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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇蛋白
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机构

  • 6篇南华大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学

作者

  • 6篇王力
  • 2篇焦东晓
  • 2篇钟德玝
  • 2篇马艳
  • 2篇王淑芬
  • 1篇王剑
  • 1篇钟德
  • 1篇凌洪
  • 1篇卿国忠

传媒

  • 2篇中国现代医学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇美国中华临床...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇西部素质教育

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胃癌p27,CyclinE蛋白表达及其意义被引量:4
2004年
王力钟德玝
关键词:胃癌P27CYCLINE
胃癌p27蛋白表达及其意义
2007年
目的研究p27蛋白表达与胃癌发生、发展、组织学类型及浸润转移的关系。方法采用免疫组化S—P法分别检测胃癌及正常胃粘膜中p27蛋白表达。结果p27在胃癌中高表达31%(20/64),与正常胃粘膜组织100%(10/10)相比有显著差异(P<0.05)。p27阳性表达与淋巴结转移、浸润深度及临床分期有关(P<0.05)。结论①p27在胃癌的发生、发展中起重要的抑制作用。②p27蛋白低表达的胃癌更易发生淋巴结转移及肌层浸润。
王力钟德玝
关键词:胃肿瘤P27
胃癌p27蛋白表达及其意义
2003年
目的 研究p27蛋白表达与胃癌发生、发展、组织学类型及浸润转移的关系。方法 采用免疫组化S-P法分别检测胃癌及正常胃粘膜中p27蛋白表达。结果 p27在胃癌中高表达,为31.3%(20/64),与正常胃粘膜组织100%(10/10)相比差异有显著性(P<0.05)。p27阳性表达与淋巴结转移、浸润深度及临床分期有关(P<0.05)。结论 p27在胃癌的发生、发展中起重要的抑制作用,p27蛋白低表达的胃癌更易发生淋巴结转移及肌层浸润。
王力钟德
关键词:胃癌P27蛋白低表达胃粘膜组织阳性表达
重组Canstatin蛋白联合氟尿嘧啶治疗裸鼠结肠癌移植瘤的实验研究被引量:5
2008年
目的探讨血管生成抑制剂Canstatin与细胞毒药物氟尿嘧啶(5-FU)联合应用治疗结肠癌的效果,以期探索结肠癌治疗新途径。方法结肠癌SW-480细胞(1×107/只)注射到30只裸鼠皮下,建立结肠癌皮下移植瘤模型。当肿瘤长至2--3 mm时,随机分6组。给药途径均为腹腔注射给药。治疗期间,定期用圆规和游标卡尺测量皮下移植瘤大小。疗程结束时,取下瘤体,常规病理切片,观察药物毒性反应,CD31免疫组化染色,检测肿瘤内微血管密度(MVD)。结果①各试验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤体质量明显低于对照组(P〈0.01)。5-FU+Canstatin组低、高浓度联合治疗组抑瘤作用较对照组明显增强(P〈0.05),其瘤重抑制率分别为74.76%和82.04%。②免疫组化:5-FU+Canstatin组低浓度组(22.6±3.6)和5-FU+Canstatin组高浓度组(15.0±2.8)治疗小鼠肿瘤组织内MVD显著低于对照组(36.4±5.6)和5-FU治疗组(31.2±4.0)(P〈0.05),而5-FU治疗组与对照组间差异无统计学意义;③不良反应:各实验组未观察到明显毒性反应。结论重组人Canstatin蛋白能有效抑制人结肠癌生长,无明显毒副作用,为结肠癌治疗提供了新的有力的治疗方法。
马艳王力焦东晓王淑芬
关键词:结肠癌血管生成血管生成抑制剂
病例导入教学法在急诊医学理论教学中的应用被引量:2
2019年
文章选取作者所在医院学习和实习的84名医学生,将其分成对照组和研究组,分别采用常规教学法和病例导入教学法进行急诊医学理论教学,然后对比两组对教学模式的满意度、实习期间差错性事件情况、教学模式应用前后相关理论知识和操作技能考核成绩,最终得出急诊医学理论教学过程中应用病例导入教学法,具有一定的价值。
王剑王力卿国忠凌洪
关键词:急诊
Canstatin蛋白在结肠癌中的表达及其重组蛋白抗结肠癌作用
2009年
目的观察Canstatin基因在结肠癌组织中的表达及其重组蛋白抗结肠癌作用。方法采用RT-PCR检测40例结肠癌癌组织、相应的癌旁组织和远癌组织中Canstatin mRNA的表达情况。PCR产物经凝胶电泳,通过各组织中Canstatin与GAPDH条带的灰度值之比,半定量分析Canstatin mRNA的表达水平。建立结肠癌SW480裸鼠异种移植瘤模型,绘制移植瘤生长曲线,计算经重组Canstatin蛋白治疗后的肿瘤抑制率。结果癌组织中Canstatin mRNA表达水平(0.44±0.17)低于癌旁组织(0.59±0.14)和远癌组织(0.64±0.21)。随着肿瘤分化程度的升高,Canstatin mRNA在癌组织中的表达也增加(P<0.05),而在临床病理分期(Dukes),随着分期升高,Canstatin mRNA在结肠癌组织中表达明显减少(P<0.05),但与淋巴结转移和病理类型均无统计学差异(P>0.05);试验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤质量明显低于对照组(P<0.01)。低、中、高浓度Canstatin治疗组抑瘤作用较对照组明显增强(P<0.05),其瘤重抑制率分别为30.02%、52.98%和58.00%。结论Canstatin mRNA在结肠癌组织中低表达,重组人Canstatin蛋白能有效抑制人结肠癌生长,无明显毒副作用,为结肠癌治疗提供了新的有效治疗方法。
王力马艳焦东晓王淑芬
关键词:结肠癌逆转录聚合酶链反应CANSTATIN移植瘤
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