您的位置: 专家智库 > >

李家树

作品数:62 被引量:288H指数:9
供职机构:连云港市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省连云港市卫生局基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇综合征
  • 13篇阻塞性
  • 11篇支气管
  • 10篇睡眠
  • 10篇睡眠呼吸
  • 10篇睡眠呼吸暂停
  • 8篇血清
  • 8篇通气
  • 8篇阻塞性睡眠
  • 8篇阻塞性睡眠呼...
  • 8篇阻塞性睡眠呼...
  • 8篇肺炎
  • 7篇气管
  • 7篇细胞
  • 7篇慢性
  • 6篇低通气
  • 6篇低通气综合征
  • 6篇睡眠呼吸暂停...
  • 6篇睡眠呼吸暂停...
  • 6篇呼吸暂停低通...

机构

  • 59篇连云港市第一...
  • 4篇上海市第一人...
  • 4篇徐州医学院附...
  • 3篇南京军区南京...
  • 3篇山西医科大学...
  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇北京医科大学...
  • 2篇徐州医学院
  • 2篇九江市第一人...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇北京大学
  • 1篇福建省立医院
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇青海省人民医...
  • 1篇清华大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中南大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 60篇李家树
  • 15篇史家欣
  • 13篇李春华
  • 12篇温燕
  • 8篇胡蓉
  • 6篇郭祥君
  • 5篇吴兴萍
  • 5篇荣令
  • 4篇郑宏
  • 4篇朱述阳
  • 4篇施毅
  • 4篇周新
  • 3篇李小美
  • 3篇李满球
  • 3篇宋满景
  • 3篇张峰
  • 3篇张趁英
  • 2篇李玉
  • 2篇何权瀛
  • 2篇李小民

