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徐颖

作品数:9 被引量:47H指数:4
供职机构:延边大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金振兴东北老工业基地项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇杜鹃
  • 2篇猪附红细胞体
  • 2篇附红细胞体
  • 2篇矮化
  • 1篇蛋白
  • 1篇杜鹃花
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇性状
  • 1篇性状相关
  • 1篇驯化
  • 1篇驯化栽培
  • 1篇延边黄牛
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培研究
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇砧木
  • 1篇山梨
  • 1篇生长势

机构

  • 9篇延边大学
  • 1篇吉林农业科技...

作者

  • 9篇徐颖
  • 5篇曹后男
  • 4篇宗成文
  • 2篇巩艳明
  • 2篇薛书江
  • 2篇朴永虎
  • 1篇张宇
  • 1篇李钟淑
  • 1篇吴昊
  • 1篇吕舟
  • 1篇金灿
  • 1篇黄岳
  • 1篇何伟
  • 1篇赵巍巍
  • 1篇周兰
  • 1篇于秋艳
  • 1篇方南洙
  • 1篇金鑫
  • 1篇庄得凤
  • 1篇刘喆

传媒

  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇延边大学农学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
梨矮化砧木预选指标及矮化性状相关分子标记的研究
矮化密植栽培是现代果树发展的总方向。选育梨矮化抗寒品种或砧木,不仅可以推进我国梨树产业的大力发展,同时能够适应北方地区的集约化栽培生产。本研究以S2×山梨杂种F1代(乔化、矮化)、S2、山梨、极矮化种质为试材,测定其生理...
徐颖
关键词:矮化砧木分子标记
文献传递
Comparative Study on the Dwarfing Pre-selected Indices of Pear Germplasms with Different Growth Potentials
2009年
[ Objective] The aim of this study was to provide a theoretical basis for breeding selection, matching parents and the identification of traits during early period. [ Method ] With Shanli ( Pyrus ussuriensis Maxim) , S2 × Shanli (vigorous), S2 x ShanU (dwarfing), S2, super-dwarfing germplasm as the matedais, the dwarfing traits of each germplasm were identified by indices including leaf stomata density, branch-cortex ratio, leaf thickness, palisade tissue thickness, paisade-spongy ratio and vessel density. [Result] Among five kinds of pear germplasms, Shanli with strong growth potential had the smallest branch-cortex ratio, leaf thickness, palisade tissue thickness and palisade-spengy ratio, but the largest stomata density and vessel density. On the contrary, super-dwarfing germplasm with weak growth potential had the largest branch-cortex ratio, leaf thickness, palisade tissue thickness and palisade-spongy ratio, but the smallest stomata density and vessel density. There was a difference in stomata density, branch-cortex ratio, leaf thickness, palisade tissue thickness, palisade-spongy ratio and vessel density for every germplasm. [ Conclusion] Stomata density, branch-cortex ratio, leaf thickness, palisade tissue thickness, palisade-spongy ratio and vessel density can be used as indices of identification for pear growth potential in early period.
徐颖曹后男宗成文巩艳明朴永虎
关键词:PEARDWARFING
不同生长势梨种质矮化预选指标的比较研究被引量:8
2010年
[目的]为育种选择、选配亲本及性状的早期鉴定提供理论依据。[方法]以S2×山梨(乔化)、S2×山梨(矮化)、S2、山梨、极矮化种质为材料,从叶片气孔密度、枝皮率、叶片厚度、栅栏组织厚度、栅海比、导管密度等指标来判断各种质的矮化性状。[结果]5种梨种质中生长势强的山梨枝皮率、叶片厚度、栅栏组织厚度及栅海比最小,而气孔密度和导管密度最大。生长势弱的梨极矮化种质枝皮率、叶片厚度、栅栏组织厚度、栅海比最大,而气孔密度和导管密度最小。各种质在气孔密度、枝皮率、叶片厚度、栅栏组织厚度、栅海比、导管密度之间存在差异。[结论]气孔密度、枝皮率、叶片厚度、栅栏组织厚度、栅海比以及导管密度可作为梨树体生长势早期鉴定的指标。
徐颖曹后男宗成文巩艳明朴永虎
关键词:矮化
