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包幸福

作品数:35 被引量:50H指数:4
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇正畸
  • 6篇上颌
  • 6篇矫治
  • 6篇骨质
  • 5篇牙骨质
  • 5篇扩弓
  • 5篇成牙
  • 5篇成牙骨质细胞
  • 4篇托槽
  • 4篇口腔
  • 4篇扩弓器
  • 3篇牙发育
  • 3篇牙根
  • 3篇牙冠
  • 3篇牙尖
  • 3篇印刷术
  • 3篇透明牙
  • 3篇托槽定位
  • 3篇切缘

机构

  • 19篇吉林大学
  • 18篇吉林大学口腔...
  • 1篇吉林市中心医...

作者

  • 35篇包幸福
  • 34篇胡敏
  • 12篇高尚
  • 12篇魏晓曦
  • 12篇姜欢
  • 12篇王玉琢
  • 11篇张祎
  • 10篇于东升
  • 9篇李雨桐
  • 9篇贾一凡
  • 8篇毛智
  • 4篇李莹
  • 4篇李莹
  • 2篇徐静
  • 2篇刘玉艳
  • 2篇于东升
  • 2篇张一帆
  • 2篇马俊
  • 2篇郭小凯
  • 2篇杨军星

传媒

  • 7篇吉林大学学报...
  • 3篇中华口腔医学...
  • 2篇中华口腔正畸...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 4篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 7篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正畸牙移动中骨吸收机制及其调控的研究进展被引量:5
2012年
破骨细胞在正畸牙移动压力侧骨吸收过程中发挥着重要的作用,针对破骨细胞分化成熟及其发挥功能的调控研究,能为正畸治疗中控制牙齿移动提供新的思路,同时有助于防治正畸治疗中出现的牙根外吸收等。
包幸福胡敏
关键词:正畸牙移动破骨细胞牙根外吸收
出生后小鼠牙不同发育期DKK1表达的形态学特点及其意义被引量:2
2017年
目的:探讨Wnt通路抑制因子Dickkopf1(DKK1)在出生后小鼠牙发育各阶段的时空表达特点,为阐明Wnt信号通路调控牙发育机制提供理论依据。方法:选择出生后第0.5、6.5、12.5、18.5、24.5和30.5天的昆明小鼠并按时间分组,每组3只。颈椎脱臼法处死小鼠,分离包含第一磨牙的下颌骨组织后进行固定、脱钙处理,制作厚度为5μm的下颌第一磨牙牙体-牙周组织联合切片。采用苏木素-伊红(HE)染色观察下颌第一磨牙的发育状态,应用免疫组织化学染色方法观察小鼠牙体组织和牙周组织中DKK1的表达特点。结果:小鼠出生后第0.5天时,下颌第一磨牙牙胚处于钟状晚期;第6.5天时,下颌第一磨牙牙釉质发育基本完成,可见上皮根鞘向根方延伸;第12.5天时,冠部牙本质发育完成,牙根形成约1/3;第18.5天时,牙根形成约2/3;第24.5天时牙根发育达到全长;第30.5天时根尖孔缩窄,牙根发育基本完成。小鼠出生后第0.5天时,牙胚中无DKK1阳性表达;第6.5天时,成牙本质细胞中DKK1呈弱表达;从第12.5天到30.5天,成牙本质细胞中DKK1仍呈阳性表达,而牙周膜中开始出现DKK1表达,且随时间延长表达逐渐增强,牙槽骨和细胞性牙骨质中也出现DKK1的阳性表达,牙髓组织中始终呈阴性表达。结论:出生后小鼠牙不同发育期DKK1呈规律性表达,提示其可能参与了牙本质和牙周组织的发育过程。
郭小凯包幸福杨军星王玉琢李雨桐胡敏
关键词:DKK1牙发育免疫组化染色苏木素-伊红染色
刷牙时间对青少年正畸患者口腔健康状况的影响及其临床意义被引量:19
2017年
目的:统计青少年正畸患者的刷牙时长,检测不同刷牙时长下各项口腔健康指数的变化,探讨正畸患者最适刷牙时长,为正畸医师临床口腔卫生宣教提供依据。方法:共纳入123例青少年正畸患者,通过统计《正畸矫治期间刷牙时间记录回执》的数据,将患者刷牙时长分为1~3min、3~5min、5~7min和7~10min4组,选取龈沟出血指数(SBI)、牙菌斑指数(PLI)、软垢指数(DI-S)和釉质脱矿指数(EDI)评价正畸患者1、3和6个月后不同刷牙时长对各项口腔健康指数的影响。结果:在1、3和6个月时,与1~3min和3~5min组比较,刷牙时长5~7min组患者SBI、PLI和DI-S明显降低(P<0.05);在1、3和6个月,刷牙时长5~7min组与7~10min组患者SBI、PLI、DI-S和EDI比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:刷牙时长5min以上可以有效改善正畸患者的口腔卫生状况,以5~7min为最佳刷牙时长,临床中应该建议青少年正畸患者刷牙时长在5min以上。