传媒

  • 5篇临床肺科杂志
  • 3篇中国乡村医生
  • 3篇医学研究通讯
  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇中国长江医学...
  • 2篇中级医刊
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇陕西医学杂志
  • 2篇中国现代医药...
  • 2篇国际呼吸杂志
  • 1篇河北医学
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇淮海医药
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 10篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
端粒酶、p53基因检测在恶性胸水中的应用研究被引量:2
2004年
目的通过对胸水标本进行端粒酶和p53基因变异检测及分析,探讨两项检测鉴别良、恶性胸水的临床价值。方法采用端粒酶重复序列扩增法(TRAP)和PER-SSCP法对胸水标本进行端粒酶和p53基因变异检测及分析,在端粒酶检测结果中,以出现6条间隔6bp的梯形条带者为阳性,少于6条间隔6bp的梯形条带者为阴性。胸水中出现与静脉血白细胞电泳结果不同的电泳区带者为p53基因变异,常规胸水脱落细胞查到癌细胞者为阳性。结果 64例实验组胸水端粒酶检测阳性率为84.38%(54/64),对照组为5%(2/40),实验组与对照组比较有极其显著性差异(x^2=59.25,P<0.01),实验组64例患者p53基因5、6、7、8外显子基因变异检测结果,总阳性率为42.19%(27/64),对照组为0。p53基因变异和端粒酶两项联合检测在实验组中的阳性率为90.06%,高于单项检测端粒酶和p53的阳性率(84.38%和42.19%),与病理检查组(阳性率64.06%)比较有极其显著性差异(x^2=13.38,p<0.01)。结论 p53基因变异和端粒酶两项联合检测可以提高恶性胸水的诊断率。
李家树秦良谊胡蓉李春华李玉
关键词:端粒酶P53基因检测恶性胸水
利用纤维支气管镜进行支气管肺泡灌洗在某些肺部疾病治疗中的应用被引量:9
1993年
支气管肺泡灌洗(BAL)用于某些肺部疾病的诊断和治疗,曾获得令人满意的效果。本文简述如下。 1 严重肺部感染在肺部炎症,应用BAL法可直接将抗生素灌注到患病支气管及肺泡内,提高局部药物的有效杀菌浓度,因而可加速疾病的痊愈。在使用抗生素时尽可能根据痰细菌学检查和药敏试验来选择。张修华等用此法治疗了28例慢性支气管炎合并顽固性肺部感染患者。将纤维支气管镜(FB)顶端插入湿啰音较多或胸片示有小片状阴影或经FB直视下脓液较多的肺叶支气管口,经FB活检孔向支气管内缓缓注入含抗生素的生理盐水溶液。3~5min后以13.33kPa(100 mmHg)的负压,将灌洗液轻轻回吸,如此反复2~3次。灌洗总量250±30ml。
李家树何权瀛
关键词:肺疾病支气管镜肺泡灌洗
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者体内氧化应激状态分析被引量:19
2007年
目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者体内氧化应激状态。方法OSAHS轻、中、重组共70例,对照组25例进行多导睡眠仪监测(PSG);采集受试者当天睡前及次日晨起空腹静脉血,OSAHS重度组尚需采集nCPAP治疗1个月后清晨空腹静脉血,检测血清中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量。结果OSAHS各组与对照组晨起血清MDA含量及晨起血清GSH含量比较差异有统计学意义(P均<0.05);进一步分析OSAHS组血清MDA与GSH含量呈负相关(r=-0.81,P<0.05),晨起血清MDA与患者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)呈正相关(r=0.657,P<0.05),与最低SpO2、平均SpO2呈负相关(r分别为-0.576、-0.682,P均<0.05),晨起血清GSH与患者AHI呈负相关(r=-0.583,P<0.05),与最低SpO2、平均SpO2呈正相关(r分别为0.657、0.683,P均<0.05);OSAHS各组睡前血清MDA含量较晨起降低,但仍高于对照组,OSAHS各组睡前血清GSH含量较晨起升高,但仍低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);经nCPAP治疗后重度组患者晨起血清MDA含量降低,晨起血清GSH含量升高,与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论OSAHA患者体内存在持续氧化应激状态,随着病情严重程度而加重;经nCPAP治疗4周后,氧化应激状态可恢复正常水平。
温燕李家树宋满景
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征丙二醛谷胱甘肽氧化性
OSAHS患者腭咽组织病理细胞学改变与瘦素表达相关性研究被引量:1
2014年
目的初步探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者腭咽组织病理细胞学改变与瘦素表达的相关性。方法 OSAHS患者30例及非OSAHS行咽喉部手术的肥胖病人组30例,手术中切取扁桃体及双侧舌腭弓游离缘少量组织,约0.1 g。进行HE染色,观察炎症细胞浸润情况,SP法免疫组化染色,观察瘦素在组织细胞中的阳性表达部位及强度。结果腭咽组织多量淋巴、浆细胞、脂肪细胞浸润;小血管增生伴充血;肌纤维萎缩、增生、水肿伴淋巴细胞、浆细胞浸润。瘦素在OSAHS组和对照组均有阳性表达,无显著性差异,而不同严重程度OSAHS患者瘦素表达则有显著性差异;OSAHS组与对照组腭咽组织炎症反应无显著性差异,不同严重程度OSAHS患者腭咽组织的炎症反应亦无显著相关性;OSAHS组腭咽组织瘦素表达与炎症反应之间无明显相关性。结论阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者腭咽部的炎症反应可能与打鼾时的振动损伤、克服上气道阻力的用力呼吸对黏膜的创伤、HP感染等有关,与瘦素表达之间无明显相关性,具体机制尚需要进一步研究。
胡蓉朱述阳李家树董春光刘毅张昶
