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韩笑: 作品数：18 被引量：149H指数：5; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理机械工程更多>>

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Ⅰ型自身免疫性多内分泌腺病综合征1例临床及AIRE基因突变分析: 皮亚雷张亚男韩笑门欣怡李超男张会丰

石家庄市汉族初诊桥本甲状腺炎患儿25羟维生素D状况分析被引量：3: 2019年; 目的探讨桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)患儿维生素D状况及维生素D在HT发病机制中的作用。方法收集石家庄市汉族HT患儿61例。按初诊日期分为夏秋季组(初诊日期6—11月)及冬春季组(初诊日期12月至次年5月);按初诊年龄分为<10岁组及≥10岁组。采集晨起空腹静脉血4 mL,测定所有患儿促甲状腺激素(thyrotropin,TSH)、总甲状腺素(total thyroxin,TT_4)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT_4)、总三碘甲腺原氨酸(total triiodothyronine,TT_3)、游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_3)、甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TGAb),25羟维生素D(25 hydroxyvitamin D,25-OHD)水平;超声测定甲状腺左右叶长、宽、厚度,计算甲状腺体积;电化学法测定晨起中段尿尿碘。结果 61例HT患儿25-OHD水平为(47.50±17.88) nmol/L,缺乏者15例(24.59%),不足者19例(31.15%),充足者27例(44.26%)。夏秋季组初诊患儿25-OHD水平为(55.15±18.61) nmol/L,冬春季组初诊患儿25-OHD水平为(42.55±15.73) nmol/L,夏秋季组高于冬春季组(P<0.05),2组甲状腺相关实验室参数未见差异。<10岁组患儿25-OHD水平为(49.14±18.15) nmol/L,≥10岁组为(45.81±17.75) nmol/L,2组差异无统计学意义(P>0.05),2组甲状腺相关实验室参数亦未见差异。血清25-OHD水平与TG水平负相关(r_s=-0.348,P=0.006),与甲状腺体积、TSH、TT_4、FT_4、TT_3、FT_3、TGAb、尿碘均无相关性(P>0.05)。结论 HT患儿血清25-OHD未见明显降低,但仍然存在季节性变化;血清25-OHD水平可能并不影响HT患儿实验室及临床参数。; 皮亚雷张亚男韩笑杨秀献张会丰阎雪; 关键词：桥本病维生素D

不同季节112例母婴维生素D营养状况分析被引量：12: 2014年; 目的以血清25-(OH)D为检测指标,了解不同季节、不同居住环境孕妇及其新生儿的维生素D营养状况及母婴血清维生素D的相关性。方法选取冬季(2010年12月-2011年2月)和夏季(2011年6月-2011年8月)在河北北方学院附属第二医院妇产科正常分娩的孕妇及其新生儿为研究对象。72对孕妇及其新生儿为冬季组,40对孕妇及其新生儿为夏季组。孕妇于分娩前采集静脉血,新生儿于娩出后采集脐血,分离血清。酶联免疫法测定血清25-(OH)D水平。维生素D营养状况采用三分法:1)维生素D缺乏:25-(OH)D<50nmol/L;2)维生素D不足:50nmol/L≤25-(OH)D<75nmol/L;3)维生素D充足:25-(OH)D≥75nmol/L。结果 1)冬季和夏季孕妇血清25-(OH)D水平分别为(19.48±7.04)nmol/L和(53.15±17.50)nmol/L,冬季显著低于夏季;对应的新生儿脐血25-(OH)D水平分别为(19.95±6.79)nmol/L和(47.39±15.31)nmol/L,冬季显著低于夏季。2)冬季孕妇25-(OH)D水平为9.19～36.99nmol/L,新生儿25-(OH)D水平为7.78～37.36nmol/L,冬季孕妇及新生儿维生素D缺乏率为100%。夏季孕妇25-(OH)D水平为26.72～103.90nmol/L,新生儿25-(OH)D水平为20.76～79.91nmol/L,夏季孕妇和新生儿维生素D缺乏率分别为47.5%和62.5%。3)孕妇与新生儿25-(OH)D水平具有显著正相关(r=0.902)。4)冬季组孕妇及其新生儿25-(OH)D水平无城乡之间的差异;夏季组孕妇及其新生儿25-(OH)D水平存在城乡之间的差异,农村孕妇及其新生儿25-(OH)D水平高于城市。结论孕妇及其新生儿25-(OH)D水平存在明显的季节差异。冬季孕妇及其新生儿普遍维生素D缺乏,即使夏季孕妇及其新生儿维生素D缺乏比率也较高。; 尉全平黄蕊张亚男韩笑张会丰; 关键词：维生素D 孕妇新生儿

石家庄市夏季汉族4月龄至14岁健康儿童血清25-羟维生素D和甲状旁腺素的关系被引量：5: 2015年; 目的探讨汉族儿童青少年夏季血清25-羟维生素D（25OHD）和甲状旁腺素（PTH）水平的关系,以及儿童青少年是否存在PTH进入平台期的血清25OHD拐点值。方法河北医科大学第二医院儿科生长发育门诊于2011年6~8月及2012年6~8月向社会招募4月龄至14岁健康儿童青少年。分为〈1岁、~3岁、~6岁、~10岁和~14岁组。分别采用酶联免疫法和化学发光免疫分析法测定血清25OHD和全段PTH水平。对血清25OHD与PTH水平的关系分别行直线、二次多项式、指数和对数拟合等,计算血清PTH水平进入平台期的血清25OHD阈值。结果共招募632名健康儿童青少年,男童372名,女童260名。1血清25OHD和PTH水平的中位数（P25,P75）分别为56.7（42.2,76.4）nmol·L-1和2.5（2.0,3.3）pmol·L-1。2血清25OHD与PTH在除~10岁组外的其余年龄组中均呈负相关。3二次多项式回归方程能较好反映血清25OHD和PTH之间的曲线关系。回归方程为PTH（pmol·L-1）=4.2698-0.0352·25OHD＋0.0002·25OHD2,R2=0.0684。PTH进入平台期时血清25OHD的拐点值为88 nmol·L-1,对应的PTH值为2.72 pmol·L-1。结论 4月龄至14岁汉族儿童青少年的血清25OHD和PTH水平呈负相关,且理想的血清25OHD水平可能为88 nmol·L-1。; 韩笑阎雪张亚男徐佳琛皮亚雷张会丰; 关键词：25-羟维生素D 儿童青少年

