张帆
- 作品数：30 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理化学工程更多>>
- TSA通过抑制STAT1磷酸化与核转位下调人肝癌细胞HepG2内IDO的表达被引量：1
- 2011年
- 目的:研究曲古抑菌素A(Trichostatin A,TSA)下调γ干扰素(interferon-gamma,IFN-γ)诱导的人肝癌细胞HepG2内吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)表达的分子机制。方法:Western blot检测TSA在IFN-γ诱导的HepG2细胞中IDO的表达、信号转导及转录激活子1(STAT1)的磷酸化和干扰素调节因子1(IRF-1)的诱导表达情况。用免疫细胞化学法检测TSA处理HepG2细胞后对IDO表达的影响。流式细胞术分析TSA处理后IFN-γ受体2表达量的变化,进一步在激光共聚焦显微镜下观察TSA对STAT1核转位的影响,利用双荧光素酶报告基因系统检测TSA对IFN-γ激活位点(γ-activated sites,GAS)、干扰素刺激应答元件(interferonstimulated response elements,ISRE)和核因子-κB(NF-κB)的激活的影响。结果:TSA以剂量依赖方式下调HepG2细胞内IFN-γ诱导的IDO表达、能明显抑制STAT1第701位酪氨酸的磷酸化和STAT1的核转位,但是上调IFN-γ受体2受体的表达。双荧光素酶报告基因分析和Westernblot结果表明:TSA能显著抑制GAS和IRF-1的激活却不能抑制NF-κB和ISRE的激活。结论:TSA能下调IFN-γ诱导的HepG2细胞中IDO的表达,其机制可能是与其抑制STAT1的磷酸化和核转位,以及抑制STAT1与GAS的结合有关,而不是通过下调IFN-γ受体的表达来实现的。
- 李玲玲江冠民张革衣艳梅张帆杜军
- 关键词：TSASTAT1核转位肝癌IDO
- 网络环境下异构并行虚拟机的实现
- 该文根据PVM模型,使用JAVA和CORBA实现了一个网络环境下异构的并行虚拟机,与传统的并行虚拟机PVM相比其特点如下:将CORBA技术引入并行处理,通过ORB作为底层的通信渠道,使得并行软件摆脱了以往过于依赖处理器结...
- 张帆
- 关键词：并行虚拟机公共对象请求代理并行计算负载均衡分布式计算CORBA技术
- 文献传递
- 参与式社区规划对社区社会空间的影响——以广州市深井村共同缔造工作坊为例被引量：6
- 2022年
- 基于空间生产理论和参与式规划理论,构建参与式社区规划影响社区社会空间的分析框架,以广州市深井村共同缔造工作坊为例,探讨参与式社区规划影响社区社会空间的内容和机制。研究表明:①参与式社区规划影响居民参与能力、公共空间公共性和公众社会生活3方面内容。其中,居民参与能力在认知、互动和行为3方面得到了提升;公共空间公共性在功能、可达性、互动性3方面发生重构;公众社会生活在社会关系和生活空间两方面进行了融合。②通过建立公众参与的长效机制和基于“沟通−共识−行动”的行动闭环,参与式社区规划实现了影响社区社会空间效应的累积。未来需要进一步解释认知、互动、行为能力之间的关系,并通过不同类型的案例实证来验证分析框架是否有效。
- 张帆张帆
- 关键词：公众参与社会空间
- 稠环倍半萜类天然产物生源机制的理论研究
- 萜类天然产物是药物分子的重要来源之一。在丰富萜类及其衍生物的化学多样性方面,时兴的生物合成较之传统的化学合成颇具优势,然而生物合成方案的设计往往存在重现率低的缺点,这主要是因为对萜类生源途径中相关酶催化机理的认知不够透彻...
