杨飞
- 作品数：65 被引量：88H指数：6
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 列管式取向排列结构细胞支架及其制备方法
- 一种列管式取向排列结构细胞支架及制备方法，在下端垂直安置有一金属棒的塑料直筒的装置内，采用逐渐降温以形成温度梯度而引导溶液热致相分离的技术制备。细胞支架的材料是合成脂肪族聚酯类生物降解高分子材料、天然生物降解高分子材料，...
- 王身国杨飞贝建中
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- 聚内酯微囊及支架的制备和应用
- 聚内酯是一类FDA批准的临床上已广泛使用的高分子材料,主要种类有聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯及其共聚物如聚乙丙交酯。在本报告中,我们采用快速膜乳化技术,制备了多种聚内酯微囊,证实了微囊有良好造影增强效果;通过微泡壳层物理...
- 张健刘宝霞黄达许斯佳杨飞吴德成
- 关键词：超声造影药物控释骨组织工程骨结核
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- 基于多面体低聚倍半硅氧烷改性聚乙二醇的生物胶水及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种基于多面体低聚倍半硅氧烷改性聚乙二醇的生物胶水及其制备方法与应用。所述生物胶水由多面体低聚倍半硅氧烷改性聚乙二醇和交联剂在溶解介质中经化学反应或氢键相互作用形成，所述多面体低聚倍半硅氧烷改性聚乙二醇，其结...
- 吴德成补亚忠杨飞
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- 不同剂量辛伐他汀载药体系对兔骨质疏松模型骨修复的实验研究被引量：5
- 2016年
- 目的研发一种新型可注射、可降解及具有抗骨质疏松作用的载药缓释体系,观察其理化性能及对兔骨质疏松模型的骨修复效果。方法载药缓释体系以磷酸钙为基体,将载有不同剂量辛伐他汀(Simvastatin,SIM)的聚左乳酸(Poly-L-Lactic Acid,PLLA)微球与磷酸钙物理共混获得一种可注射、可降解及抗骨质疏松的载药体系,实验分为对照组、低剂量SIM-PLLA缓释组及高剂量SIM-PLLA缓释组,分别测定载药缓释体系的可注射性、凝固时间、力学强度、药物缓释规律及骨质疏松兔模型体内成骨活性。结果与对照组比较,含SIM-PLLA缓释体系凝固时间有所延长(P>0.05)、可注射性提高(P<0.05)且具有合适的抗压强度(P>0.05),植入骨质疏松兔体内4周及12周后,三组材料随着材料的降解均有新生骨长入,但SIM-PLLA缓释组材料的降解率及新骨生成率均显著优于对照组(P<0.05),其中以高剂量SIM-PLLA缓释组最高。结论 SIM-PLLA缓释体系具有良好的注射性能及合适的力学强度,对兔骨质疏松模型有明显的成骨活性及抗骨质疏松效果,有望成为治疗骨质疏松性椎体压缩骨折及不规则骨缺损的新型生物医学材料。
- 邹伟龙于龙王亮李大伟罗展鹏补亚忠杨飞马远征
- 关键词：辛伐他汀骨质疏松模型成骨活性
- 一种微囊式超声造影剂及其制备方法
- 本发明公开了一种微囊式超声造影剂及其制备方法。该方法包括如下步骤：（1）将可生物降解的高分子材料溶解于有机溶剂中，得到溶液，记为溶液A；将稳定剂溶解于水中，得到溶液，记为溶液B；（2）将所述溶液A与水进行混合，并经超声得...
- 吴德成刘宝霞杨飞
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- 一种仿天然血管中膜层结构与功能的组织工程支架及其制备方法
- 本发明公开了一种仿天然血管中膜层结构和功能的组织工程支架及其制备方法。该支架由生物可降解高分子制备、荷载有生长因子，表面遍布平行排列的微米级沟槽、外表面又为纳米拓扑结构的多孔膜状物。制备方法如下：将载生长因子的纳米颗粒与...
- 沈红吴德成杨飞王身国
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- 基于快速膜乳化法制备淀粉微囊与微球的方法
- 本发明公开了一种淀粉微囊与微球的制备方法。该方法将快速膜乳化法与油/水以及水/油/水溶剂挥发技术相结合，制备的淀粉微囊与微球的大小可以通过调节膜乳化过程参数，在0.3～7微米之间进行调控，粒径分布均一。本发明制备的淀粉微...
- 吴德成李丹杨飞
- 基于第一性原理的石墨烯/六方氮化硼Moiré超晶格的研究
- 石墨烯/六方氮化硼Moiré超晶格因其独特的能带结构、丰富的物理和化学性质具有重要的理论意义和应用前景。本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了石墨烯/氮化硼Moiré超晶格的结构、电子、光学等性质，包括如下方面:...
- 杨飞
- 关键词：超晶格石墨烯六方氮化硼第一性原理光学性质
- POSS改性的生物胶水用于术后伤口的封闭和愈合
- 引入POSS结构后，生物胶水的溶胀率大大降低，细胞能够很好的在材料表面进行贴附和生长。通过体外的毒性和体内的皮下埋植实验证明了这种生物胶水具有很好的生物相容性。巴马猪伤口修复模型展现了相比于传统的手术缝合，生物胶水封闭的...
- 补亚忠杨飞吴德成
- 关键词：改性处理手术缝合伤口愈合
- 抗结核药物复合支架的制备及其性能研究被引量：6
- 2014年
- 目的：制备抗结核药物复合支架，并观察其载药性能、药物释放性能和组织相容性。方法：应用乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、磷酸三钙（β-TCP）、异烟肼（INH），通过结合相分离/粒子沥滤法制备成复合药物支架。采用扫描电镜观察支架的形貌；测定支架的孔隙率；在体外测定支架的生物力学强度、载药率、包封率以及药物释放特性；将复合支架（PLGA/β-TCP/INH）埋入大鼠肌肉中，4周后取材固定、染色行组织切片观察其组织相容性。结果：PLGA/β-TCP/INH复合支架表面及内部呈均匀多孔状，孔隙分布较均匀，在大孔的周围布满了相互贯通的微孔，外形多为近似圆形，大孔直径约150~300μm，平均222±23μm，小孔直径约10μm；孔隙率为（86±3）%；抗压强度为1.93±0.65MPa，药物包封率为（66.73±2.65）%；在体外药物释放过程较平稳，其释放曲线较平滑；组织学检查显示埋入大鼠肌肉中4周支架周围组织正常，细胞无变性坏死。结论：PLGA/β-TCP/INH复合支架具有良好的孔隙率、力学强度、释药特性和组织相容性，有望在脊柱结核病灶清除术后利用其修复骨缺损的同时发挥局部抗结核治疗作用。
- 张世旺马远征杨飞李大伟刘宝霞王天天雷鹏蛟
- 关键词：脊柱结核抗结核药药物载体乳酸-羟基乙酸共聚物磷酸三钙