维生素A、D联合补充下的儿童维生素A、D水平调查: 阎雪韩笑陈俐俐张会丰

石家庄市汉族初诊桥本甲状腺炎及Graves病患儿维生素D状况比较被引量：2: 2019年; 目的比较桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)及Graves病(Graves disease,GD)患儿的维生素D状况,探讨维生素D在两者内在联系中的作用。方法收集石家庄市汉族初诊HT患儿40例、GD患儿37例。采集清晨空腹静脉血4 mL,测定25羟维生素D(25 hydroxyvitamin D,25-OHD)、促甲状腺激素(thyrotropin,TSH)、总甲状腺素(total thyroxin,TT 4)、总三碘甲腺原氨酸(total triiodothyronine,TT 3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT 4)、游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT 3)、促甲状腺激素受体抗体(thyrotropin receptor antibody,TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TGAb)、过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb);超声测定甲状腺左右两叶长、宽、厚度,计算甲状腺体积;电化学法测定晨起中段尿尿碘。结果 HT组FT 3、FT 4、TT 3、TT 4、TRAb显著低于GD组,TSH、TGAb显著高于GD组,差异均有统计学意义( P < 0.05),2组25-OHD、TPOAb差异均无统计学意义( P > 0.05)。有甲状腺体积结果的HT组TGAb显著高于GD组,TRAb显著低于GD组,差异均有统计学意义( P < 0.05);2组甲状腺体积、25-OHD和TPOAb差异均无统计学意义( P > 0.05)。有尿碘结果的HT组TGAb显著高于GD组,TRAb显著低于GD组,差异均有统计学意义( P < 0.05);2组尿碘、25-OHD和TPOAb差异均无统计学意义( P > 0.05)。HT组25-OHD水平与TSH、TRAb、TGAb、TPOAb均无相关性( P >0.05)。GD组25-OHD水平与TPOAb呈弱正相关( P < 0.05),与TSH、TRAb、TGAb均无相关性( P >0.05)。结论 HT及GD患儿血清25-OHD水平差异无统计学意义。25-OHD可能不在HT与GD内在联系中发挥作用。; 皮亚雷张亚男韩笑高丽萍张会丰阎雪; 关键词：桥本病格雷夫斯病维生素D

百分位法建立小儿维生素D营养状况的血清25羟维生素D界值: 阎雪韩笑武姗姗张会丰

2016版“营养性佝偻病防治全球共识”解读被引量：41: 2016年; 最近,Horm Res Paediatr和J Clin EndocrinolMetab同时发表了“营养性佝偻病防治全球共识”（Global Consensus Recommendations on Preventionand Management of Nutritional Rickets,以下简称共识）[1-2].共识由来自世界各地代表11个国际组织的儿科内分泌学、儿科学、营养学、流行病学、公共卫生学和健康经济学等领域的专家共同完成.共识定义了营养性佝偻病的概念,给出了营养性佝偻病诊断依据和维生素D及钙营养状况分级,制定了营养性佝偻病的临床管理以及预防措施.; 阎雪韩笑张会丰; 关键词：营养性佝偻病公共卫生学钙营养状况内分泌学

罕见基因突变致Ⅰ型自身免疫性多内分泌腺病综合征1例临床及家系分析被引量：4: 2016年; 目的分析1例Ⅰ型自身免疫性多内分泌腺病综合征(APSⅠ)患儿临床及其家系自身免疫调节因子(autoimmune regulator,AIRE)基因突变特点,以提高对此病认识及诊治水平。方法分析APSⅠ患儿1例(男性,9岁)。收集该患儿临床资料,并采集患儿及其父母、哥哥静脉血2ml,采用二代测序技术对患儿33个免疫相关基因的外显子及其相邻内含子进行检测,对所检出的AIRE基因突变采用sanger测序验证,并对患儿父母及其哥哥进行突变分析。结果该APSⅠ患儿自生后不久即出现反复口腔白色念珠菌感染,8岁先后出现手足搐搦及皮肤黏膜色素沉着,结合血液生化及甲状旁腺激素(iPTH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(COR)检查符合APSⅠ诊断全部3条标准。AIRE基因检测结果显示患儿为IVS11+1G>A及AIRE基因缺失复合杂合突变,患儿父亲为IVS11+1G>A杂合突变,实时定量聚合酶链反应(Q-PCR)验证母亲AIRE基因杂合缺失,哥哥未检测到AIRE基因突变。结论APSⅠ患儿多腺体受累常先后相继出现,易误诊及漏诊,随访中应注意有无新受累器官及系统出现;AIRE基因IVS11+1G>A突变临床极为罕见,与杂合缺失两者复合杂合突变所致APSⅠ为首次报道。; 皮亚雷张亚男韩笑门欣怡李超男张会丰; 关键词：突变分析

基于测定0-14岁小儿血清25-(OH)D“修订”中国维生素D缺乏性佝偻病防治策略: 阎雪韩笑武姗姗张会丰

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