陆建成
- 作品数：15 被引量：28H指数：2
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 34株多重耐药铜绿假单胞菌β内酰胺酶基因及Ⅰ类整合子检测分析被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨我院临床分离多重耐药铜绿假单胞菌的β-内酰胺酶相关基因及Ⅰ类整合子(intⅠ1和qacE△1-sul1)的携带情况,为临床抗感染治疗和控制医院感染提供依据。方法:采用K-B法对临床分离的铜绿假单胞菌进行药敏试验,选出34株多重耐药菌株,用PCR法检测其相关耐药基因16种。结果:在34株多重耐药铜绿假单胞菌中共有13种耐药基因阳性,阳性率较高的为qacE△1-sul1、oprD2缺失、blaTEM。结论:多重耐药铜绿假单胞菌可同时获得多种耐药基因,临床应根据药敏结果选择用药,以减少耐药菌株的产生,控制院内感染。
- 万瑛阴晴成静段秀杰高雁陆建成
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药基因Β-内酰胺酶
- 76株阴沟肠杆菌产EsBLs和Ainpc酶的检测
- 阴晴陈伟伟陆建成高雁陈洁玉闻平
- 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的耐药分子机理研究
- 阴晴成静陆建成陶真
- 养宠物犬病人血培养分离出布鲁氏菌1例被引量：2
- 2010年
- 段秀杰阴晴陆建成高雁
- 关键词：宠物犬离出人血血培养标本
- 82株嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及药敏分析被引量：1
- 2008年
- 目的了解临床分离的82株嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及药敏情况，为治疗嗜麦芽窄食单胞菌感染提供依据。方法用VITEK-32型微生物鉴定系统GNI^＋卡对82株嗜麦芽窄食单胞菌进行鉴定，并用K-B法进行药物敏感试验。结果82株嗜麦芽窄食单胞菌在临床标本中痰标本有78株，占95．1％，感染主要发生在重症监护病房（ICU）、呼吸科、脑外科等病区。该菌对左氧氟沙星、米诺环素、环丙沙星、复方新诺明较为敏感，敏感率分别为73．2％、69．5％、62．2％、57．3％。结论嗜麦芽窄食单胞菌对常规药物的耐药率较高，临床治疗应根据微生物室的药敏结果合理用药。
- 王秀丽陆建成段秀杰阴晴
- 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌药敏
- 表型确认金属β内酰胺酶的四种方法的比较被引量：1
- 2013年
- 目的评价表型确认金属-β-内酰胺酶的四种方法,寻求适合实验室常规开展的表型确认方法。方法分别用改良Hodge试验、纸片扩散法、E-test纸条检测法和双纸片协同试验检测临床分离的7株耐亚胺培南肺炎克雷伯菌的金属-β-内酰胺酶产酶情况,并用PCR方法进行确认。同时对这四种方法进行了方法学评价。结果四种方法均能检出金属-β-内酰胺酶。结论 E-test纸条检测法是临床实验室表型确认金属酶的最好方法。改良Hodge试验是检测金属-β-内酰胺酶的初筛试验。
- 阴晴成静魏溪陆建成
- 关键词：PCR
- 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的耐药分子机理研究
- 目的碳青霉烯类抗生素一直是治疗肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌感染的最有效抗生素。但随着此类抗菌药物的大量使用,在世界各地陆续发现了耐碳青霉烯类药物的肠杆菌,这对临床抗感染治疗带来了极大困难。本研究目的主要是了解本院耐碳青霉烯...
- 阴晴成静陆建成陶真焦志军
- 一株耐亚胺培南肺炎克雷伯菌耐药的分子机制探讨被引量：2
- 2011年
- 目的研究肺炎克雷伯菌(KP)对亚胺培南耐药的分子机制。方法用KB法对KP进行常规药敏试验,选取该株对亚胺培南耐药的KP,并用PCR扩增方法检测其耐药基因:TEM、SHV、PER、VEB、CARB、VIM、IMP、GIM、SPM、DHA、GES、OXA、aac(6′)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅱ、ant(3′)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、qacE△1-sulⅠ、int-Ⅰ、CTX-M、acc(3′)-Ⅱ、KPC。结果耐药基因TEM、DHA、aac(6′)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、qacE△1-sulⅠ为阳性,其他耐药基因均为阴性。结论该菌对亚胺培南耐药并非KPC所致,主要是TEM、DHA型β-内酰胺酶合并其他原因共同作用所致。
- 阴晴吴琳成静陆建成段秀杰万瑛夏秋风
- 关键词：肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐药基因
- 76株阴沟肠杆菌产EsBLs和Ainpc酶的检测
- 目的:了解临床分离的阴沟肠杆菌的产ESBLs和AmpC酶的情况及其与耐药性的关系。方法: 采用纸片表型确证法、表型筛选法与三维试验法分别检测76株临床分离株的ESBLs和去阻遏持续高产AmpC酶,同时用K-B法检测体外药...
- 阴晴陈伟伟陆建成高雁陈洁玉闻平
- 文献传递
- 76株阴沟肠杆菌产ESBLs和AmpC酶的检测被引量：1
- 2006年
- 目的了解临床分离的阴沟肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)及与耐药性的关系。方法采用纸片表型确证法、表型筛选法与三维试验法分别检测76株临床分离阴沟肠杆菌的ESBLs和去阻遏持续高产AmpC酶,同时用K-B法检测体外药敏结果。结果在76株阴沟肠杆菌中,纸片表型确证法检出产ESBLs菌株22株,占28.9%;表型筛选法检出产AmpC酶菌株30株,占39.5%;三维试验检出产AmpC酶菌株26株,占34.2%;同时产两种酶菌株4株,两种酶均不产菌株24株。对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、氨曲南的体外药物敏感率产AmpC酶菌株敏感率分别为100.0%、84.6%、84.6%、76.9%,产ESBLs菌株分别为100.0%、90.9%、54.5%、27.3%。结论产ESBLs和AmpC酶是阴沟肠杆菌耐药的主要机制,亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦和头孢吡肟对产酶株的效果较好。
- 阴晴陈伟伟陆建成高雁陈洁玉闻平
- 关键词：阴沟肠杆菌超广谱Β-内酰胺酶头孢菌素酶
