程道军
- 作品数：32 被引量：147H指数：7
- 供职机构：西南大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 家蚕(Bombyx mori)全基因组框架图被引量：1
- 2008年
- 我们在此报告了家蚕(Bombyx mori)的基因组序列框架图,它覆盖了所有已知家蚕基因的90.9%。我们估计的基因数是18510,超过黑腹果蝇报道的13379个基因。我们将家蚕基因组与果蝇、蚊子、蜘蛛和蝴蝶等进行了比较分析,揭示了它们在基因组成上同时具有相似性和差异性。
- 夏庆友周泽扬鲁成程道军代方银李斌赵萍查幸福程廷才柴春利潘国庆许金山刘春林英钱吉凤侯勇吴正理李关荣潘敏慧李春峰沈以红蓝希钳袁联伟李田徐汉福杨光伟万永继朱勇余茂德沈卫德吴大洋向仲怀于军王俊王俊李瑞强石剑萍李恒李光远苏建宁王晓玲李国庆张增金吴清发李俊张庆鹏韦宁徐建哲孙海波董乐刘东源
- 关键词：全基因组框架图家蚕黑腹果蝇基因组成
- 家蚕丝素重链基因突变序列及突变的方法和应用
- 本发明涉及家蚕丝素重链基因突变的方法，具体为将编码锌指核酸酶序列的mRNA作用于如SEQ.IDNO:1所示的家蚕丝素重链基因1325～1362位为锌指核酸酶识别的靶位点，得一系列家蚕丝素重链突变基因；该突变序列和用于制备...
- 夏庆友马三垣徐汉福程道军林英赵萍向仲怀
- 文献传递
- 中国野桑蚕和日本野桑蚕的RAPD研究被引量：22
- 2002年
- 用RAPD PCR技术初步研究了中国野桑蚕与日本福冈野桑蚕之间的DNA多态性。结果表明 ,不同地域中国野桑蚕个体之间及其与日本福冈野桑蚕个体之间均呈现出丰富的DNA多态性。中国野桑蚕同家蚕共有带率达 3 5 5 % ,同日本福冈野桑蚕为 4 5 1% ,而日本福冈野桑蚕同家蚕为 3 2 % ;中国野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为0 5 2 ,日本野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为 0 6 3,与中国野桑蚕的为 0 5 8,而且与中国沈阳地区野桑蚕之间的遗传距离最近 ,为 0 4 8,以此创建了它们的系统进化树。
- 鲁成程道军向仲怀伴野丰藤井博
- 关键词：中国野桑蚕RAPD
- 家蚕激素的合成调控、信号转导及功能研究
- 程道军夏庆友赵萍钱文良林
- 家蚕是重要的泌丝经济昆虫，也是鳞翅目农林害虫研究的参考。包括家蚕在内的所有昆虫主要合成两种内分泌激素，即甾醇类蜕皮激素(20E)和倍半萜类保幼激素(JH)。家蚕等昆虫激素作用的分子机理一直是昆虫学领域的研究重点与难点，也...
- 关键词：
- 关键词：基因表达家蚕生长发育
- 家蚕蛹期特异基因BmCP283的启动子活性分析
- 2013年
- 前期研究鉴定了家蚕蛹期特异表达基因BmCP283,并克隆了翻译起始位点上游长度为2 004 bp的启动子区序列BmCP283P。用PCR方法扩增了BmCP283P启动子9个不同区域的片段,构建由其驱动的荧光素酶基因报告载体,并转染BmE细胞进一步分析该启动子的活性。结果显示,BmCP283P启动子序列由上游2 004 bp递减至1 743 bp,以及由1 608 bp递减至1 328 bp,其活性显著增强;而从1 328 bp递减至1 189 bp,其活性则显著减弱。这暗示2 004～1 743 bp和1 608～1 328 bp区域可能存在抑制BmCP283P启动子活性的调控元件,而1 328～1 189 bp区域可能存在启动子活性增强元件。另外,蜕皮激素(20E)诱导能增强BmCP283P启动子的活性,暗示20E参与了BmCP283基因的转录调控。研究结果不仅有助于阐明BmCP283基因的转录调控机理,也为人为调控家蚕蛹期发育提供了潜在的可用启动子。
- 康丽霞孟勐王永虎唐林彭健钱文良程道军夏庆友
- 关键词：家蚕启动子蜕皮激素
- 家蚕蛹期特异表达基因的启动子
- 一种家蚕蛹期特异表达基因的启动子，利用基因组数据和基因芯片数据，经筛选获得一个在蛹期特异表达的表皮蛋白基因；并从蚕蛹DNA中克隆得到其上游的启动子序列。该启动子能通过转基因或RNAi技术，实现延长蛹期发育的功能基因在蛹期...
