公共文化服务平台

滕亮: 作品数：151 被引量：497H指数：12; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：乌鲁木齐市科技计划项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技型中小企业技术创新基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>

合作作者

阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性实验研究被引量：2: 2017年; 目的观察阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考依据。方法急性毒性实验:选取KM小鼠70只,按体质量随机均分为7组,每组10只,实验组小鼠分别给予6个不同浓度剂量的阿魏海螵蛸软胶囊(32.0、25.6、20.5、16.4、13.1、10.48g/kg体质量),空白对照组小鼠给予等容积的蒸馏水,给药容积为0.4mL/10g体质量,灌胃给药1次,观察小鼠急性毒性反应。长期毒性实验:SD大鼠150只,按体质量随机均分为5组:空白对照组、溶媒对照组及阿魏海螵蛸软胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组(0.313、0.626、3.132g/kg)。空白对照组给予等容积蒸馏水,溶媒组给予等容积的大豆油,给药容积1mL/100g体质量,灌胃给药,每天1次,连续90d,停药后恢复性观察2w。连续给药1个月、3个月及恢复期2w时,对大鼠进行血液常规学、血液生化学指标测定,计算脏器系数,观察脏器组织病理学变化。结果急性毒性实验表明:阿魏海螵蛸软胶囊对小鼠的LD50=15.658g/kg(95%置信区间13.783~17.640g/kg)。长期毒性实验表明:在给药期与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠的血常规和血生化指标中RBC、HGB、HCT、TG、TC降低,MCH、MCV、ALT、ALP升高(P<0.05),阿魏海螵蛸软胶囊中剂量组大鼠血清中TG含量降低(P<0.05),差异有统计学意义,但各指标均在正常参考值范围内。停药2w后与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠血清中Glu降低(P<0.05)。阿魏海螵蛸软胶囊高、中、低剂量组大鼠在给药期间及恢复期各脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),组织病理学检查亦未见病理改变。结论阿魏海螵蛸软胶囊在临床拟用量范围内使用具有一定安全性。; 王亚勇马桂芝王忠滕亮; 关键词：急性毒性长期毒性 LD50

五彩阿魏挥发油提取工艺优选: 2015年; 目的:优选五彩阿魏挥发油的水蒸气提取工艺并对其挥发油化学成分进行分析。方法:以挥发油提取率为指标,采用U7(72)均匀试验优选五彩阿魏挥发油水蒸气蒸馏工艺。运用GC考察提取时间对挥发油化学稳定性的影响,色谱条件为载气高纯氮气,载气流量1 m L·min-1,进样量0.5μL,分流比50∶1,总流量54.0 m L·min-1,进样口温度250℃,检测器温度250℃。升温程序为起始温度60℃,保持2 min;以4℃·min-1的速率程序升温至80℃,保持5 min;以10℃·min-1的速率程序升温至180℃,保持5 min;以4℃·min-1的速率程序升温至200℃,保持2 min。结合GC和色谱图相似度评价确定五彩阿魏挥发油提取工艺。结果:五彩阿魏挥发油中大部分化学成分对热较稳定。最佳提取工艺为加6.5倍量水提取4 h;挥发油提取率8.32%。结论:优选的提取工艺稳定、合理、可行,可保证五彩阿魏挥发油中各化学成分的稳定性。; 魏洁罗茜雷林洁滕亮于富生王长虹; 关键词：挥发油相似度评价

黄槿的化学成分研究: 目的：研究半红树林植物黄槿的化学成分.方法：利用溶剂分步萃取和各种色谱手段(硅胶柱色谱、ODS柱色谱等进行提取分离);利用理化常数的测定和1H-NMR谱进行结构鉴定.结果：从黄槿的枝叶中得到2个化合物:莨菪亭(scopo...; 陈金凤朱青梅滕亮; 关键词：黄槿化学成分色谱分离; 文献传递

新疆某三甲医院儿科门诊及住院超药品说明书用药情况对比分析被引量：15: 2017年; 目的:调查某三甲医院儿科门诊及住院超说明书用药情况,为促进我国儿科安全合理用药提供有效数据。方法:通过随机抽取儿科门诊及住院一年内的用药医嘱,依据药品说明书内容,对比判断存在的超说明书用药行为,对具体超说明书用药类型、患儿不同年龄段及各类药品之间的关系进行综合分析。结果:随机抽取儿科门诊处方2 400张、住院病历864份,按用药医嘱条数计,超说明书用药发生率分别为40.84%、46.94%;按超说明书用药类型不同,主要集中在超给药频次、超给药剂量及超适应证方面,发生率合计高达90%以上,该院超说明书用药主要发生在婴儿、幼儿及儿童年龄段;医师职称越高,超说明书用药发生率可能越高;儿科使用中成药比率最高,超说明书用药情况在各类药品中都普遍存在。结论:该院儿科门诊及住院患儿中超说明书用药现象较为普遍。临床医师应当慎重考虑"超说明书用药",加强自身素养,做好患儿知情同意,与临床药师及相关行政管理部门全力配合,一方面保障患儿用药安全,另一方面避免医疗风险。; 李亚昙阿衣古丽.玉努斯滕亮蔡静贾蔓箐谢婧雯刘园园YANG Miao; 关键词：儿科

