陈天生
- 作品数：8 被引量：107H指数：4
- 供职机构：福建农林大学作物科学学院农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用TRAP标记分析甘蔗遗传多样性
- 分子标记辅助育种是提高育种效率的重要措施,但其在育种实践上的应用,依赖于甘蔗分子遗传多样性尤其是基于靶标基因标记的遗传多样性的研究以及与目标基因连锁标记的开发。糖分是甘蔗育种最重要的性状,蔗糖代谢基因与该性状的表现型密切...
- 陈天生
- 关键词：甘蔗
- 文献传递
- 甘蔗品种黑穗病抗性评价体系的建立(英文)被引量：34
- 2006年
- 为了建立甘蔗品种黑穗病抗性评价体系,选用9个引进品种,设计一个包括6个对照品种在内的田间试验。首次采用混合小种进行人工浸渍接种,通过整个新植蔗生长季病害进展曲线下的面积、茎感染率和株感染率3个病情指数,以及病害流行学参数潜伏侵染期和持续发病期的分析,对其抗病性进行评价。在分析以上参数相关程度的基础上,引进了系统聚类分析法进行进一步评价。结果显示:9个引进甘蔗品种中,ROC26属于感病品种,其余属于抗病或高抗品种;3个病情指数和持续发病期的两两相关均为显著正相关,潜伏侵染期与这些参数的相关为负相关,但未达到显著水平;在类间距离大于1.0的条件下,可将15个品种聚为6类,进一步明确了各品种抗黑穗病性的相似程度;抗性鉴定标准对照种NCo310、F134、NCo376和Ya71-374的应用,明确了接种源为小种1和小种2,通过一次接种试验,明确了供试品种对2个小种的抗性水平,标准对照种的抗性表现,还说明了本生长季发病条件基本是适宜的。本文建立的甘蔗品种抗黑穗病评价体系是切实可行的。
- 阙友雄许莉萍林剑伟陈天生陈如凯李依龙
- 关键词：甘蔗黑穗病抗性评价相关系数
- 核糖体DNA的内转录间隔区序列标记在真菌分类鉴定中的应用被引量：45
- 2007年
- 传统的真菌分类主要根据真菌菌株的形态特征、生长特性与生理生化指标进行,而分子生物学技术的发展提升了真菌分类鉴定研究的手段。真菌核糖体DNA内转录间隔区(ITS)在进化上比编码区快,种内的不同菌株之间高度保守,但在种间变化极大,故可为真菌学的研究提供丰富的遗传信息。简要综述了ITS序列分析技术在真菌分类鉴定中的应用现状、相关问题及前景。
- 林剑伟阙友雄陈天生许莉萍张木清
- 关键词：核糖体DNA内转录间隔区真菌
- 一个可区分甘蔗品种抗感黑穗病性的SCAR标记
- 为建立甘蔗品种抗感黑穗病性分子检测技术，采用集群分离分析法与RAPD相结合，对杂交亲本ROC20、桂11和部分杂交后代以及标准对照种进行PCR扩增，筛选到一条可区分甘蔗品种抗感黑穗病性的多态性片段。采用pMD18-T克隆...
- 阙友雄陈天生林剑伟许莉萍张木清陈如凯
- 关键词：生物化学分子生物学黑穗病分子检测
- 文献传递
- AFLP技术及其在植物和病原真菌研究中的应用被引量：3
- 2008年
- 综述了AFLP分子标记技术的基本原理、方法及其在植物和病原真菌研究中的应用现状,并探讨了其中存在的一些问题。
- 林剑伟阙友雄陈天生许莉萍
- 关键词：AFLPCDNA-AFLP植物病原真菌
- 甘蔗AFLP分析技术体系的建立被引量：3
- 2007年
- 【研究目的】为了建立甘蔗AFLP标记技术体系;【方法】本文通过对甘蔗抗、感黑穗病的杂交亲本CP84-1198和科5,以及根据其杂交后代的浸渍接种田间抗性鉴定结果所构建的抗、感黑穗病池的AFLP银染法分析;【结果】建立了甘蔗黑穗病抗性的AFLP分析实验体系,同时将AFLP-银染技术应用于甘蔗近缘植物斑茅抗旱胁迫及其对照材料的cDNA差别筛选,建立了一种mRNA差别显示技术体系。实验过程中还筛选出了四对能在抗、感亲本上扩增出特异条带的引物,以及一对在斑茅水分胁迫和对照中表现良好差异的引物,为下一步的实验工作的开展奠定了基础。【结论】通过本实验建立了甘蔗AFLP分析技术体系、变性聚丙烯酰胺凝胶的快速银染、凝胶简单保存以及聚丙烯酰胺凝胶中的特异条带的高效回收技术。
- 阙友雄林剑伟陈天生许莉萍张木清陈如凯
- 关键词：甘蔗AFLP银染PAGE
- 一株甘蔗黑穗病菌的分离与系统发育分析被引量：10
- 2007年
- 甘蔗黑穗病是由黑粉菌(Ustilago scitaminea Syd.)引起的一种世界性病害,严重危害甘蔗的生产,对该病病原菌的研究有助于甘蔗抗黑穗病育种。由于rDNA序列兼具保守区域和进化水平不同所致可变区,因此,rDNA序列分析是研究真菌系统发育、分类鉴定和分子检测非常有效的手段。笔者采用单孢分离方法,从高抗品种NCo376的病株上分离单孢,培养菌丝体,提取基因组DNA,分析其rD-NA序列,以期丰富该真菌的遗传多样性研究。用真菌rDNA序列分析的通用引物ITS1和ITS4,通过ITS-PCR得到目的片段,克隆在pMD18-T载体上后进行测序,结果显示该片段的长度为692bp,与Genebank中已报道的真菌序列进行Blast和系统发育树分析,表明所获得的序列与Sporisorium属真菌具有更高的亲缘关系,而与Ustilago属真菌的亲缘关系较远,这与一直沿用的甘蔗黑穗病菌的命名似乎并不吻合,有待进行更多的研究以证实。
- 林剑伟阙友雄陈天生许莉萍张木清陈如凯
- 关键词：甘蔗黑穗病菌RDNA系统发育树
