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谢明华

作品数:27 被引量:147H指数:7
供职机构:杭州市余杭区第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省中医药科技计划项目浙江省药学会医院药学专项科研基金浙江省医学会临床科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇用药
  • 5篇合理用药
  • 4篇去甲
  • 4篇去甲斑蝥素
  • 4篇斑蝥
  • 4篇斑蝥素
  • 3篇药品
  • 3篇药品调剂
  • 3篇药物
  • 3篇处方
  • 2篇药房
  • 2篇药师
  • 2篇用药安全
  • 2篇用药安全性
  • 2篇质量管理
  • 2篇人体体温
  • 2篇溶蚀
  • 2篇体外
  • 2篇重症
  • 2篇重症监护

机构

  • 24篇杭州市余杭区...
  • 5篇浙江中医药大...
  • 3篇浙江大学
  • 3篇浙江大学医学...
  • 3篇杭州市红十字...
  • 3篇余杭区第一人...
  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 2篇浙江省中西医...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇浙江省中医院
  • 1篇杭州新诺华医...

作者

  • 27篇谢明华
  • 16篇葛敏
  • 9篇蔡鑫君
  • 6篇王鼎盛
  • 5篇彭佳蓓
  • 4篇王增
  • 4篇陈毅芳
  • 3篇闵炜
  • 3篇张玮
  • 2篇张越峰
  • 2篇何兰香
  • 2篇高建青
  • 2篇李小军
  • 1篇丁科
  • 1篇胡晓佳
  • 1篇游剑
  • 1篇张美纹
  • 1篇姜赛平
  • 1篇饶跃峰
  • 1篇倪坚军