基于JCI标准开设手术药房管理模式的实践被引量：10: 2015年; 目的:规范手术室药品管理,促进手术用药安全。方法:介绍我院基于JCI标准中药品管理的相关原则建立手术药房的实践,并主要从工作模式和实施效果两方面进行描述。结果:通过明确药师、麻醉医师和联络员的职责和工作流程,形成了我院手术药房的工作模式;设立手术药房后,将手术用药品纳入全院药品统一管理体系中,节约了人力、提高了工作效率;细化了各环节药品的使用管理,提高了药品安全管理水平;加强了药品效期管理;落实了药品不良反应(事件)、用药(潜在)差错收集上报工作。建立的工作模式符合JCI标准中对药品的准备、发放、贮存及不良反应收集的相关规定。结论:手术药房的建立促进了手术药品的规范管理,保障了患者的用药安全性。; 董红妮蒲文许晶晶滕亮王建华; 关键词：JCI标准药品管理

一测多评法测定银屑配方颗粒中4种生物碱的含量被引量：2: 2018年; 目的建立一测多评法同时测定银屑配方颗粒中4种生物碱(苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱)的HPLC法,为该方的物质基础研究提供实验依据。方法在优化样品前处理工艺的基础上,建立了同时测定银屑配方颗粒中4种生物碱的HPLC外标法,色谱柱为Wondersil C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-25mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH值为3.0)(7∶93)为流动相;流速为0.8mL·min^(-1);柱温为25℃;检测波长为220nm。以苦参碱为参比物质,测定槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的相对校正因子(RCF),利用RCF计算待测成分的含量,并与外标法进行比较,对一测多评法进行可行性验证。结果供试品前处理工艺为:料液比1∶5,超声时间17min,苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱质量浓度分别在2.832 8~362.20(r=0.999 8),1.0535~134.85(r=0.999 9),0.580 3~74.28(r=0.999 8)和0.863 6~110.54μg·mL^(-1)(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.7%(RSD=3.38%),100.8%(RSD=2.87%),99.9%(RSD=2.28%)和101.0%(RSD=2.90%)。以苦参碱为内参物,槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的相对校正因子分别为2.087,1.365和0.931,外标一点法和一测多评法测定结果相对误差均小于2%。结论一测多评法可同时测定银屑配方颗粒中4种生物碱的含量,该法操作简便可行、重复性好、准确度高。; 张伟马桂芝王春芳滕亮; 关键词：生物碱相对校正因子 HPLC法

平衡透析法结合HPLC测定去氢骆驼蓬碱衍生物(DH-004)在大鼠血浆的蛋白结合率被引量：1: 2021年; 目的研究去氢骆驼蓬碱衍生物(DH-004)在大鼠血浆的蛋白结合率。方法Wistar大鼠腹主动脉采血,肝素抗凝,4℃下以3.5×10^(3) r·min^(-1)离心15 min后分离血浆。以替硝唑为内标,用平衡透析法处理样品,用高效液相色谱(HPLC)法测定透析袋内外溶液中DH-004的浓度,计算蛋白结合率。结果DH-004于大鼠血浆中在1.05,2.10,5.26μg·mL^(-1)下的血浆蛋白结合率分别为(89.96±0.89)%,(90.79±0.85)%和(91.39±1.00)%。结论DH-004与大鼠血浆蛋白有较强的结合作用,属于高蛋白结合型药物。; 徐楠高惠静冉鑫李玉玲滕亮; 关键词：平衡透析法血浆蛋白结合率

2013年第4季度我院住院药房退药现状与分析被引量：2: 2014年; 目的:分析我院住院药房退药情况,并提出对策,促进合理用药。方法:对我院2013年第4季度的退药申请按退药科室、退药原因、退药种类进行统计分析。结果:共有1743次退药申请,其中心胸科、普通外科、呼吸科退药较多,占构成比的41.83%;退药原因主要是医嘱停用、患者拒用,占构成比的56.63%;退药种类主要是抗生素、口服制剂,占构成比的60.07%。结论:我院各科室均有退药现象,个别科室退药量大,应促进医务人员合理用药,加强药品管理,确保用药安全。; 王子超杨东亮丁仰宏滕亮; 关键词：住院药房退药

一种阿那日五味散挥发油包合物及其制备方法和应用: 本发明属于药物提取技术领域，具体涉及一种阿那日五味散挥发油包合物及其制备方法和应用。本发明将原料用水提取，然后除去水分，得到挥发油混合物，将挥发油混合物与无水乙醇混合，得到混合挥发油乙醇溶液，将β‑环糊精饱和水溶液和混合...; 马桂芝滕亮; 文献传递

三越麻黄汤提取工艺的优选被引量：4: 2003年; 目的 :对三越麻黄汤的提取工艺进行初步优选。方法 :分别以橙皮苷、甘草酸、氯仿浸出物以及麻黄碱、85 %乙醇浸出物为指标 ,采用单因素实验设计及均匀试验 ,设计优选了三越麻黄汤的醇提工艺和水提工艺。结果 :优选出的醇提工艺为 :以 80 %的乙醇为提取溶媒 ,回流 3次 ,每次 1.5 h,每次加醇量为处方药材量的 8倍 ;水提工艺为 :煎煮 2次 ,每次 2 .5 h,每次加水量为处方药材量的 16倍。结论:最优提取工艺条稳定。; 滕亮孙殿甲胡君萍刘家国寇耀红; 关键词：中药

滕亮

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

滕亮

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