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阴晴

作品数:77 被引量:299H指数:9
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省预防医学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 26篇耐药
  • 20篇杆菌
  • 14篇细胞
  • 14篇基因
  • 14篇不动杆菌
  • 13篇鲍曼不动杆菌
  • 9篇碳青霉烯
  • 9篇青霉烯
  • 8篇单胞菌
  • 7篇铜绿
  • 7篇铜绿假单胞
  • 7篇铜绿假单胞菌
  • 7篇耐药基因
  • 7篇假单胞菌
  • 7篇肠杆菌
  • 6篇碳青霉烯类
  • 6篇青霉烯类
  • 6篇细菌
  • 6篇克雷伯菌
  • 6篇多重耐药

机构

  • 72篇江苏大学附属...
  • 42篇江苏大学
  • 4篇常州市第一人...
  • 4篇太仓市第一人...
  • 3篇南京大学医学...
  • 3篇苏州大学
  • 3篇南京军区南京...
  • 3篇南通大学
  • 3篇连云港市第一...
  • 2篇江苏省中医院
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇徐州医学院附...
  • 2篇江南大学附属...
  • 2篇江苏大学附属...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇淮安市第一人...
  • 1篇无锡市人民医...

作者

  • 77篇阴晴
  • 15篇陆建成
  • 13篇吴亮
  • 12篇高雁
  • 12篇段秀杰
  • 12篇许化溪
  • 9篇邵启祥
  • 8篇成静
  • 7篇朱丽华
  • 5篇陶真
  • 5篇万瑛
  • 5篇许文荣
  • 5篇焦志军
  • 5篇钱晖
  • 5篇陈盛霞
  • 4篇王金湖
  • 4篇朱伟
  • 4篇张慧
  • 4篇邢虎
  • 4篇夏琳