- 张帆王永恒巫瑞波
- 文献传递
- DNA微阵列技术检测HLA-DRB1基因分型被引量：1
- 2009年
- 目的采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究。方法设计分型检测寡核苷酸探针,制备HLA-DRB1基因分型微阵列。设计PCR引物,以1:20引物比例不对称扩增HLA-DRB1基因的第2外显子,Cy3荧光标记扩增产物,作为杂交模板。用差异选择法杂交信号强且特异性好的探针。Cy3荧光标记PCR扩增产物与微阵列探针杂交反应,结果经荧光扫描,并用分型软件分析判断阳性探针和HLA-DRB1基因型。结果10例临床血样的DNA微阵列分型结果与PCR-SSP分型结果相符,20例未知血样的DNA微阵列分型结果与DNA测序分型结果符合率为97%。结论DNA微阵列技术具有高通量、简便、低成本的优势,采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究,表明HLA-DRB1DNA微阵列分型为一种可行的基因分型新技术。
- 周转胡守旺张帆
- 关键词：HLA-DRB1基因分型DNA微阵列PCR-SSP
- 一种DNA微阵列芯片及其检测方法和在检测CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性上的应用
- 本发明公开一种DNA微阵列芯片及其检测方法和在检测CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性上的应用，该芯片包括固相载体和探针，其探针的核苷酸序列如探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：49所...
- 陈规划姜楠杨扬李华黄民王雪丁林炳生张帆
- 文献传递
- 一种含硫聚合物作为锂硫电池正极材料的制备方法
- 本发明公开了一种含硫聚合物作为锂硫二次电池正极材料的制备方法。包括如下步骤：（1）将聚硫橡胶与硫按摩尔比1:0.2~1:7混合均匀；（2）在惰性气氛中加热保温，使硫与聚硫橡胶发生硫化反应，得到含硫聚合物材料。本发明采用聚...
- 孟跃中韩东梅肖敏王拴紧张帆张斌
- 风湿热患者外周血淋巴细胞促凝血活性(PCA)测定及T淋巴细胞亚群分析
- 张帆
- 关键词：风湿热外周血淋巴细胞促凝血活性
- 吲哚胺加双氧酶的表达调控THP-1巨噬细胞的极化被引量：6
- 2014年
- 目的研究吲哚胺加双氧酶(IDO)对巨噬细胞表型转化的影响。方法以10 ng/mL佛波酯诱导THP-1人单核细胞,建立分化的巨噬细胞模型,分别以100 U/mL IFN-γ和100 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)刺激分化的THP-1细胞,获得M1型和M2型巨噬细胞,利用实时定量PCR(qRT-PCR)、流式细胞术和Western blot法检测巨噬细胞HLA-DR、CC型趋化因子受体7(CCR7)、IL-12p35、IL-10、CXCR4和IDO的表达变化。采用细胞转染实验对分化的THP-1细胞进行IDO的过表达和针对IDO基因的siRNA干扰实验,检测其IL-12p35、CCR7、IL-10和CXCR4的表达变化。结果 IFN-γ可诱导THP-1细胞向M1型发生转化并上调IDO的表达。而在巨噬细胞内过表达IDO促进THP-1向M2型极化,沉默细胞内的IDO基因则导致THP-1细胞极化为M1型。结论 IDO表达可调控巨噬细胞极化。
- 王险峰王昊张帆刘浩杜军
- 关键词：IFN-Γ免疫耐受
- 抗Nodal单克隆抗体的制备及夹心ELISA试剂盒的研制被引量：1
- 2012年
- 利用Nodal成熟肽为抗原免疫小鼠,取其脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,经间接ELISA法、融合细胞有限稀释法克隆筛选出阳性单克隆杂交瘤细胞株,接种至小鼠腹腔,培养后抽取腹水并用饱和硫酸铵沉淀法初步纯化,从而获得抗Nodal单克隆抗体。该单克隆抗体经特异性验证实验后,与Nodal的多克隆抗体兔血清一道分别作为夹心ELISA检测试剂盒的上下层抗体使用,建立了以Nodal为抗原的夹心ELISA试剂盒的检测方法,并进行了对肿瘤细胞提取物、肿瘤小鼠血清的检测。该研究为该试剂盒在肿瘤诊断方面的应用奠定了基础。
- 严力韬张帆王昊权美玉杜军
- 关键词：NODAL单克隆抗体ELISA试剂盒
