马桂芝
- 作品数：107 被引量：355H指数：9
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：乌鲁木齐市科技计划项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 均匀设计法优化杜麻方最佳配伍研究被引量：2
- 2013年
- 目的筛选用于降压的杜麻方的药材用量配比。方法以给药前后大鼠血压差为指标,采用U5(52)均匀设计优选杜麻方药材用量配比。结果多元回归分析结果表明,杜麻方的优选处方为罗布麻叶(6g)、杜仲(5g);验证实验表明优选处方对高血压模型大鼠降压效果明确,且两药材之间具有协同作用。结论该研究方法运用于中药复方的优化具有切实可行性。
- 杨东亮马桂芝滕亮徐建军于富生
- 关键词：均匀设计最佳配伍高血压
- RP-HPLC测定三越麻黄颗粒中橙皮苷的含量
- 2009年
- 目的建立三越麻黄颗粒中橙皮苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为2%甲醇乙腈-0.1%磷酸和0.1%三乙胺(25∶75),检测波长为288nm,柱温为40℃,流速为1.0mL·min-1。结果橙皮苷的线性范围为2.30～200mg·mL-1(r=0.9998),加样回收率99.42%,RSD为1.7%。结论方法简便、准确,重复性好,可作为三越麻黄颗粒的质量控制方法。
- 滕亮马桂芝孙殿甲木巴拉克
- 关键词：高效液相色谱法橙皮苷
- 榅桲籽的化学成分及其PTP1B抑制活性被引量：6
- 2019年
- 采用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相等多种色谱方法从榅桲种子中分离得到11个化合物,利用UV、1D、2D NMR、HR-ESI-MS等波谱技术分别鉴定为5,7-二羟基-2-正二十五烷基色烯-4-酮(1)、乌苏酸(2)、委陵菜酸(3)、齐墩果酸(4)、β-胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6)、苦杏仁苷(7)、芦丁(8)、山柰酚(9)、槲皮素(10)和异槲皮素(11)。其中化合物1为新化合物, 3和5为首次从榅桲属中分离得到,其他成分均为首次从榅桲籽中分离得到。用体外PTP1B抑制活性实验,化合物1～4和8对PTP1B有抑制活性,其IC50值分别为0.465、16.14、28.96、23.78和11.70μmol·L^(-1)。
- 哈及尼沙阿卜杜热合曼.努如拉李改茹马桂芝程煜凤
- 关键词：化学成分
- 布地奈德脂质体制备工艺优选及质量评价被引量：5
- 2021年
- 目的优选布地奈德脂质体的制备工艺。方法建立HPLC法测定脂质体中布地奈德含量。以包封率、载药量和粒径为评价指标,采用星点设计-响应面法分别优选乙醚注入法和薄膜分散法的工艺参数,并通过横向比较确定脂质体的制备方法。结果采用乙醚注入法制备布地奈德脂质体,其优选的工艺参数为:大豆磷脂与胆固醇比为12∶1,脂药比为6∶1,水合介质温度为60℃。测得脂质体平均包封率为75.63%,载药量为9.17%,粒径为276 nm。结论该工艺简便、稳定,可用于布地奈德脂质体的制备。
- 马瑞丽杨东亮赵宇郁周婧马桂芝
- 关键词：布地奈德脂质体薄膜分散法星点设计-响应面法
- 左旋多巴微囊制备工艺的研究被引量：9
- 2011年
- 目的以乙基纤维素为囊材,优选左旋多巴微囊的制备工艺。方法以微囊的包封率及载药量为评价指标,采用正交实验优选左旋多巴微囊液中干燥法制备工艺条件,并对制备的微囊进行质量检查。结果优选出的制备工艺为:囊材与药量比例为0.6∶1.4,油水相比例为105∶30,PVP量为0.2g,验证实验表明,优化工艺所制左旋多巴微囊的平均载药量为54.94%,平均包封率为89.2%。质量检查结果表明,微囊外观圆整且无粘连现象,大部分微囊的粒径分布在300～600μm范围内。优选出的左旋多巴微囊在体外具有明显的缓释效果。结论采用液中干燥法制备左旋多巴微囊,工艺稳定可靠,操作简便,工艺条件合理、可行。
- 李文英马桂芝滕亮
- 关键词：左旋多巴微囊
- 蔷薇红景天抗冠心病有效部位的筛选被引量：2
- 2007年