传媒

  • 8篇中国现代应用...
  • 6篇中国临床药学...
  • 3篇海峡药学
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国现代医生
  • 1篇浙江中西医结...
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  • 1篇中华医学会临...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酶法-超声提取黄精总黄酮及其抗氧化活性研究被引量:22
2019年
目的研究酶法-超声提取黄精中总黄酮(total flavonoids from Polygonatum sibirici,TFPS)的最佳工艺及总黄酮的体外抗氧化活性。方法以总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验对纤维素酶用量、乙醇浓度、液料比和超声时间进行考察,优化工艺条件并考察总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基的清除能力和亚铁离子螯合活性。结果最佳提取条件:纤维素酶用量为0.75%,乙醇浓度为40%,液料比为20mL·g^(-1),超声时间30min,总黄酮含量为1.595%。体外抗氧化试验表明,黄精总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基有很强的清除能力,IC50分别为27.55,11.47μg·mL^(-1),对亚铁离子的螯合活性较强,IC50为32.26μg·mL^(-1)。结论酶法-超声提取工艺具有提取效率高、稳定性及重复性好等优点,可用于黄精中总黄酮的提取,在该工艺下提取的总黄酮具有较强的抗氧化活性。
何兰香丁科谢明华计莉强葛敏
关键词:黄精总黄酮纤维素酶抗氧化活性
超声提取麦冬总黄酮的工艺研究被引量:11
2008年
目的优化超声技术提取麦冬总黄酮的工艺条件。方法采用L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对超声提取的影响,以总黄酮含量为考核指标,确定最佳提取条件。结果最佳提取工艺为加12倍生药量的60%乙醇,超声提取3次,每次45min。结论此方法是一种简单、快捷、高效、可行的提取。
谢明华蔡鑫君陈稀烦
关键词:麦冬超声提取正交试验法总黄酮
我院重症监护病房临床药师的实践与体会被引量:4
2013年
目的总结我院临床药师在重症监护病房(ICU)开展临床药学工作的情况。方法分析我院ICU临床药师开展临床药学工作的具体内容,总结临床药师的ICU工作经历、经验和体会。结果临床药师在ICU的医疗团队工作中发挥了重要作用。结论临床药师深入临床一线,对合理、安全用药起到了积极的作用,但自身业务素质亟需提高,同时需要国家及社会更多的支持。
谢明华葛敏姜赛平
关键词:临床药师重症监护病房
鸡尾酒法评价石蒜对大鼠细胞色素P450酶活性的影响
2021年
目的运用鸡尾酒法评价石蒜对细胞色素P450酶活性的影响。方法将大鼠随机分为对照组和石蒜低、高剂量组。对照组给予生理盐水,石蒜低、高剂量组大鼠灌胃给药0.5,1.0 g·kg^(-1)石蒜,连续给药15 d。然后第16天给予探针药物,UPLC-MS/MS检测探针药浓度。结果与对照组对比,石蒜低剂量组和高剂量组的安非他酮AUC_((0-t))、C_(max)都显著升高(P<0.05),CL_(z/F)显著降低(P<0.05)。与对照组对比,石蒜高剂量组的美托洛尔、咪达唑仑和非那西丁AUC_((0-t))显著降低(P<0.05)、CL_(z/F)显著升高(P<0.05),而低剂量组与对照组比较差异无统计学意义。与对照组对比,石蒜组的甲苯磺丁脲AUC_((0-t))、CL_(z/F)差异无统计学意义,C_(max)显著降低(P<0.05)。结论石蒜能抑制大鼠CYP2B1酶活性,诱导大鼠CYP2D1、CYP3A2和CYP1A2酶活性,稍有诱导大鼠CYP2C11酶活性的作用。
李剑波陈毅芳张玮方俊杰祝大部鲁迎谢明华
关键词:石蒜CYP2B1CYP1A2UPLC-MS/MS
一种去甲斑蝥素注射用温敏型原位凝胶制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种去甲斑蝥素注射用温敏型原位凝胶制剂及其制备方法和应用。该原位凝胶制剂的原料由溶剂和溶质组成,溶质的组成以及各溶质与溶剂的重量体积比分别为:去甲斑蝥素0.0025g/mL;泊洛沙姆407 0.19g/mL;...
谢明华蔡鑫君王增葛敏张越峰李小军
文献传递
持续质量改进在我院处方质量管理中的应用
目的探讨持续质量改进在我院处方质量管理中的应用。方法以PDCA管理循环法为基本工作方法,对我院门急诊处方点评工作采取计划、实施、确认和处置4个阶段的循环管理,找出不合理处方、分析原因、制定质量改进措施、明确目标进行持续改...
谢明华葛敏彭佳蓓饶跃峰
持续质量改进在我院处方质量管理中的应用被引量:17
2015年
目的探讨持续质量改进对我院处方质量管理的作用。方法采用PDCA管理循环法对我院门急诊处方点评工作进行管理,找出不合理处方,分析原因,制定质量改进措施,明确目标进行持续改进并观察效果。结果 2013年1-4月与2012年9-12月相比,不合理处方百分率显著降低(P<0.01),下降幅度42.96%;2013年5-8月与2013年1-4月相比,不合理处方百分率也显著降低(P<0.01),下降幅度51.91%,处方质量持续改进达到预期目标。结论在处方质量管理中引进持续质量改进管理方法,可有效提高处方的质量,促进医院合理用药。
谢明华葛敏彭佳蓓饶跃峰
关键词:处方点评PDCA循环
去甲斑蝥素温敏型原位凝胶的制备及其对肝癌的抑制作用研究被引量:5
2017年
目的制备去甲斑蝥素温敏型原位凝胶并探讨其对肝癌的抑制作用。方法以泊洛沙姆407及泊洛沙姆188为载体材料制备去甲斑蝥素温敏型原位凝胶,采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型考察去甲斑蝥素温敏型原位凝胶对荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制作用。结果制备所得原位凝胶在室温下外观为白色透明液体态,胶凝温度下发生相转变形成凝胶时外观为白色透明凝胶态,凝胶温度为34℃,具有显著的缓释特性;体内抗肿瘤活性实验研究表明,对小鼠荷肝癌实体瘤具有明显抑制作用。结论去甲斑蝥素温敏型原位凝胶性质稳定,并具有良好的抗肿瘤活性。
谢明华蔡鑫君彭佳蓓蒋晓蕊葛敏
关键词:去甲斑蝥素肿瘤抑制
我院住院患者抗菌药物临床应用的横断面调查分析被引量:5
2015年
目的了解我院住院患者抗菌药物的使用情况,分析目前存在的问题,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用横断面调查方法,对我院2014年5月28日0:00-24:00时所有住院患者进行抗菌药物使用调查。结果 676例住院患者中,抗菌药物横断面使用率为45.41%,其中治疗用药占71.34%,预防用药占28.66%;抗菌药物单用、二联使用率分别为92.83%和7.17%;全院各科室中,以儿科的抗菌药物使用率最高,为97.73%;全院治疗用药病原学送检率为73.52%;使用的抗菌药物涉及9大类共23个品种,其中应用最多的是头孢菌素类抗生素(34.44%),使用率排在前5位的抗菌药物依次为头孢唑肟、头孢米诺、哌拉西林舒巴坦、头孢硫眯、阿莫西林克拉维酸等。结论我院住院患者抗菌药物的使用仍然存在一些不合理问题,需要进一步加强抗菌药物的合理使用管理。
彭佳蓓葛敏王鼎盛谢明华乐加薇
关键词:抗菌药物合理用药
HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量被引量:4
2019年
目的:建立测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为乙腈-高氯酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,进样量为20μL,柱温为50℃;绘制盐酸特拉唑嗪和杂质A、B、C的线性方程,以斜率计算各杂质相对于盐酸特拉唑嗪的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置,测定3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量,并与杂质对照品法测得的结果进行比较。结果:盐酸特拉唑嗪杂质A、B、C的相对保留时间分别为0.39、0.74、2.77,检测质量浓度线性范围均为0.25~3.0μg/mL,校正因子分别为0.75、1.09、0.84,检测限分别为0.35、0.51、0.43 ng,定量限分别为0.70、1.02、0.86 ng。3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量分别为0.11%~0.13%、0.03%、0.09%~0.12%,杂质B未检出;与杂质对照品法测定结果一致。结论:该方法简便快速,可准确测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量。
周燕丽余永华马佳丽顾超群谢明华
关键词:盐酸特拉唑嗪片高效液相色谱法
共3页<123>
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