- 夏庆友程道军赵爱春向仲怀
- 文献传递
- 家蚕cDNA文库构建及大规模EST测序被引量：20
- 2003年
- EST(expressedsequencetag,表达序列标签 )测序分析技术广泛应用于基因功能和表达模式的分析研究。以家蚕品种“大造”为材料 ,采用非均一化的Oligo dT引物定向克隆技术构建了 13个组织的cDNA文库 ,进行了cDNA克隆 5′端测序 ,共获得 84 791万条EST序列 ,初步拼接得到 2 76 93个非重复序列 ,其中包括 10 4 33个Contigs,172 6 0个Singletons。
- 程道军夏庆友周泽扬鲁成向仲怀
- 关键词：家蚕CDNA文库表达序列标签基因功能SINGLETONS
- RFLP技术构建家蚕现行品种DNA指纹图谱的研究被引量：33
- 2000年
- 利用RFLP技术 ,结合应用两种酶切探针组合 ,构建了家蚕 9个现行品种的标准DNA指纹图谱 ,并论证了该方法在家蚕几种现行品种相互区别鉴定方面的可行性。
- 程道军周泽扬鲁成向仲怀曾华明漆定梅杨彪
- 关键词：RFLP家蚕指纹图谱
- 家蚕基因组框架图
- 夏庆友周泽扬鲁成向仲怀代方银程道军李斌赵萍潘国庆潘敏慧沈以红李春峰蓝希钳袁联伟
- 该项目为中国家蚕功能基因组研究。完成第一个家蚕基因框架图，也是第一个鳞翅目昆虫基因组框架图；构建了国内外最大的家蚕EST数据库；发现了1874个丝腺特异基因，发现了与生成生物钢的蜘蛛有107个共有基因；发现了87个神经肽...
- 关键词：
- 关键词：家蚕基因组框架图
- 家蚕和野桑蚕脂肪酸脱氢酶desat4全长cDNA和启动子的克隆及其原核表达被引量：2
- 2012年
- 【目的】获得家蚕Bombyx mori和野桑蚕Bombyx mandarina脂肪酸脱氢酶基因desat4的cDNA及其启动子序列,并应用原核表达系统获得目的蛋白质,为进一步研究该基因的功能提供基础。【方法】利用RACE技术克隆家蚕和野桑蚕desat4基因全长cDNA序列,基于家蚕全基因组序列设计引物克隆它们的启动子,并采用原核表达技术对该基因进行异源表达。【结果】克隆得到家蚕与野桑蚕desat4基因全长cDNA,长度分别为1717 bp和1718 bp,ORF长度为1059 bp,编码352个氨基酸残基,结构上有3个组氨酸保守区和4次跨膜结构域,说明该蛋白质是膜蛋白。同源性分析发现Desat4氨基酸序列与烟草天蛾Manduca sexta MsexKPSE脱氢酶拥有88.9%相似性。克隆获得的家蚕和野桑蚕desat4基因启动子序列长度分别为1808 bp和870 bp,该区域包含有热休克因子HSF(heat shock factor)结合位点、NIT2结合位点和CdxA(caudal type homeobox transcription factor A)结合位点等等,并未发现有典型的TATA-box,但在靠近5'-UTR区域发现了转录起始因子特征序列。时期表达谱分析显示desat4基因从刚产下卵到成虫(蛾)的36个不同发育时间点都有持续稳定的表达。应用原核表达系统成功地表达了Desat4蛋白质,并用温和变性剂十二烷基-β-D-麦芽吡喃糖苷(dodecy l-β-D-maltoside,DDM)就能很好地促进该蛋白质的溶解。【结论】本研究成功地克隆了家蚕和野桑蚕desat4基因全长cDNA及其启动子序列并进行了序列比对分析,构建了desat4基因的原核表达载体并成功表达,为进一步研究该基因的功能提供参考。
- 陈全梅程道军马振刚胡晓明查幸福赵萍
- 关键词：家蚕野桑蚕脂肪酸脱氢酶全长CDNA启动子原核表达
