肖靓
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：苏州大学城市科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 桑树多聚泛素基因的克隆及序列分析被引量：9
- 2006年
- 将蒙古桑于-3℃诱导48 h后,提取幼茎RNA反转录合成cDNA(第一链),以cDNA为模板,利用RT-PCR技术克隆桑树的泛素基因(mUb)。研究结果表明:克隆片段序列为泛素基因的阅读框架,其中有2个起始密码子(ATG)和1个终止密码子(TAA),长度为459个碱基;序列与菠萝、三叶胶树、烟草等物种的泛素基因相比较,有84%以上的同源性。进一步分析表明,该基因是桑树的二串泛素基因。该基因已被GenBank收录(登录号DQ104334)。
- 陆小平肖靓陈正凯王利芬楼程富
- 桑低温诱导基因体外表达的条件优化
- 本文以pET28a(+)为裁体构建了桑树低温诱导蛋白基因的重组质粒,转化受体菌E.coliBL21.经IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到了表达.为了使目的蛋白在系统中高效表达,本试验从不同菌株、起始菌浓度、IPTG浓...
- 徐剑肖靓彭艳红陆小平
- 关键词：蛋白基因表达条件优化SDS-PAGE桑树
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- 桑树多聚泛素基因的克隆及序列分析
- 蒙古桑经-3℃诱导48h后,提取幼茎RNA反转录合成cDNA(第一链),以cDNA为模板,利用RT-PCR技术克隆桑树的泛素基因(mUb).研究结表明:克隆片段序列为泛素基因的阅读框架;其中有2个起始密码(ATG)和1个...
- 陆小平肖靓陈正凯王利芬楼程富
- 关键词：桑树
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