传媒

  • 12篇江苏大学学报...
  • 7篇临床检验杂志
  • 5篇江苏医药
  • 5篇国际检验医学...
  • 4篇中国现代医学...
  • 3篇检验医学与临...
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇山东医药
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇中国血液流变...
  • 2篇医学研究生学...
  • 2篇中国感染控制...
  • 2篇中国人兽共患...
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  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国卫生检验...
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  • 1篇中国地方病防...
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  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
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  • 5篇2020
  • 14篇2019
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  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
34株多重耐药铜绿假单胞菌β内酰胺酶基因及Ⅰ类整合子检测分析被引量:2
2011年
目的:探讨我院临床分离多重耐药铜绿假单胞菌的β-内酰胺酶相关基因及Ⅰ类整合子(intⅠ1和qacE△1-sul1)的携带情况,为临床抗感染治疗和控制医院感染提供依据。方法:采用K-B法对临床分离的铜绿假单胞菌进行药敏试验,选出34株多重耐药菌株,用PCR法检测其相关耐药基因16种。结果:在34株多重耐药铜绿假单胞菌中共有13种耐药基因阳性,阳性率较高的为qacE△1-sul1、oprD2缺失、blaTEM。结论:多重耐药铜绿假单胞菌可同时获得多种耐药基因,临床应根据药敏结果选择用药,以减少耐药菌株的产生,控制院内感染。
万瑛阴晴成静段秀杰高雁陆建成
关键词:铜绿假单胞菌耐药基因Β-内酰胺酶
76株阴沟肠杆菌产EsBLs和Ainpc酶的检测
阴晴陈伟伟陆建成高雁陈洁玉闻平
4种方法提取金黄色葡萄球菌基因DNA效果的比较
2019年
目的:比较4种方法,包括煮沸法、改良碱裂解法、磁珠法和吸附柱法提取金黄色葡萄球菌基因DNA效果,为临床金黄色葡萄球菌感染的快速检测提供技术支撑。方法:选取20株临床分离耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,分别使用煮沸法、改良碱裂解法、磁珠法和吸附柱法提取基因DNA。通过PCR法扩增所提取DNA模板中金黄色葡萄球菌spa基因、mecA基因和femB基因,以评估4种方法提取效果。结果:磁珠法制备的模板中,PCR法可以扩增出所有标本的spa基因、mecA基因和femB基因;吸附柱法制备的模板中,所有标本均可扩增出spa基因和mecA基因,而仅19个标本扩增出femB基因;以改良手工碱裂解法制备的模板,所有标本均可扩增出mecA基因,19标本可以扩增出spa基因和femB基因;煮沸法制备的模板中,PCR法可以分别扩增出7个标本的spa基因,8个标本的mecA基因,所有标本均未扩增出femB基因。结论:改良碱裂解法、吸附柱法和磁珠法提取金黄色葡萄球菌基因组DNA均可以用于PCR扩增,直接煮沸法提取效果较差,不适合用于临床金黄色葡萄球菌基因组DNA提取;磁珠法用时最短,更适合于大量快速自动化提取。
邹治情张敏戴晓玥夏雯周亚玲何蕾白佳玉苏叶Dinesh KumarKesavan吴亮阴晴许化溪
关键词:金黄色葡萄球菌DNA提取PCR检测
仪器法与稀释法检测细菌对复方磺胺甲噁唑敏感性的比较被引量:2
2001年
目的 :验证 Vitek药敏试卡检测复方磺胺甲唑 (SMZ- TMP)的可靠性。 方法 :有目的地选择五类 178株细菌 ,用 Vitek药敏试卡和琼脂稀释法进行 SMZ- TMP的药敏试验。 结果 :对大肠埃希菌、克雷伯菌属和肠杆菌属 ,两法检测 SMZ- TMP的结果无差异 ;对葡萄球菌和嗜麦芽窄食单胞菌 ,两法检测结果有非常显著差异。 结论 :仪器法不宜用于葡萄球菌和嗜麦芽窄食单胞菌对 SMZ-
阴晴邵海枫张小卫王卫萍李珍大
关键词:药敏试验细菌
82株嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及药敏分析被引量:1
2008年
目的了解临床分离的82株嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及药敏情况,为治疗嗜麦芽窄食单胞菌感染提供依据。方法用VITEK-32型微生物鉴定系统GNI^+卡对82株嗜麦芽窄食单胞菌进行鉴定,并用K-B法进行药物敏感试验。结果82株嗜麦芽窄食单胞菌在临床标本中痰标本有78株,占95.1%,感染主要发生在重症监护病房(ICU)、呼吸科、脑外科等病区。该菌对左氧氟沙星、米诺环素、环丙沙星、复方新诺明较为敏感,敏感率分别为73.2%、69.5%、62.2%、57.3%。结论嗜麦芽窄食单胞菌对常规药物的耐药率较高,临床治疗应根据微生物室的药敏结果合理用药。
王秀丽陆建成段秀杰阴晴
关键词:嗜麦芽窄食单胞菌药敏
表型确认金属β内酰胺酶的四种方法的比较被引量:1
2013年
目的评价表型确认金属-β-内酰胺酶的四种方法,寻求适合实验室常规开展的表型确认方法。方法分别用改良Hodge试验、纸片扩散法、E-test纸条检测法和双纸片协同试验检测临床分离的7株耐亚胺培南肺炎克雷伯菌的金属-β-内酰胺酶产酶情况,并用PCR方法进行确认。同时对这四种方法进行了方法学评价。结果四种方法均能检出金属-β-内酰胺酶。结论 E-test纸条检测法是临床实验室表型确认金属酶的最好方法。改良Hodge试验是检测金属-β-内酰胺酶的初筛试验。
阴晴成静魏溪陆建成
关键词:PCR
鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶和RND外排泵相关耐药基因的研究被引量:4
