陆建英
- 作品数：6 被引量：106H指数：4
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市科学技术发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 试管牛和试管羊胚胎性别的鉴定被引量：55
- 2000年
- 奶牛和山羊的卵母细胞经过体外成熟、体外受精和体外发育至桑椹期 ,在显微操作下 ,吸取4～6个胚胎细胞 ,应用巢式PCR技术对其DNA进行SRY基因的测定以进行胚胎性别鉴定。共有27枚转有外源基因的试管牛胚胎和207枚转基因试管羊胚胎进行了SRY基因检测。选取10枚经过性别鉴定的牛胚胎移植于8头受体母牛和124枚已知性别的羊胚胎移植于44头受体母羊 ,移植后妊娠率分别为37 5% (牛 ,3/8)和61 4% (羊 ,27/44)。最后产生1头分娩牛犊和2头流产胎牛以及14头分娩羊羔和2头流产胎羊 ,它们的性别与胚胎性别鉴定的结果完全相符。
- 黄淑帧陈美珏黄英孙琼陆建英任兆瑞曾溢滔
- 关键词：体外受精性别鉴定早期胚胎转基因家畜
- 46,XY女性性反转患者SRY基因启动子区一个新的点突变及其功能分析被引量：4
- 1997年
- 通过ＤＮＡ序列测定在一名４６，ＸＹ女性性反转患者ＳＲＹ基因启动子区发现了一个新的突变：ｎｔ．－８１Ｇ→Ａ．该突变不见于正常男性，因此不是ＤＮＡ多态性．为了检测这一点突变对ＳＲＹ基因表达功能的影响，构建了分别由正常或突变的人ＳＲＹ基因启动子区片段调控氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）报告基因表达的两个质粒，寡核苷酸探针杂交证实该启动子片段正常或携带有Ｇ→Ａ突变．这两个质粒分别与ｐＳＶ－β－半乳糖苷酶内对照质粒共转染ＨｅＬａ细胞后，瞬间表达分析显示这一突变对ＣＡＴ酶活性水平无显著影响（０．５０＞Ｐ＞０．２０）．上述正常和突变的ＳＲＹ基因启动子片段与Ｋ５６２细胞核抽提物的凝胶阻滞实验也表明，突变对Ｋ５６２细胞核蛋白与ＳＲＹ基因启动子区的结合影响不大．
- 陈云弟周刚孙琼陆建英曾溢滔
- 关键词：性反转综合征SRY基因点突变
- 核型异常的两性畸形山羊2例报告被引量：5
- 2003年
- 本文报道2例两性畸形的山羊,它们均具雌雄两套生殖器官,染色体组型分析显示它们均为性染色体嵌合体,核型为60,XX XY,两头畸形山羊的XX细胞系的比例分别为42%和54%,XY细胞系的比例分别为58%和46%。
- 陆建英陈雪银黄英任兆瑞
- 关键词：山羊两性畸形性染色体异常
- 人造血干细胞在山羊体内的移植和扩增及分化研究被引量：10
- 2002年
- 目的 建立人 /山羊异种造血干细胞 (hematopoieticstemcell,HSC)移植模型 ,在活体水平研究人HSC移植后的扩增和分化。方法 分离人脐血HSC ,然后将其 (1× 10 5)经母羊子宫注射入胎龄为 5 5～ 6 5d的胎山羊体内 ,出生后在不同阶段应用FACS、PCR和PCR southern杂交技术 ,分析人HSC在山羊体内的扩增和分化情况。结果 在 5 0头受试胎羊中 ,39头足月分娩 ,其中 35头山羊呈现人血细胞嵌合 ,人造血细胞在山羊血液中的比率平均达到 1%～ 3% ,并稳定地保持到 10个月以上 ,山羊体内的人造血细胞表达CD34、CD14、CD2 0和血型糖蛋白A(GPA) ,但CD3、CD4、CD7、CD8和CD5 6未见表达或表达很低。结论 人HSC在山羊体内能有效地扩增至 10 0 0～ 10 0 0 0倍 ,并呈现出有限的分化。人 /山羊HSC异种模型为在活体探讨HSC移植。
- 黄淑帧曾凡一巩芷娟陆建英黄文英胡伟颜景斌方彧聃
- 关键词：HSC扩增人造血分化山羊
- 乳汁中分泌有活性的人凝血因子Ⅸ的转基因羊的研制被引量：32
- 1998年
- 黄淑帧陈美珏黄英张克忠李华卢大儒陆建英陈云弟邱信芳薛京伦曾溢滔
- 关键词：乳汁转基因羊血友病B
- 荧光原位杂交技术的临床应用
- 1996年
- 目的探讨荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术的临床价值。方法用ＦＩＴＣ直接标记或地高辛和生物素间接标记的人类染色体着丝粒α卫星ＤＮＡ探针及人类全染色体特异性探针，与经处理的标本原位杂交，荧光检测显示免疫细胞化学的杂交反应。结果杂交率＞７０％，中间期细胞均显示特异的黄绿色的杂交信号，证实３例１４／２１易位染色体，１例５号短臂缺失染色体，１例４７，ＸＹＹ和４例４６，ＸＹ女性性染色体异常。结论与传统的染色体显带技术相比，荧光原位杂交技术具有高效、灵敏、可靠的特点，可为临床提供良好的辅助诊断。
- 陆建英盛敏
- 关键词：荧光原位杂交染色体分子诊断