王特包幸福杨军星刘少伟于航胡敏
关键词:正畸龈沟出血指数牙菌斑指数
不同质量比N,O-CMC/n-β-TCP复合材料在模拟体液中的降解性能
2013年
为评价不同质量比N,O-CMC/n-β-TCP复合材料在模拟体液中的降解性能。测定了不同降解时间模拟体液的pH值、钙、磷离子浓度、材料质量、表面结构及相成分变化以比较不同质量比复合材料的降解性能。结果表明:不同质量比复合材料降解液的pH值均在6.9以上,当二者质量比为1:1时,pH值处于7.0~7.4;复合材料的质量随降解时间呈增加趋势。XRD和FTIR分析表明,复合材料表面均有类骨羟基磷灰石生成,且以二者质比为1:1时生成量最多。
刘玉艳储顺礼李男男包幸福高尚沙莉胡敏蒋引珊
关键词:模拟体液XRDFTIR
兔脱细胞软骨基质颗粒复合SD大鼠脂肪干细胞对软骨内成骨的促进作用
2022年
目的:探讨兔脱细胞软骨基质颗粒(ACM)的生物相容性,阐明其对SD大鼠脂肪干细胞(ADSCs)软骨内成骨的促进作用。方法:提取原代SD大鼠ADSCs进行三向分化实验,流式细胞术检测细胞干性。采集3月龄新西兰白兔耳软骨,采用研磨浸泡法制备ACM备用。实验分为ACM组和ADSCs+ACM共培养组,在扫描电镜下观察ACM和ACM上ADSCs的超微形态表现,采用钙黄绿素/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)荧光染色法观察ADSCs+ACM共培养组中ADSCs的生长情况。将ADSCs分为对照组和实验组(ADSCs与ACM共培养),采用CCK-8法检测2组细胞增殖活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测成软骨诱导7和14 d时2组细胞中Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)、Ⅹ型胶原(COL-Ⅹ)、SOX转录因子9(SOX-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性磷酸酶(ALP)和Runt相关转录因子2(RUNX-2)mRNA表达水平。结果:成功制备兔ACM,提取的SD大鼠ADSCs可以进行三向分化且表达干细胞特异性表面标志物。ADSCs可以在ACM上黏附生长。与对照组比较,实验组ADSCs增殖活性明显升高(P<0.05)。软骨诱导7 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-Ⅱ、SOX-9和COL-ⅩmRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);软骨诱导14 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-Ⅹ mRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和SOX-9 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时对照组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和COL-ⅩmRNA表达水平明显升高(P<0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时实验组ADSCs中COL-Ⅱ和COL-Ⅹ mRNA表达水平明显升高(P<0.05),VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论:兔ACM缺乏免疫原性,具有良好的生物相容性和成软骨诱导能力,有利于软骨内成骨过程的发生。
边东潇包幸福胡敏
关键词:脂肪干细胞骨再生生物材料
无托槽隐形矫治中牙齿移动的监测
2024年