- 李军孙殿甲马桂芝韩伟杨毅宁滕亮
- 关键词：蔷薇红景天药效学指标冠心病
- 基于综合素质提升为导向的临床药学专业药物分析课程形成性评价的课程探索
- 2021年
- 药物分析学是新疆医科大学临床药学专业学生的必修课程,笔者结合专业特点采用形成性评价的教学方式进行施教,设计了课堂评价、课后评价及实验评价等多个评价模块,在进行专业知识教学的过程中并重学生综合素质的提升,激发了学生学习的积极性和主动性,取得了较好的教学效果,课程的这一次探索也为药物分析教学新模式提供了参考。
- 聂昌宏郭伟常军民李改茹马桂芝
- 关键词：药物分析临床药学
- 含新疆阿魏水提物及挥发油微囊的胃内漂浮片处方优选被引量：4
- 2013年
- 以阿魏酸的体外释放为指标,采用正交设计与单因素试验相结合的方法优选胃内漂浮片处方组成。优化处方中HPMC K4M用量为70%、起泡剂[碳酸氢钠-枸橼酸(1∶0.76)混合物]用量为20%。所得漂浮片在0.1 mol/L盐酸中的平均起漂时间为(8.3±2.2)s,持续漂浮时间为(22.3±2.8)h。零级、Higuchi和Peppas方程都可较好地拟合本品中阿魏酸的释放行为,且其中阿魏酸的释放主要受骨架溶蚀机制控制。
- 滕亮郑立明马桂芝李健于富生
- 关键词：新疆阿魏阿魏酸胃内漂浮片
- 氨敏Vc胶囊挥发油超声包合工艺的研究被引量：1
- 2012年
- 目的优选复方氨敏Vc胶囊中挥发油的超声包合工艺。方法以包封率、收率和载药量为评价指标,采用L9(34)正交实验设计优选挥发油的包合工艺。结果优选包合工艺条件为:β-环糊精与挥发油按8∶1(g∶mL)配比,包合时间35min,超声频率59kHz,超声温度为55℃。结论验证实验表明优选出的包合工艺简单、合理、可行。
- 马桂芝滕亮彭一峰杨文强
- 关键词：挥发油超声法包合物正交实验
- 阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性实验研究被引量：2
- 2017年
- 目的观察阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考依据。方法急性毒性实验:选取KM小鼠70只,按体质量随机均分为7组,每组10只,实验组小鼠分别给予6个不同浓度剂量的阿魏海螵蛸软胶囊(32.0、25.6、20.5、16.4、13.1、10.48g/kg体质量),空白对照组小鼠给予等容积的蒸馏水,给药容积为0.4mL/10g体质量,灌胃给药1次,观察小鼠急性毒性反应。长期毒性实验:SD大鼠150只,按体质量随机均分为5组:空白对照组、溶媒对照组及阿魏海螵蛸软胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组(0.313、0.626、3.132g/kg)。空白对照组给予等容积蒸馏水,溶媒组给予等容积的大豆油,给药容积1mL/100g体质量,灌胃给药,每天1次,连续90d,停药后恢复性观察2w。连续给药1个月、3个月及恢复期2w时,对大鼠进行血液常规学、血液生化学指标测定,计算脏器系数,观察脏器组织病理学变化。结果急性毒性实验表明:阿魏海螵蛸软胶囊对小鼠的LD50=15.658g/kg(95%置信区间13.783~17.640g/kg)。长期毒性实验表明:在给药期与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠的血常规和血生化指标中RBC、HGB、HCT、TG、TC降低,MCH、MCV、ALT、ALP升高(P<0.05),阿魏海螵蛸软胶囊中剂量组大鼠血清中TG含量降低(P<0.05),差异有统计学意义,但各指标均在正常参考值范围内。停药2w后与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠血清中Glu降低(P<0.05)。阿魏海螵蛸软胶囊高、中、低剂量组大鼠在给药期间及恢复期各脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),组织病理学检查亦未见病理改变。结论阿魏海螵蛸软胶囊在临床拟用量范围内使用具有一定安全性。
- 王亚勇马桂芝王忠滕亮
- 关键词：急性毒性长期毒性LD50
