛状或囊状排列,管腔内常可见红染物,细胞形态较温和,大部分呈立方上皮样或梭形,核分裂罕见。3)免疫组化标记视网膜蛋白(calretinin)、广谱细胞角质蛋白(CKpan)、细胞角质蛋白(CK7)、波形蛋白(vimentin)、抑制素α(α-inhibin)阳性,上皮膜抗原(EMA)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CD99阴性,Ki-67指数低。4)患者均手术切除肿物,随访5~8年,至今无复发或转移,健在。结论 WAT是具有低度恶性潜能的罕见肿瘤,手术切除预后较好,但需长期密切随访。
- 潘地铃马宏庄雪瑜吴荔香林丹玫
- 关键词：临床病理学免疫组化预后
- 早期完全性水泡状胎块临床病理分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨早期完全性水泡状胎块的临床病理及免疫组化特征、鉴别诊断及治疗与预后。方法回顾性分析43例早期完全性水泡状胎块的临床资料、病理学及免疫组化特征以及预后随访。结果 28例早期完全性水泡状胎块以阴道出血为首发症状,21例患者既往有流产史,26例肉眼可见散在大小不一的小水泡。镜下观察部分绒毛增大水肿伴中央水池形成,多量的球茎状的终末绒毛伴周围滋养细胞不规则出芽性增生;绒毛间隙和胎盘种植部位滋养细胞非典型性增生;富于细胞的嗜碱性粘液样绒毛间质内可见迷路状的血管网形成及多量核碎片。免疫组化显示p57在绒毛间质及细胞滋养细胞表达阴性。40例患者随访均未出现继发性滋养细胞疾病。结论早期完全性水泡状胎块有相对独特的临床及组织病理学及免疫组化特征,预后良好。
- 潘地铃王行富马宏吴荔香
- 关键词：水泡状胎块临床病理学滋养细胞
- 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的临床病理分析
- 2024年
- 目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床、病理特征以及相关基因组学变化,以期更好地了解其性质,有助于精确的治疗和预测患者的预后。方法通过对10例患者做UTROSCT镜检及免疫组化分析,对患者进行随访,并查阅相关文献。结果患者平均年龄48岁,范围为26~69岁。肿瘤直径0.5~8 cm,切面多为灰白、灰黄色。首发症状常为经期紊乱或异常阴道出血,肿瘤位于黏膜下或者肌间多见。10例患者均预后良好,无病生存,随访时间2~125个月。镜检:肿瘤可多种方式排列,如条索、巢状、小管样、网状或小梁状,间质常可见玻璃样变。细胞呈圆形或卵圆形,核仁较常见,偶见核分裂象。免疫表型:肿瘤多向分化,10例肿瘤性索分化的标记均有不同程度表达,大部分表达平滑肌、上皮标记,ER、PR和CD10也常为阳性。结论UTROSCT是一种多表型且少见的肿瘤,临床特征无特异性,预后一般较好,也可转移复发。目前主要依靠组织病理结合免疫组化,分子病理是明确诊断及判断患者预后的重要手段。治疗方式主要为手术切除。
- 郑晓娟马宏潘地铃陆婷许淑霞
- 关键词：临床病理学特征分子分型免疫组化