无托槽隐形矫治的成功依赖于合理的方案设计、良好的患者配合以及高质量的复诊监控。高质量的复诊监控要求正畸医师能较好地完成对牙齿移动的实时监测,包括评估牙齿位置是否与矫治方案一致,以及根骨关系是否安全合理。然而,临床上进行频繁的放射性检查并不现实。在数字化技术快速发展的今天,基于生物力学原理、图像处理算法及多模态数据融合的方法均显示出监测牙齿移动的临床应用潜力。本文对这些方法的研究进展及其在监测牙齿移动的应用逐一介绍,以供临床医师参考。
贾一凡包幸福胡敏
重组人成纤维细胞生长因子21调节成牙骨质细胞矿化作用及其机制研究被引量:1
2023年
目的探讨重组人成纤维细胞生长因子21(rhFGF21)对成牙骨质细胞增殖和矿化的作用及其机制。方法采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和免疫荧光法检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在大鼠牙周组织和成牙骨质细胞OCCM-30中的表达和分布;采用CCK-8法检测经不同浓度rhFGF21处理OCCM-30的增殖情况;采用碱性磷酸酶染色和茜素红染色分别检测OCCM-30矿化诱导3、7 d后的矿化状态;通过实时定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测成骨相关基因Runx2和Osterix的转录及蛋白表达情况;通过PCR阵列分析评估OCCM-30内转化生长因子β(TGFβ)/骨形态发生蛋白(BMP)信号通路基因的表达变化。结果FGF21在大鼠牙周组织和OCCM-30中存在表达;rhFGF21对OCCM-30的增殖能力无明显影响,但50 ng/mL rhFGF21能促进OCCM-30矿化能力增强(P<0.001);实时定量PCR结果显示Runx2和Osterix的转录水平在50 ng/mL rhFGF21矿化诱导3 d时上升,5 d时下降;Western blot结果显示,Runx2及Osterix的蛋白表达水平在矿化诱导过程中增强,rhFGF21上调细胞内Bmpr1b的表达。结论rhFGF21能够促进OCCM-30矿化,这与TGFβ/BMP信号通路的激活有关。
邬浩李莹王玉琢王玉琢包幸福胡敏
关键词:成纤维细胞生长因子21成牙骨质细胞
一种托槽定位导板
本实用新型公开一种托槽定位导板,包括若干个独立导板,独立导板包括唇侧定位板、水平稳定板和舌侧固位板,使用本实用新型的托槽定位导板时,首先在牙齿模型上画出牙体的长轴,在牙齿咬合面偏舌侧铺设第一层粘接层,然后选择形状合适的独...
胡敏贾一凡毛智包幸福张祎姜欢魏晓曦齐慧川于东升高尚李雨桐王玉琢
文献传递
基于口腔扫描模型的隐形正畸进展监测方法、系统及装置
本发明提供一种基于口腔扫描模型的隐形正畸进展监测方法、系统及装置,属于口腔医学技术领域,监测方法包括:初诊时获取患者的颅面影像并进行口腔扫描,确定初诊各牙齿模型及初诊牙龈牙槽骨模型,以及各牙齿的初始位置和初始矫正方案;第...
胡敏贾一凡毛智包幸福姜欢张祎魏晓曦齐慧川于东升高尚李雨桐王玉琢邱添源徐静
CBCT对种植钉辅助上颌快速扩弓技术治疗青少年上颌骨宽度不足的扩弓效率评价被引量:3
2020年
目的:分析并评估应用种植钉辅助上颌快速扩弓技术(MARPE)治疗青少年上颌骨宽度不足(MTD)的扩弓效率,为制定其临床治疗方案提供参考。方法:收集20例MTD并进行MARPE治疗的青少年患者的临床资料,采用锥形束计算机断层扫描术(CBCT)测量治疗前后患者颊侧上颌宽度(BMW)、腭侧上颌宽度(PMW)、腭中缝扩大量(SE)、上颌骨性扩弓器(MSE)的扩大量(AE)和第一磨牙角度(MA)及治疗前后BMW和PMW改变值(ΔBMW和ΔPMW),计算骨性扩弓量百分比、牙槽骨的弯曲量百分比及其余效应百分比。结果:与治疗前比较,扩弓治疗后MTD患者不同牙位处BMW和PMW增大(P<0.05),双侧MA减小(P<0.05)。与第一磨牙处ΔPMW比较,第一磨牙处ΔBMW较大(t=3.047,P<0.05);与第一磨牙处SE比较,第一磨牙处ΔBMW较大(t=9.655,P<0.05)。与第一前磨牙处ΔBMW比较,第一磨牙处ΔBMW较大(P<0.05)。由第一磨牙、第二前磨牙至第一前磨牙处骨性扩弓效率百分比逐渐降低,而牙槽骨的弯曲量百分比及其余效应百分比逐渐升高。结论:应用MARPE治疗青少年MTD,可有效打开腭中缝,骨性扩弓效率可达74%以上。
李莹邱添源包幸福胡敏
关键词:青少年
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