沈颖青
- 作品数：11 被引量：108H指数：5
- 供职机构：江苏省环境监测中心更多>>
- 发文基金：江苏省环境监测基金江苏省环保科研课题项目苏州市科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 影响环境监测质量的几大因素及相应对策被引量：7
- 2006年
- 监测质量是监测站的生命。本文从采样程序、监测技术、环境质量综合分析三方面分析了目前影响环境监测质量的几大因素,并从修订技术规范、加强课题研究和技术培训、发挥质管部门职能和完善考核体系等方面提出提高监测质量、数据质量的对策和建议。
- 沈颖青
- 关键词：环境监测影响因素
- 环境监测人力资源初探被引量：1
- 2009年
- 通过对先进省市环境监测站人力资源的调研、比较,阐述了江苏省环境监测中心人力资源具有的优势特色:合同制员工较多、学历构成良好、队伍结构年轻化。同时通过比较,发现了江苏存在的人才流失、中高级技术职称人员偏少、评聘未分开等问题,提出了解决办法。最后,针对环境监测系统如何加强人力资源建设提出了增加编制、完善培训机制、构筑核心员工人力资源、加强团队和企业文化建设四点建议。
- 沈颖青
- 关键词：环境监测人力资源
- 走向市场是环境监测发展的必然趋势被引量：5
- 2004年
- 阐述了作为事业单位的环境监测行业在市场化经济中的改革问题。指出中国进入WTO后,将遇到体制、机制转变,缺乏准则规范和工作效率低下,资金不足和人才流失,以及面对市场化经济不适应等问题。提出国内环境监测行业在市场化经济的发展中,首先应改变无偿为政府提供数据服务的情况,要敢于摆脱落后机制的诸多束缚和思想观念上的因循守旧,将精力投入到开发市场和拓宽监测领域中去,同时提出了积极转变机制、拓展融资渠道、开拓监测领域、适应市场机制、培育和规范环境监测市场的对策。
- 沈颖青
- 关键词：环境监测
- 江苏减排工作举措谈
- 2010年
- 本文从结构减排、工程减排、管理减排三个方面,阐述江苏在总量减排工作上采取的措施以及取得的成效。
- 沈颖青
- 关键词：环保减排
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水和沉积物中磺胺类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素残留被引量：38
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定水及沉积物中磺胺类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素残留。水样前处理采用固相萃取,沉积物样品前处理采用加速溶剂萃取。该方法在9min内可完成目标化合物的UPLC-MS/MS分离分析。对于水和沉积物,20种目标化合物的检出限（S/N≥3）分别介于0.01-0.50ng/L和0.005-0.2μg/kg之间,在各自考察的浓度范围内线性关系良好（r≥0.995）。采用该方法测定了苏州地区地表水,共检出10种抗生素,浓度范围为0.79-240ng/L;测定底泥样品,共检出11种抗生素,浓度范围为0.37-27.0μg/kg。
- 尹燕敏沈颖青朱月芳秦宏兵
- 关键词：加速溶剂萃取
- 我国垃圾分类现状及对策建议被引量：35
- 2011年
- 分析目前我国垃圾分类回收中存在的问题,阐述垃圾分类回收处理的必要性和相关对策建议。
- 沈颖青
- 关键词：生活垃圾
- 双通道毛细管离子色谱法同时测定降水中阴、阳离子被引量：6
- 2014年
- 采用离子色谱法测定降水中的阴阳离子.F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–,PO43– 6 种阴离子的检出限在0.002～0.015 mg/L 之间,Na＋,NH4＋,K＋,Mg2＋,Ca2＋ 5 种阳离子的检出限在0.010～0.025 mg/L 之间.阴离子加标回收率在88.4%～109% 之间,相对标准偏差小于5% ;阳离子加标回收率在85.0%～112% 之间,相对标准偏差小于7%.用离子色谱法测定降水中的阴阳离子,操作简单、快捷,灵敏度高.
- 尹燕敏沈颖青朱月芳孙欣阳秦宏兵
- 关键词：阴离子阳离子降水
- 双通道毛细管离子色谱法同时测定降水中阴、阳离子
- 采用离子色谱法测定降水中的阴阳离子.F-,Cl-,NO2-,NO3-,SO42-,PO43-6种阴离子的捡出限在0.002～0.015 mg/L之间,Na+,NH4+,K+,Mg2+,Ca2+5种阳离子的检出限在0.01...
- 尹燕敏沈颖青朱月芳孙欣阳秦宏兵
- 关键词：阴离子阳离子降水
- 江苏省减排工作举措谈
- 2010年
- 本文从结构减排、工程减排、管理减排三个方面,阐述江苏省在总量减排工作上采取的措施以及取得的成效。
- 沈颖青
- 关键词：环保减排
- 固相萃取-液质联用法同时测定水中的喹诺酮类和磺胺类抗生素被引量：16
- 2013年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中痕量的5种喹诺酮类和6种磺胺类抗生素残留的方法,水样经过固相萃取富集后由液相色谱分离、三重四级杆质谱检测。该方法在8 min内完成对11种目标化合物的分析。喹诺酮类抗生素线性范围为0.5～50μg/L,磺胺类抗生素线性范围为1～100μg/L,相关系数均大于0.995,6次空白加标重复测定的相对标准偏差(n=6)为喹诺酮类抗生素5.3%～9.0%,磺胺类抗生素4.7%～10.2%。11种目标化合物的方法检出限在0.04～0.22 ng/L之间,实际样品的加标回收率为62.1%～137%。该方法操作简便,重现性好,可用于地表水中抗生素的检测。
- 尹燕敏沈颖青顾海东秦宏兵
- 关键词：喹诺酮类磺胺类液质联用固相萃取
