黄华斌
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 两亲性肽自组装凝胶与神经干细胞相容性研究被引量：1
- 2008年
- 目的将鼠神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)接种于肽自组装凝胶内部,观察凝胶与NSCs的相容性。方法机械分离法从乳鼠大脑皮层获取细胞,免疫组织化学鉴定;1wt%两亲性肽溶液在DMEM/F12触发下自组装为三维多孔凝胶,透射电镜观察凝胶超微结构;1×105 cells/ml的NSCs悬液分别接种于凝胶内部(三维培养体系)及多聚赖氨酸包被的盖玻片表面(二维培养体系),Calcein-AM和PI荧光标记,激光共聚焦显微镜观察NSCs的成活及增殖情况,CCK-8绘制细胞生长曲线。结果分离的细胞为Nestin阳性的NSCs,可分化为NSE阳性神经元及GFAP阳性胶质细胞;透射电镜显示凝胶由纳米纤维构成,纤维直径有3～5nm,长度100～1500nm;Calcein-AM/PI荧光双标显示:三维培养体系中,1h后NSCs有部分死亡;培养24h时,开始增殖;培养48h时,细胞增殖活跃,聚集成团。较二维培养明显。CCK-8酶标法显示:三维培养体系细胞增殖活力高于二维培养,且有显著性差异(p<0.05)。结论肽自组装三维凝胶与NSCs具有良好的细胞相容性,可促进NSCs增值。
- 宋玉林郑启新郑剑锋黄华斌
- 关键词：细胞相容性三维培养体系
- 股骨头骨折脱位的分型和手术治疗探讨
- 2010年
- 目的探讨股骨头骨折分型及治疗方法。方法根据改良股骨头骨折脱位分型方法,对28例股骨头骨折病人,采用手术治疗26例。其中股骨头骨折小骨块切除5例,骨折块复位内固定18例,髋关节置换3例。结果平均随访2年,按髋关节功能评定标准和X线结果,优11例,良12例,可4例,差2例,总优良率为79%。结论重视按股骨头骨折类型选择合适的治疗方式。
- 过慧敏廖琦黄华斌
- 关键词：股骨头骨折
- 髋臼内壁截骨在成人发育不良髋关节置换中的应用:8例分析(英文)
- 2009年
- 回顾性分析2004-09/2006-11南昌大学第二附属医院骨科收治的髋关节发育不良患者8例(8髋),男2例,女6例,年龄35～65岁,平均46岁;置换前行X射线摄片及CT检查,提示所有患者患侧髋臼角(Sharp角)均>45°,股骨头包容不良,关节间隙缩窄,shenton线连续性欠佳。按Crowe分期,CroweⅡ期5例5髋,CroweⅢ期3例3髋。置换前Harris评分44～62分,平均50分。全部患者均采用全髋置换,假体采用非骨水泥或混合型固定模式,其中非骨水泥生物固定者6髋,水泥固定者2髋。所有患者髋臼侧均采用髋臼内壁截骨内移法安放髋臼假体。记录置换时间,置换过程中出血量,置换后住院天数,Harris评分及围置换期并发症;置换后临床随访观察截骨断面及植骨块愈合情况。8例患者均获得随访,平均6个月,全部患者关节功能恢复良好,随访病例中未出现感染、坐骨神经损伤、髋关节脱位、股骨干骨折、深静脉血栓、假体松动等并发症。置换后6个月Harris评分86～94分,平均88分。置换后3个月X射线平片提示截骨断面及植骨块愈合良好。提示髋臼内壁内移截骨全髋置换治疗髋关节发育不良作用明显,早中期效果良好。
- 过慧敏廖琦黄华斌
- 关键词：髋臼发育不良髋关节置换术
- 新型两亲性肽自组装凝胶与神经干细胞相容性研究
- 2009年