2021年
目的分析鲍曼不动杆菌的碳青霉烯酶和RND外排泵基因的携带情况,并进一步探讨外排泵过表达与菌株耐药性形成的关系。方法采用PCR技术扩增分离鲍曼不动杆菌的B类金属酶(blaNDM-1、blaVIM、blaIMP)、D类苯唑西林酶(blaOXA-23、blaOXA-24、blaOXA-51、blaOXA-58)以及RND外排泵基因(adeB、adeJ、adeG),再采用qPCR对6株多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)和4株非多重耐药鲍曼不动杆菌(NMDRAB)菌株的adeB、adeJ和adeG水平进行检测。结果71株MDRAB中blaNDM-1(26.8%,19/71)、blaIMP(88.7%,63/71)和blaOXA-23(84.5%,60/71)的检出率明显高于30株NMDRAB中blaNDM-1(0.0%,0/30)、blaIMP(0.0%,0/30)和blaOXA-23(10.0%,3/30)的检出率,差异均有统计学意义(P<0.05)。blaOXA-51的检出率为100.0%,未检测到blaVIM、blaOXA-24和blaOXA-58。71株MDRAB中adeB(98.6%,70/71)和adeG(100.0%,71/71)的检出率显著高于30株NMDRAB中adeB(20.0%,6/30)和adeG(90.0%,27/30)的检出率,差异均有统计学意义(P<0.05);adeJ的检出率为100.0%;同时MDRAB菌株的adeB和adeG基因表达量明显高于NMDRAB菌株(P<0.05)。结论碳青霉烯酶基因NDM-1、IMP和OXA-23和外排泵adeABC、adeFGH的高表达与鲍曼不动杆菌多重耐药的形成关系密切。
周亚玲阴晴王中新
关键词:鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶
表达Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)的金黄色葡萄球菌诱导人THP-1单核细胞自噬和凋亡被引量:4
2021年
目的研究表达Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)的金黄色葡萄球菌诱导人THP-1细胞自噬和凋亡机制。方法在大肠杆菌中表达重组杀白细胞素(rPVL),并免疫家兔制备多克隆抗血清。采用反转录PCR和Western blot法鉴定表达PVL的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。分别使用表达PVL的MRSA(MRSA^(PVL+))和不表达PVL的MRSA(MRSA^(PVL-))感染THP-1细胞,于感染后1、3、6 h收集细胞,采用实时定量PCR检测自噬相关基因3(ATG3)、ATG4B、ATG5、ATG7、ATG12;Western blot法检测beclin-1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化的PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化的AKT(p-AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化的mTOR(p-mTOR)、裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、caspase-3的蛋白水平;二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针负载法检测细胞活性氧(ROS)水平;异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双标记结合流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功制备PVL多克隆抗体,鉴定出1株MRSA^(PVL-)菌和1株MRSA^(PVL+)菌。分别以两株菌与THP-1细胞共培养1 h,MRSA^(PVL+)组仅ATG7表达量显著高于MRSA^(PVL-)组和正常对照组;共培养3 h,MRSA^(PVL+)组ATG7和ATG12表达量高于MRSA^(PVL-)组和正常对照组,其他基因表达量变化不明显。感染1、3、6 h,MRSA^(PVL+)感染组细胞PI3K、AKT和mTOR磷酸化水平显著低于MRSA^(PVL-)感染组和正常对照组;感染1 h和3 h,MRSA^(PVL-)感染组细胞PI3K、AKT和mTOR磷酸化水平显著低于正常对照组;感染6 h,MRSA^(PVL-)菌感染组细胞mTOR磷酸化水平显著低于正常对照组。感染1、3、6 h,MRSA^(PVL+)组细胞ROS水平和凋亡率均高于MRSA^(PVL-)组和正常对照组,且随着感染时间的延长细胞ROS水平和凋亡率持续增加;MRSA^(PVL-)组细胞ROS水平和凋亡率也高于正常对照组。结论MRSA^(PVL+)对THP-1细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制作用更强,可促进ATG12/ATG7/AT
陆娟邹治情夏雯戴晓玥席月丁龙坤张敏吴亮阴晴阴晴
关键词:凋亡
鲍曼不动杆菌的外膜囊泡和外排泵在耐药中的作用被引量:1
2019年
多重耐药鲍曼不动杆菌的院内感染日益增多,严重影响临床住院患者尤其是重症患者治疗的总体效果。多重耐药鲍曼不动杆菌感染目前已成为临床抗感染治疗的难题,其耐药机制复杂多样,该文拟就细菌外膜囊泡,及其与外排泵的关系做简要综述。
程建军Dinesh Kumar Kesavan阴晴许化溪
关键词:鲍曼不动杆菌耐药外排泵
髓系白血病干细胞培养及生物特性研究
目的:对急性髓系白血病骨髓单个核细胞进行体外培养,获得白血病干细胞并研究其生物学特性。 方法:体外培养急性髓系白血病人的骨髓单个核细胞,观察其形态学特征、长期存活及增殖特性,采用染色体分析和流式分析技术研究其核...
周忠海王兴忠阴晴周洪兴钱晖朱伟邱国强谢小宝许文荣
关键词:白血病干细胞生物学特性体外培养
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共8页<12345678>
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