杨霖
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西民族大学海洋与生物技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西民族大学研究生教育创新计划项目广西高校科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 传染性法氏囊病病毒的分离及其VP2高变区序列的比较被引量：2
- 2013年
- [目的]从病鸡中分离传染性法氏囊病病毒(IBDV),并对其VP2基因高变区序列进行比较。[方法]采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种SPF鸡胚的方法分离到2株IBDV。对分离株(vVP2)进行扩增和序列测定,分析分离株的关键氨基酸位点特征,并与参考毒株相应序列进行同源性比较。[结果]2株分离株特征性位点的氨基酸为222A、249Q、254G、256I、279D、284A、294I和299S,属于wIB-DV的特征,与wIBDV参考株具有较高的同源性,其核苷酸和氨基酸同源性分别为96.0%～97.0%和98.7%～99.4%。从遗传进化树来看,2个分离株与参考的vvIBDV也在一个分支。此外,2个分离株表现出与该鸡场常用的疫苗株MB有较高的同源性,其核苷酸和氨基酸同源性分别为96.8%和98.1%,并在遗传进化树中同属于一个大分支,但其特征性位点的氨基酸明显不同。在其他氨基酸位点上,2个分离株均发生了D212N的特有变化。[结论]该鸡群感染的IBDV具有vvIBDV的分子特征,并发生了与疫苗株和参考株不同的分子变化。
- 张华智杨霖熊忠贤何秀苗韦平
- 关键词：传染性法氏囊病病毒超强毒株分子特征RT-PCR
- 一株自然基因重排鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及其分子特征分析被引量：1
- 2014年
- 研究通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种SPF鸡胚的方法从可疑鸡群的法氏囊样品中分离获得了1株鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease,IBDV),命名为YY1213。基于IBDV基因组A节段的VP2基因高变区(vVP2)和B节段的VP1-b区的序列测定和分析表明,分离株YY1213在vVP2上的关键氨基酸特征与vvIBDV类似,并与vvIBDV参考株具有较高的同源性,但在VP1-b上的特征性氨基酸位点则既有弱毒株的特征,又具有vvIBDV的特征,与中国内地分离株重组毒株HLJ-0504的同源性较高,氨基酸同源性达到了99.6%;此外,在遗传进化分析上,基于vVP2,YY1213与vvIBDV高度同源,而基于VP1-b,则介于vvIBDV和弱毒株之间,形成独特分支。结果表明,分离株YY1213的vVP2和VP1-b具有不同的来源,属于基因重排病毒。
- 杨霖何秀苗禤金彩韦平
- 关键词：传染性法氏囊病病毒基因重排分子特征RT-PCR
- 2011-2012年间IBDV的分离鉴定及不同基因型IBDV流行株的抗原性研究
- 传染性法氏囊病（infectious bursal disease, IBD）是雏鸡的一种急性传染病，其病原鸡传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）可侵害鸡的B前淋...
- 杨霖
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒抗原性
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病病毒流行株VP1部分序列及VP2高变区序列分析被引量：6
- 2013年
- 为了对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的13个地方分离株与3个商品疫苗株的VP1-b基因(756 bp～1 522 bp)进行同源性和遗传进化分析,本研究对其进行RT-PCR扩增和序列测定。结果表明,获得的VP1-b基因长度均为767 bp;13个分离株VP1-b节段核苷酸和氨基酸同源性分别为90.7%～100%和72.9%～100%,其中10株超强毒分离株与经典株、弱毒株、疫苗株的同源性较高,核苷酸和氨基酸同源性分别为95.7%～100%和94.5%～100%,所有12个超强毒分离株与超强毒参考病毒株的同源性均较低,核苷酸同源性仅为68.2%～79.2%;在遗传进化分析中,所有病毒株被分为3个分支,与相应病毒株的基于IBDV-VP2高变区(vVP2)序列的遗传进化树比较并结合同源性分析结果表明,除了弱毒株HUN0804之外,其它12个分离株可能均为重组病毒。据此推测,基因重组可能是目前IBDV流行的新趋势。
- 熊忠贤何秀苗杨霖戴书剑韦平刘红全
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP1遗传进化分析
