钟琦
- 作品数：13 被引量：82H指数：5
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- 发文基金：江苏省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2,4-共轭不饱和酮、酯、腈的合成被引量：5
- 1991年
- 前文我们报道了溴化对-苯基苯甲酰甲基二丁基碲、溴化对-溴苯甲酰甲基二丁基碲和溴化间-硝基苯甲酰甲基二丁基碲等碲盐与醛、酮缩合成α,β-不饱和酮的反应。为了进一步研究碲盐反应性能,扩大它在有机合成中应用范围,我们在前期工作基础上,由碲盐和(E)-α,β-不饱和醛合成了2,4-共轭不饱和酮、酯、腈。
- 钟琦刘长庆邵建国
- 关键词：不饱和酮不饱和酯
- α-溴代羰基化合物脱溴的一种简便方法被引量：4
- 1991年
- 卤代物的脱卤反应是有机合成中重要反应之一,应用有机碲试剂使某些邻二溴代物脱溴反应及α-卤代羰基化合物的脱卤反应已有文献报道。我们在研究碲 Ylide 反应过程中发现二丁基碲能使某些单取代的α-溴代酮发生脱溴反应,这是一种未见文献报道的新的脱溴反应。为了考察二丁基碲作为一种新的脱溴试剂应用的可能性。
- 钟琦马锋刘长庆邵建国
- 关键词：羰基化合物脱溴溴化
- 聚乙二醇在N-烃化反应中的相转移催化作用被引量：24
- 1987年
- N-烃基邻苯二甲酰亚胺类化合物是合成脂肪族伯胺和α-氨基酸的重要中间体。近年来,Landini,D.,Santaniallo,E.等先后报道过在鎓盐存在下进行邻苯二甲酰亚胺的相转移催化烃化反应。
- 钟琦邵建国王进海龚正元
- 关键词：邻苯二甲酰亚胺相转移催化作用聚乙二醇重要中间体
- 相转移催化法合成芳香醚
- 1991年
- 在固-液相体系条件下,用阴离子交换树脂作相转移催化剂,合成了12个芳香醚,收率41％～99.7％。
- 邵建国钟琦朱伯儒朱权
- 关键词：相转移催化离子交换树脂
- 月桂氮(艹卓)酮的相转移催化合成
- 1990年
- 本文讨论了催化剂的选择,反应温度和时间以及催化剂用量等对反应收率的影响。确定了用三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂,在甲苯—50%氢氧化钾水溶液中的合成工艺条件,产品收率达71.6%。
- 邵建国钟琦华猛戈国元朱权
- 关键词：月桂氮ZHUO酮相转移催化合成
- 全文增补中
- 相转移催化合成7-氧杂双环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二酰亚胺N-烃基衍生物被引量：1
- 1991年
- 7-氧杂双环[2.2.1)-庚-5-烯-2,3-二酰亚胺的N-烃基衍生物是一类有生物活性的化合物。刘纪云等用相应的酸酐和各种胺类化合物在水或醇中反应合成了上述化合物,但收率较低。聚乙二醇(PEG)作为一种新的相转移催化剂在合成中广有应用。
- 钟琦葛秀英邵建国
- 关键词：相转移催化
- 有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮被引量：43
- 1990年
- α,β-不饱和酮是重要的有机合成中间体,常用醇钠或氢氧化钠作催化剂由醛酮缩合合成,这时常由于强碱而发生副反应。Cava曾报道双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)对醇醛缩合有一定催化作用。本文以BMPTO为催化剂,通过Claisen-Schmidt反应合成了一系列α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮。所得产物及其结构表征结果列于表1。
- 钟琦陆荣健
- 关键词：二烯酮不饱和酮
- 有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺被引量：6
- 1991年
- 本文报道了应用双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺的简便方法。收率73～97％。反应具有较好的立体选择性,所有产物经熔点、IR、~1H NMR证实为E-型异构体。
- 钟琦邵建国刘长庆陆荣健
- 有效合成5-硝基呋喃烯衍生物(英文)被引量：1
- 1997年
- 报道了一种有效合成５－硝基呋喃烯衍生物的方法。在常温、弱碱Ｋ２ＣＯ３存在下（ｔｒａｃｅＨ２Ｏ），５－硝基呋喃亚甲基溴化金申盐与芳醛反应，高产率、高立体选择性地得到５－硝基呋喃烯衍生物。
- 陆荣健姚荣钟琦
- 关键词：WITTIG反应衍生物
- 查尔酮共轭体系紫外光谱的取代基效应被引量：1
- 1992年
- 众所周知,取代基对取代苯衍生物的反应速度或平衡的影响可用Hammett方程表示:1gk/k_0 =σρ(σ称为Hammett取代基参数)。1988年,高振衡等研究了反-1。
- 陆荣健钟琦
- 关键词：查尔酮取代基效应紫外光谱
