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陆荣健

作品数:22 被引量:118H指数:7
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市青年科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇化学工程
  • 10篇理学
  • 3篇农业科学

主题

  • 8篇除草
  • 8篇除草剂
  • 7篇活性
  • 6篇分子
  • 5篇新型除草剂
  • 5篇生物合理设计
  • 5篇生物活性
  • 5篇氰基
  • 5篇ALS
  • 4篇分子设计
  • 3篇抑制活性
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇构效
  • 3篇构效关系
  • 3篇光合作用
  • 3篇氨基
  • 3篇PS
  • 3篇丙烯酸乙酯
  • 2篇氧化物

机构

  • 19篇南开大学
  • 4篇扬州师范学院
  • 3篇北京大学
  • 1篇华中师范大学

作者

  • 22篇陆荣健
  • 17篇杨华铮
  • 11篇刘华银
  • 4篇钟琦
  • 4篇谭惠芬
  • 3篇赵国锋
  • 3篇来鲁华
  • 2篇陈凯
  • 2篇王玲秀
  • 1篇刘长庆
  • 1篇张殿坤
  • 1篇潘荫明
  • 1篇尚贞锋
  • 1篇邵建国
  • 1篇王宏根
  • 1篇赵学庄
  • 1篇沙印林
  • 1篇姚荣

传媒

  • 8篇高等学校化学...
  • 3篇合成化学
  • 2篇中国科学(B...
  • 2篇应用化学
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇农药译丛
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 5篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光合作用光系统Ⅱ抑制剂的定量构效关系研究进展被引量:1
1997年
光合作用是植物获取能量的重要途径,是植物维持正常生命运动的重要生理活动之一,是高等绿色植物特有的重要的生理生化过程,而动物则不具有此作用。从毒性考虑,这有力地为这类除草剂的选择性作用提供了坚实的生理生化基础,大多这类除草剂在杀死杂草保护作物的同时,对动物尤其对人类几乎不存在毒害。在除草剂的分子设计中,抑制光合作用的除草剂一直受到极大的关注,历来为农药学家所重视。随着生物学、X-衍射技术等学科的发展,光合作用的机制逐渐为科学家所揭示,这为以光合作用为靶标的除草剂分子设计提供了广阔的前景。
刘华银陆荣健杨华铮
关键词:抑制剂光合作用光系统定量构效关系除草剂
含磷稠杂环的合成及其生物活性(Ⅴ)被引量:3
1996年
研究了氯代膦酰基异氰酸酯与5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑及其类似物的成环反应,合成了12个7-芳基(烷氧基)-2苄硫基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-7-磷杂-1,2,4-三唑[1,5_a]三嗪,利用~1HNMR、^(31)PNMR确定其Z型,生物活性测定结果表明,部分化合物具有一定的除草活性.
陆荣健杨华铮王玲秀
关键词:生物活性
有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮被引量:43
1990年
α,β-不饱和酮是重要的有机合成中间体,常用醇钠或氢氧化钠作催化剂由醛酮缩合合成,这时常由于强碱而发生副反应。Cava曾报道双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)对醇醛缩合有一定催化作用。本文以BMPTO为催化剂,通过Claisen-Schmidt反应合成了一系列α,β-不饱和酮和2,4-二烯酮。所得产物及其结构表征结果列于表1。
钟琦陆荣健
关键词:二烯酮不饱和酮
有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺被引量:6
1991年
本文报道了应用双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺的简便方法。收率73~97%。反应具有较好的立体选择性,所有产物经熔点、IR、~1H NMR证实为E-型异构体。
钟琦邵建国刘长庆陆荣健
以ALS酶为靶标的新型除草剂的设计、合成及生物活性研究
陆荣健
新型膦酰基杂环化合物的合成及其Hill反应抑制活性
合成了含吡唑、异噁唑及嘧啶环的各种新型膦酰基杂环化合物,产物结构通过<'1>H NMR、<'31>P NMR及元素分析证实,测定了部分化合物的Hill反应抑制活性.生物活性测定结果表明,部分化合物表现出良好的抑制活性.
陈凯陆荣健杨华铮谭惠芬
关键词:膦酰基杂环化合物合成工艺生物活性农药化学
文献传递
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅲ)——3-(4-氯苄胺基)-2-氰基-3-烷基丙烯酸酯类光合作用抑制剂的CoMFA研究被引量:4
1998年
在除草剂的分子设计中,抑制光合作用除草剂的研究一直受到极大的关注.其中,氰基丙烯酸酯类化合物对光合作用中电子传递(即希尔反应)抑制活性较高[1,2].研究表明,这类化合物在结构上的细微变化对希尔反应抑制活性的影响均很显著.因此,对这类抑制剂进行系统的...
刘华银陆荣健杨华铮来鲁华
关键词:COMFA
应用阴离子交换树脂有效合成3-芳氨基-4-氰基-5-氨基吡唑(英文)被引量:1
1997年
研究了不活泼芳胺(杂环胺)与α,α-二氰基二硫缩醛的加成-消除反应。报道了一种应用阴离子交换树脂有效合成3-芳氨基-4-氰基-5-氨基吡唑的一锅煮方法。
杨华铮陆荣健张殿坤
关键词:吡唑离子交换树脂
光合作用光系统Ⅱ抑制剂的分子设计研究进展被引量:3
1997年
论述了近年来国际上光系统Ⅱ抑制剂的分类、作用机制和分子设计,以及现实指导意义。
刘华银陆荣健杨华铮
关键词:分子模拟分子设计抑制剂除草剂
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅱ)3-苯甲氨基-2-氰基-3-甲硫基丙烯酸乙酯的晶体及分子结构被引量:11
1998年
合成了具有良好光合作用抑制活性的标题化合物,测定了其晶体结构.确定了该类化合物的顺反构型,阐明了苯环与氨基间亚甲基对化合物抑制活性的重要作用,解释了氨基氢与酯羰基氧间没有形成氢键的原因.
刘华银扬光富陆荣健谭惠芬杨华铮来鲁华
共3页<123>
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