高媛
- 作品数：14 被引量：17H指数：2
- 供职机构：济南军区联勤部更多>>
- 发文基金：济南军区后勤科研立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程化学工程更多>>
- 济南军区药品安全检查发现的问题及对策
- 2009年
- 药品安全关系着广大官兵的身体健康和生命安全，是确保部队战斗力的重要环节。近几年来，济南军区药品管理工作经过多次专项检查和集中整顿已日趋规范，但仍存在诸多不容忽视的问题。现就存在的问题做一浅析，以期对今后的工作有所帮助。
- 刘祥富高媛王媛媛
- 关键词：药品
- 含动物药成分的活力胶囊质量标准的建立被引量：1
- 2017年
- 目的建立含动物药成分的活力胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对土鳖虫体壁碎片、刚毛、肌纤维等成分进行观察鉴别;薄层色谱法对活力胶囊处方中的动物药土鳖虫、穿山甲进行定性鉴别,并用凝血酶滴定法对水蛭素抗凝血酶的活性进行测定。结果土鳖虫显微镜鉴别特征明显,易于区分;土鳖虫、穿山甲的供试品薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;水蛭素抗凝血酶活性均值为94.2 U/g。结论该方法结果准确、重现性好,总体较为满意,可作为该胶囊制剂的质量控制方法。
- 孙旭马晓昱马群高媛刘云云陈瑶
- 关键词：活力胶囊薄层色谱法水蛭素
- HPLC测定平肝口服液中大黄素和单参素的含量
- 2016年
- 目的:建立平肝口服液中大黄素和单参素的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。大黄素的色谱条件为色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:287 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:25℃;进样量:20μl。丹参素的色谱条件为色谱柱:Agilent Eclipse SB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(2∶98);检测波长:280 nm;流速1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;进样量:20μl。结果:大黄素在26.75~428.00μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.7%,RSD为0.76%(n=6)。丹参素钠在10.17~162.77μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.47%(n=6)。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 吴洋孙旭高媛李兴东马晓昱姚惠凤陈瑶
- 关键词：大黄素丹参素高效液相色谱法
- 2001～2005年战区药品监督抽验结果分析被引量：1
- 2006年
- 药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据．也是广大官兵用药安全有效的重要保障。2001-2005年根据总部及军区的年度抽验计划，我们对战区相关医疗机构和药品供应单位的药品、制剂进行了监督抽验。现将结果汇总分析如下。
- 高媛王媛媛尹晓锋
- 关键词：药品制剂监督抽验
- Box-Behnken试验设计优选淫羊藿饮片中淫羊藿苷及总黄酮提取工艺
- 2015年
- 目的:建立淫羊藿饮片醇提生产工艺。方法:采用Box-Behnken试验设计结合效应面法对各工艺参数进行优选,HPLC色谱法和紫外可见分光光度法联合定量评价。结果:淫羊藿生产最佳提取工艺为:加入15倍量70%乙醇,提取150min。结论:Box-Behnken试验设计适合对因素的水平范围进行合理筛选,该工艺稳定,可行性强。
- 张振巍高媛刘忠良陈瑶孙旭张振兴石磊
- 关键词：淫羊藿BOX-BEHNKEN试验设计效应面法
- 淫羊藿饮片指纹识别模式的建立与评价被引量：1
- 2015年
- 目的:建立淫羊藿饮片的综合质量评价模式,为其质量控制提供参考。方法:通过指纹识别模式的建立,对市售淫羊藿饮片指纹峰进行双向反馈,评价淫羊藿饮片整体质量。采用HPLC Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:初步建立了市售淫羊藿饮片HPLC指纹图谱,确定共有峰16个,市售淫羊藿饮片整体被分为两类,并且两类质量相差较大。结论:建立淫羊藿饮片指纹图谱的11批饮片相似度相差较大,不同产地、采集时间等因素对淫羊藿饮片整体质量影响较大。指纹评价模式能很好的反应出中药饮片质量的整体趋势,适合多成分中药及其制剂的综合质量评价。
- 张振巍孙旭高媛刘忠良陈瑶张振兴石磊
- 关键词：高效液相色谱法
- 复方山豆根合剂质量标准的研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立复方山豆根合剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中山豆根、牛蒡子进行鉴别;HPLC法测定牛蒡子中牛蒡苷的含量。结果用TLC法在处方中检出山豆根和牛蒡子;HPLC检测牛蒡苷在19.14~153.12μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为103.3%,RSD为1.79%。结论本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 孙旭高媛吴洋王莉刘云云姚丽敏陈瑶
- 关键词：TLCHPLC牛蒡苷
- UPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立倍他米松尿素乳膏含量测定方法.方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,流速1.0 ml·min-1,检测波长240 nm,柱温45℃,进样量20 μl.结果：倍他米松在12.35～92.64 μg·ml-1的范围内与峰面积呈良好线性关系（r =1.000 0）,平均回收率为98.02％,RSD为0.74％（n=9）.结论：建立的方法结果准确、稳定性好、专属性强,可用于倍他米松尿素乳膏中倍他米松含量测定.
- 张振兴孙旭高媛陈瑶刘云云周平黄国海
- 关键词：超高效液相色谱法倍他米松
- 加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量被引量：7
- 2015年
- 目的:采用加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量。方法:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。通过加入自身内标物色谱峰峰面积增加值建立校正因子,用相对保留时间和光谱对照法确定其他成分位置,采用HPLC色谱法对其他成分进行定量分析。结果:淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I相对于淫羊藿苷的保留时间分别为0.750,0.810,0.865,0.939,1.651;校正因子分别为0.998 6,0.998 7,0.998 8,0.989 4,0.985 6。结论:加校正因子的自身对照法可以用于相同类型化学环境成分的定量测定,该方法简便、快捷,适合中药多成分的定量分析。
- 张振巍陈瑶孙旭高媛刘忠良张振兴石磊
- 关键词：淫羊藿
- 50%硫酸镁溶液评价性抽验质量分析
- 2013年
- 军内各医疗机构配制的50％硫酸镁溶液。执行标准是《解放军医疗机构制剂规范）2002年版、《中国医院制剂规范》西药制剂第二版。2011年笔者所在检验所共检验××家军队医疗机构生产的20批次的50％硫酸镁溶液。其中，合格17批次，合格率85．0％；不合格3批次，不合格率15．0％，不合检验项目均为微生物限度。通过对50％硫酸镁溶液质量分析，以期对《中国人民解放军医疗机构制剂规范》修订工作有所参考。
- 高媛辛华
- 关键词：硫酸镁溶液抽验