- 体外培养出神经干细胞(NSCs),接种于两亲性含IKVAV序列肽基三维凝胶内部,观察凝胶与NSCs的细胞相容性。从乳鼠大脑皮层机械分离获取NSCs,免疫组织化学方法鉴定;1wt%两亲性肽溶液在DMEM/F12触发下自组装为三维多孔凝胶,透射电镜(TEM)观察凝胶超微结构;1×105/mlNSCs悬液接种于三维凝胶内部(三维培养体系)及多聚赖氨酸包被的盖波片表面(二维培养体系),无血清培养,DAPI/Brdu免疫荧光双标,荧光显微镜观察NSCs的成活及增殖情况。分离培养的细胞为Nestin阳性的NSCs,可分化为NSE阳性的神经元样细胞及GFAP阳性的神经胶质样细胞;TEM显示凝胶由纳米纤维构成,纤维直径有3～5nm,长度100～1500nm;二维培养体系中,Brdu标记细胞较为稀少,多呈单个分布,而在三维培养体系中标记的细胞大多聚集为球;三维培养Brdu标记细胞阳性率明显高于二维培养(P<0.001)。肽自组装三维凝胶与NSCs细胞相容性好,可促进NSCs增殖。
- 宋玉林黄华斌郑启新廖琦
- 关键词：细胞相容性三维培养体系
- 两亲性含IKVAV的肽体内诱导血管生成的研究被引量：1
- 2008年
- 目的设计合成含IKVAV的两亲性肽,探讨其体外自组装成三维多孔凝胶及体内诱导血管生成的可行性。方法同相法合成肽,自组装成凝胶,TEM观察凝胶结构。实验组:配制1 wt%的肽溶液,pH值为9.0;对照组:配制16.67%的明胶,pH值为7.4。各取1 mL,分别注射于大鼠脊柱两侧皮下,术后1周观察全身反应及局部皮肤。2周后取材,固定,常规HE染色及VEGF免疫组织化学染色。结果高效液相频谱仪及质谱仪示肽纯度及分子量分别为95.22%与1 438,TEM示凝胶为交织成网状的纳米纤维。术后1周动物存活良好,无全身不良反应.局部皮肤无红肿、无坏死。实验组:1 wt%的肽体内自组装成凝胶,血管长入凝胶内部.管腔内可发现红细胞;术后2周,VEGF阳性。对照组:明胶内未发现血管,VEGF阴性。结论本实验合成含IKVAV两亲性肽,在PBS溶液中可自组装成凝胶且体内可诱导新生血管生成。
- 宋玉林郑启新郭晓东黄华斌
- 关键词：血管生成自组装凝胶
- 含RGD及K_(16)肽表面改性的PLGA-(ASP-PEG)对BMSCs黏附及分化的研究被引量：1
- 2009年
- 用含RGD及K16肽改性仿生PLGA-(ASP-PEG)基质材料表面,骨髓基质干细胞(BMSCs)接种于改性材料表面,观察该表面对MSCs黏附及分化影响。分离、鉴定大鼠BMSCs;肽改性材料为实验组(EG),未改性材料为对照组(CG),EG及CG表面均接种BMSCs,4h和12h后沉淀法检测材料表面黏附的细胞数;接种24h后用异硫氰酸荧光素(FITC)连接的鬼笔环肽对细胞骨架染色,观察细胞骨架;分别于接种后1、2和3d,计数细胞密度;用成骨性培养基培养7、14和21d,检测细胞ALP活性。流式细胞术结果证明:分离的细胞为BMSCs,纯度为90%以上;X射线光电子光谱仪(XPS)示改性材料表面硫元素结合能为164eV;扫描电镜(SEM)示BMSCs牢固黏附于改性材料表面;各时间点EG细胞黏附率显著高于CG,荧光染色可见EG细胞骨架较CG粗大且致密,EG和CG间细胞密度没有显著性差异;细胞分化结果显示:EG和CG在第14d时ALP活性有显著性差异。对仿生PLGA-(ASP-PEG)表面进行肽改性,可提高材料表面与BMSCs的细胞相容性,促进MSCs的黏附及分化。
- 宋玉林黄华斌郑启新廖琦
- 关键词：RGD表面改性
