马文韬
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划创新研究群体科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- Apc^(Min/+)小鼠红细胞形态及参数分析
- 2015年
- [目的]探讨结直肠癌小鼠模型Apc Min/+贫血的类型及病因。[方法]对33只Apc Min/+小鼠和23只同窝对照Apc+/+小鼠进行外周血血细胞计数,比较两组之间红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)间的差异,以及ApcMin/+小鼠上述各项参数与健康小鼠正常值之间的差异。同时,制备外周血血涂片,观察ApcMin/+小鼠红细胞形态的变化。[结果]ApcMin/+小鼠与对照组Apc+/+小鼠的红细胞参数RBC、HGB、HCT、MCV、MCH和MCHC之间均有显著性差异(P均<0.05)。其中,ApcMin/+小鼠的RBC、HGB、HCT、MCH和MCHC各项均值都显著低于对照组,而其MCV的均值显著高于对照组。与之相似,ApcMin/+小鼠的RBC、HGB、HCT、MCV、MCH和MCHC与健康小鼠相比也存在显著性差异(P均<0.05)。Apc Min/+小鼠的血涂片显示易出现大红细胞、嗜多色红细胞、嗜碱性点彩红细胞及网织红细胞。[结论]与对照组Apc+/+小鼠相比,ApcMin/+小鼠的RBC、HGB、HCT、MCH和MCHC的均值降低,而MCV的均值升高,同时红细胞数目减少,提示其为大细胞低色素性贫血。
- 车轶群张思维沈迪马文韬曹迎亚刘婷婷郝佳洁蔡岩王明荣张钰
- 关键词：小鼠模型贫血红细胞
- 中国人结直肠癌中APC基因的突变检测
- 目的:腺瘤性息肉病基因APC（adenomatous polyposis coli）是结直肠癌中的重要抑癌基因,其突变失活被认为是结直肠癌发生中的早期事件。APC不仅是家族性腺瘤性息肉病（FAP）的致病基因,在散发性结直...
- 马文韬陈曦刘婷婷蒋炎熠蔡岩郝佳洁梁建伟周志祥王明荣张钰
- 关键词：结直肠癌APC基因突变
- 文献传递
- 可条件性诱导PLK1稳定敲降的食管癌细胞株的建立
- 2014年
- 目的:建立可条件性诱导PLK1-shRNA稳定表达的食管癌细胞株,为深入研究PLK1在食管癌发生发展中的作用及分子机制提供细胞模型。方法:合成PLK1-shRNA寡核苷酸,退火后连接到慢病毒表达载体pLKO-Tet-On并转化至感受态细胞Stbl3,利用菌落PCR和测序分析鉴定阳性重组子。用pLKO-shPLK1-Tet-On重组质粒和包装质粒共转染293T细胞,收集病毒上清,感染食管癌细胞KYSE510,利用嘌呤霉素筛选可诱导PLK1-shRNA稳定表达的细胞株。采用qRT-PCR和Western blot检测强力霉素(Dox)诱导PLK1-shRNA表达的效率。结果:菌落PCR和测序分析结果显示,pLKO-shPLK1-Tet-On重组质粒中PLK1-shRNA的序列及插入位点正确。包装、收获病毒并感染KYSE510细胞后,筛选获得了具有嘌呤霉素抗性的稳定细胞株KYSE510-shPLK1-Tet-On。qRT-PCR和Western blot的检测结果显示,0.1μg/mL Dox即可显著下调KYSE510-shPLK1-Tet-On细胞中PLK1的表达。结论:成功构建了诱导型PLK1-shRNA慢病毒表达载体,并筛选获得了可条件性诱导PLK1稳定敲降的食管癌细胞株,为进一步探讨PLK1异常表达与食管癌发生发展的关系提供了理想的细胞模型。
- 曹迎亚车轶群陈群马文韬刘洋郝佳洁蔡岩鲁卫华王明荣张钰
- 关键词：PLK1慢病毒载体食管癌
