孙旭
- 作品数：31 被引量：77H指数：5
- 供职机构：济南军区联勤部更多>>
- 发文基金：济南军区后勤科研立项课题军事医学计量科研专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程机械工程更多>>
- 含动物药成分的活力胶囊质量标准的建立被引量：1
- 2017年
- 目的建立含动物药成分的活力胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对土鳖虫体壁碎片、刚毛、肌纤维等成分进行观察鉴别;薄层色谱法对活力胶囊处方中的动物药土鳖虫、穿山甲进行定性鉴别,并用凝血酶滴定法对水蛭素抗凝血酶的活性进行测定。结果土鳖虫显微镜鉴别特征明显,易于区分;土鳖虫、穿山甲的供试品薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;水蛭素抗凝血酶活性均值为94.2 U/g。结论该方法结果准确、重现性好,总体较为满意,可作为该胶囊制剂的质量控制方法。
- 孙旭马晓昱马群高媛刘云云陈瑶
- 关键词：活力胶囊薄层色谱法水蛭素
- 板蓝根配方颗粒的质量标准研究被引量：11
- 2015年
- 目的：建立板蓝根配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别板蓝根、亮氨酸和精氨酸,按颗粒剂制剂通则进行检查,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定（R,S）-告依春的含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（7∶93,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：薄层色谱分离度好,斑点清晰;粒度、水分、溶化性、微生物限度检查均符合规定;浸出物应不少于25.0%;含量测定中,（R,S）-告依春质量浓度在1.565 9~50.109 8μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.12%,平均加样回收率为99.25%（RSD=2.08%,n=9）,并初步确定（R,S）-告依春的含量应不得少于0.35 mg/g。结论：建立的质量标准增加了含量测定,控制项目更加全面、合理,可用于板蓝根配方颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭赵庆华李兴东赵梅张琨张欣欣
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 一种野战卫生装备维修作业平台的研制
- 2015年
- 目的 :研制一种检修作业平台,实现野战卫生装备的快速检测与维修。方法 :以装配的某型野战卫生装备维修车为机体进行优化设计,引入维修PDCA循环模型,利用计算机技术自动分析装备的可维修性。结果:该平台可以自动优化选择维修方案,自动控制作业环境,装载布局合理。结论:该平台操作简单、方便实用,能够完成多种野战卫生装备的快速抢修和检测。
- 江玉柱井赛张拓张康孙旭尹晓峰
- 关键词：野战卫生装备
- 胃舒康颗粒质量标准的修订与完善被引量：1
- 2017年
- 目的建立完善的胃舒康颗粒的质量标准。方法采用TLC对胃舒康颗粒处方中的药材成分黄芪、原儿茶醛、黄连、红花、川芎和当归进行定性鉴别,并用HPLC对胃舒康颗粒中的有效成分丹参素钠的含量进行测定。结果胃舒康颗粒中黄芪、原儿茶醛、黄连、红花、川芎和当归的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹参素钠含量在10.17~162.77μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率102.2%(n=6),精密度RSD=0.15%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法 。
- 郭晓英孙旭马晓昱刘云云陈瑶
- 关键词：TLCHPLC丹参素钠
- 济南战区医疗机构制剂抽验质量评价被引量：1
- 2016年
- 目的分析评价"十二五"期间济南军区联勤部药品仪器检验所对济南战区辖区内医疗机构配制的制剂抽验发现的质量问题,为促进制剂质量的提高提供参考。方法对"十二五"期间济南战区医疗机构制剂监督抽验检验结果和数据进行统计处理,并对发现的质量问题进行分析,讨论其形成的原因。结果统计分析了医疗机构制剂1416批,其中不合格制剂33批,不合格涉及的剂型有13种;不合格涉及的检验项目有6项,最常见的不合格项目是微生物限度检查(占不合格总数的42.42%),其次为含量测定(18.19%)、装量(15.15%)等。结论梳理不合格项目产生的原因,要求配制单位严格遵守药品配制管理规范,提高制剂质量,确保人民群众和官兵用药安全有效。
- 孙旭巩伟孙鹏
- HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定被引量：2
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.21μg·g-1,最终报告结果为:HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量为(50.17±0.21)μg·g-1。结论本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制。
- 巩伟孙旭赵庆华刘忠良文凤娥
- 关键词：不确定度HPLC板蓝根颗粒
- HPLC法同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量被引量：5
- 2015年
- 目的:建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为236 nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果:白鲜碱在2.505-40.08μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 7,n=5),平均回收率为99.04%(RSD=1.51%,n=6);黄柏酮在26.12-418.0μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.48%(RSD=2.25%,n=6);梣酮在7.540-120.6μg·m L-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8,n=5),平均回收率为99.54%(RSD=2.09%,n=6)。结论:本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。
- 巩伟刘忠良张欣欣孙旭赵庆华李兴东张琨赵梅
- 关键词：高效液相色谱法白鲜碱
- HPLC测定平肝口服液中大黄素和单参素的含量
- 2016年
- 目的:建立平肝口服液中大黄素和单参素的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。大黄素的色谱条件为色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:287 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:25℃;进样量:20μl。丹参素的色谱条件为色谱柱:Agilent Eclipse SB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(2∶98);检测波长:280 nm;流速1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;进样量:20μl。结果:大黄素在26.75~428.00μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.7%,RSD为0.76%(n=6)。丹参素钠在10.17~162.77μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.47%(n=6)。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 吴洋孙旭高媛李兴东马晓昱姚惠凤陈瑶
- 关键词：大黄素丹参素高效液相色谱法
- 大青叶配方颗粒质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的：建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD为1.21%（n=9）,并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论：建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。
- 巩伟赵庆华赵梅孙旭刘忠良李兴东张欣欣张琨
- 关键词：薄层色谱法浸出物高效液相色谱法靛玉红
- 蓝翘解毒口服液质量标准的改进被引量：1
- 2015年
- 目的对蓝翘解毒口服液的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别制剂中的板蓝根,气相色谱法（GC）鉴别制剂中的广藿香,高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中连翘苷的含量。结果 TLC法鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;GC法检测供试品色谱中呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰;HPLC法含量测定中连翘苷在9.387～300.4μg/m L质量浓度范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,加样回收率为99.62%,RSD为1.21%（n=9）。结论本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,改进后的质量标准可用于蓝翘解毒口服液的质量控制。
- 巩伟李兴东孙旭赵庆华张欣欣张琨赵梅
- 关键词：薄层色谱法气相色谱法板蓝根广藿香连翘苷
