范晓龙
- 作品数：1 被引量：9H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非洛地平在人肝微粒体内的代谢及抑制作用被引量：9
- 2001年
- 目的 用人肝微粒体研究非洛地平代谢的酶动力学及选择性抑制剂对其代谢的影响。方法 采用HPLC法 ,色谱柱为HypersilC18柱 (2 0cm× 4.6mmID ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (6 2∶38,V/V) ,检测波长 2 38nm ,样品用乙醚 正己烷 (1∶1,V/V)提取。结果 本法的回收率为 95 .6 %～ 10 4.4% ,日内和日间的精密度为 1.7%～10 .4% ,非洛地平的浓度在 1.2 μg/ml～ 38.4μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,在本实验各条件下非洛地平呈线性消除 ;细胞色素P45 0 3A亚型 (CYP3A)的特异性抑制剂二醋竹桃霉素 (TAO) ,酮康唑 (Ket)可以明显地抑制肝微粒体中非洛地平的代谢 ,而非那西丁、奎尼丁、二乙二硫氨基甲酸酯 (DDC)和反苯环丙胺 (Tra)对非洛地平的代谢无明显影响。结论 研究提示肝微粒体CYP3A酶参与了非洛地平的代谢 ,CYP3A酶的抑制剂与非洛地平可能产生代谢的相互作用。
- 赵阳柳晓泉钱之玉范晓龙任亚丽
- 关键词：非洛地平高效液相色谱法肝微粒体代谢