关键词:瘦素阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
痰热清治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌定植和感染疗效观察被引量:13
2017年
目的:探讨痰热清联合依替米星治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌定植和感染的临床疗效。方法:对照组在常规治疗上采用依替米星0.1g抗感染治疗;观察组联合痰热清20 ml治疗。疗程结束后比较两组的临床疗效、肺功能、血气分析、胸部CT所示炎症吸收情况。结果:观察组总有效率优于对照组;观察组炎症吸收率高于对照组;治疗后两组患者肺功能指标和PaO2均显著高于同组治疗前,且观察组肺功能指标和PaO_2高于对照组;两组患者PaCO2均显著低于同组治疗前,且观察组患者PaCO_2低于对照组。结论:依替米星联合痰热清治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌定植和感染疗效显著。
郭祥君李家树史家欣李蒙蒙
关键词:铜绿假单胞菌
普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察被引量:2
2007年
目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法58例AECOPD住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/日;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,甲基强的松龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05),但两组间相互比较无显著性差异(P>0.05);观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显减少。
李春华李家树
关键词:普米克令舒
Th17和Treg在真菌感染中的研究进展被引量:7
2010年
荣令李家树周新
关键词:辅助性T细胞17调节性T细胞吲哚胺2,3-双加氧酶真菌感染
BiPAP呼吸机治疗COPD伴Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察及通气前后甲状腺激素的变化及其意义
2000年
目的:观察BiPAP呼吸机治疗COPD伴Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及通气前后血清甲状腺激素的变化及其意义。方法:32例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者,经常规治疗无效,给予BiPAP呼吸机通气治疗,应用放免法测定患者通气前后血清三碘甲状腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4)、反三碘甲状腺原氨酸(rT_3)及促甲状腺素(TSH),并与27例正常对照组进行了比较。结果:BiPAP持续通气72小时后,患者潮气量增加(P<0.01),动脉血PaO_2明显上升,Pa0_2显著下降(P均<0.01)。通气前患者血清T_3低于rT_3明显高于正常对照组(P<0.05,P<0.01);撤机前T_3较通气前明显升高,rT_3降低(P<0.05,P<0.01);25例撤机成功者T_3明显升高/rT_3明显低于5例撤机失败者(P均<0.01)。结论:Bi-PAP呼吸机对COPD并发Ⅱ型呼衰的疗效肯定,随着缺氧的改善,患者异常的甲状腺激素得以纠正,同时提示测定血清T_3和rT_3可预测机械通气患者撤机的成败。
李小民吴海燕王秀英李家树贺玉钦
关键词:BIPAP呼吸机COPD疗效观察甲状腺激素
肺气肿发生过程中胆红素对纤维黏连蛋白的影响被引量:1
2009年
目的:探讨肺气肿发生过程中胆红素对纤维黏连蛋白(Fn)的影响。方法:将健康Wistar大鼠随机分为模型、干预、对照3组。模型组:被动吸烟6月。干预组:吸烟同模型组,熏烟前予间接胆红素灌胃。6月末处死动物,取材观察组织学结构;支气管肺泡灌洗液(BALF)及血清中纤维黏连蛋白(Fn)、丙二醛(MDA)与谷光甘肽(GSH)含量;间接免疫荧光法测定肺泡隔Fn表达。结果:组织学结构观察:模型组符合肺气肿病理表现,模型复制成功。干预组大鼠的肺泡隔断裂和肺泡腔扩大情况较模型组减轻;模型组BALF及血清中Fn、MDA含量明显高于对照组(P均<0.05);干预组BALF中Fn、MDA含量低于模型组(P均<0.05);模型组BALF及血清中GSH含量明显低于对照组(P均<0.05);干预组BALF中GSH含量高于模型组(P<0.05);相关分析显示BALF中的MDA与GSH含量呈负相关;肺泡隔Fn免疫荧光表达在模型组强于对照组(P<0.05),干预组弱于模型组(P<0.05)。结论:肺气肿形成过程中伴随着错综复杂的Fn的变化,胆红素干预可使其变化趋于正常;胆红素具有抗氧化作用,对机体氧化抗氧化平衡的维持有重要作用。
温燕李家树宋满景
支气管肺泡灌洗液端粒酶与P53基因检测在肺癌诊断中的应用被引量:1
2007年
目的研究支气管肺泡灌洗液(BALF)中端粒酶活性、P53基因变异对肺癌的诊断价值。方法收集86例肺癌患者与82例肺良性疾病患者的BALF,采用端粒酶重复序列扩增法(TRAP)和PCR-SSCP法进行端粒酶和P53基因检测,同时经纤维支气管镜(纤支镜)进行活检和刷检。结果①实验组患者BALF端粒酶活性、P53基因突变率分别为82.56%和32.56%,均高于对照组的4.48%和0(P<0.01);②不同组织学类型肺癌患者BALF端粒酶活性阳性表达率和P53基因突变率之间差异均无统计学意义(P>0.05);③中央型肺癌患者BALF端粒酶活性和P53基因变异联合检测阳性率为94.34%,常规纤支镜检查阳性率为86.79%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。周围型肺癌患者BALF端粒酶活性和P53基因变异联合检测阳性率75.76%,高于常规纤支镜检查阳性率45.45%(P<0.05)。结论①肺癌患者BALF端粒酶活性与P53基因变异均高于肺良性疾病患者;②端粒酶活性阳性表达率、P53基因突变率与肺癌的病理类型无关;③BALF端粒酶活性和P53基因变异联合检测对周围型肺癌的诊断有一定的实用价值。
李家树李春华温燕李玉
关键词:支气管肺泡灌洗液P53基因肺肿瘤
共6页<123456>
聚类工具0