长白山杜鹃花基因组DNA提取及RAPD体系的建立被引量:6
2008年
采用改良的CTAB法提取杜鹃花的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析。筛选出的杜鹃花RAPD反应的最佳体系为25μL反应体系中包括模板DNA20~200 ng,引物10pmol,dNTPs100μmol·L-1,TaqDNA聚合酶0.5U,Mg2+2.5 mmol·L-1,10×buffer缓冲液2.5 mmol·L-1,其余部分用无菌超纯水补充。PCR扩增程序为94℃预变性5 min;94℃变性1 min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环;72℃最终延伸7 min。应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为长白山杜鹃花品种鉴定、分类的研究提供了一定基础。
庄得凤曹后男周兰徐颖何伟黄岳
关键词:杜鹃花基因组DNARAPD体系
山梨SRAP反应体系的建立被引量:5
2010年
以山梨为试材,提取其基因组DNA,探讨了SRAP反应体系中各组分浓度对扩增的影响。结果表明,采用该方法提取的基因组DNA纯度好、片段完整、无明显降解;在20μL的反应体系中,各成分适宜浓度分别为TaqDNA聚合酶1.0 U、模板DNA 70 ng、dNTPs 250μmol/L、每个特异性引物0.3μmol/L、10×PCR Buffer 2μL,余下的体积用已灭菌的去离子水补充至20μL。
徐颖韩影赵巍巍宗成文曹后男
关键词:山梨
基于猪附红细胞体膜蛋白的间接ELISA检测方法的建立及初步应用
2025年
为建立有效的猪附红细胞体病间接酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法,该试验利用猪附红细胞体水溶性膜蛋白为包被抗原,优化反应条件,建立了猪附红细胞体病间接ELISA检测方法。结果表明:提取的猪附红细胞体脂溶性膜蛋白的分子量主要集中在25~35Ku;猪附红细胞体水溶性膜蛋白的分子量主要集中在45~180Ku。建立的间接ELISA检测方法最佳反应条件:膜蛋白最佳包被浓度为0.15μg/μL;最佳封闭条件为5%脱脂乳37℃封闭2h;血清最佳稀释倍数为1∶320;酶标二抗最佳稀释倍数为1∶2000;TMB显色时间为37℃5min。特异性试验中,包被抗原与弓形虫、猪肺炎支原体,以及猪大肠杆菌阳性血清无交叉反应。重复性试验结果显示,批内变异系数为2.62%~8.89%,批间变异系数为5.49%~9.65%。对40份猪血清进行检测,建立的间接ELISA方法检出阳性样品19份,阳性率为47.5%。这说明建立的间接ELISA检测方法特异性强、敏感性高,将为猪附红细胞体病的临床诊断提供准确便捷的血清学检测手段。
徐颖王金琦王淼金鑫朴政霖韩天龙薛书江吕舟
关键词:猪附红细胞体膜蛋白间接ELISA检测方法抗体检测
表达猪附红细胞体ENO蛋白的重组腺病毒对仔猪的免疫保护效力研究被引量:1
2024年
为评估表达猪附红细胞体α-烯醇化酶(ENO)蛋白的重组腺病毒对猪的免疫保护作用,本研究选取12头断奶仔猪均分为3组,A组经颈部肌肉注射1×1010pfu/mL的重组腺病毒2.5 mL,B组经颈部肌肉注射1×1010pfu/mL的重组空载体腺病毒2.5 mL,C组经颈部肌肉注射等量的PBS作为阴性对照组。共免疫两次,间隔21 d。在一免后每7 d收集仔猪血清,利用间接ELISA方法检测每组仔猪的抗体水平,为期49 d。二免后14 d,无菌摘取仔猪脾脏,制备脾淋巴细胞悬液,利用流式细胞术检测每组仔猪脾脏中的CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞的含量及CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)/CD4^(+)T淋巴细胞的比值。在摘脾7 d后利用纯化后的猪附红细胞体对仔猪攻毒并记录各组仔猪的临床症状。攻毒后14 d对所有仔猪经颈静脉采血,检测各组仔猪的血常规及血液生化指标。于攻毒后不同时间经颈静脉采血,采用PCR检测猪附红细胞体,确定感染时间及携带病原的持续时间,共观察49 d。结果显示,与B、C组相比,自免疫后28 d起,A组猪附红细胞体特异性抗体水平极显著升高(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,A组仔猪脾脏的CD3^(+)、CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞含量均极显著高于B、C组(P<0.01);A组仔猪CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)/CD4^(+)T淋巴细胞的比值均显著高于B、C组(P<0.05)。攻毒结果显示,B、C组仔猪出现相应发病症状且体温、体重、血液指标变化异常,A组仔猪未出现临床症状且各血液指标均在正常范围内。PCR结果显示,A组仔猪攻毒后携带病原持续时间为2d,B、C组仔猪攻毒后在整个实验周期49 d持续携带病原。综上所述,表达猪附红细胞体ENO蛋白的重组腺病毒能够对仔猪提供较强的抵抗强毒攻击的作用,对当前流行的猪附红细胞体病有良好的免疫保护效力。本研究为开发安全、高效的猪附红细胞体病疫苗提供了科学依据,并为深入了解ENO蛋白的免疫保护机�
刘喆韩金成王金琦殷国璐徐颖薛书江韩贞珍
关键词:猪附红细胞体重组腺病毒仔猪ENO免疫保护
延边黄牛体细胞克隆早期胚胎端粒酶活性的测定被引量:2
2010年
为了解延边黄牛体细胞克隆早期胚胎发育过程中端粒酶活性的变化规律,采用实时荧光定量PCR法检测体细胞克隆早期胚胎及卵母细胞端粒酶活性。研究结果表明,端粒酶活性在未成熟卵母细胞相对水平较高,2-细胞至16-细胞胚胎的端粒酶活性总体水平相对较低(P<0.05),桑椹胚的端粒酶活性总体水平显著升高(P<0.05),在囊胚阶段达到最高。
张宇徐颖吴昊方南洙李钟淑
关键词:实时定量PCR早期胚胎端粒酶活性
长白山牛皮杜鹃组培快繁及初步驯化栽培研究被引量:23
2010年
以长白山牛皮杜鹃为试材,研究了牛皮杜鹃种胚培养的影响因素,探讨了不同基本培养基、不同激素组合对牛皮杜鹃继代增殖以及壮苗培养的影响,研究牛皮杜鹃的瓶外生根技术,并筛选出了适合牛皮杜鹃炼苗移栽的基质类型以及安全越冬的环境条件。试验结果表明,Read+3.00 mg/L GA3是适合牛皮杜鹃种胚培养的培养基;改良MS+ZT1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L为较适合牛皮杜鹃继代增殖的培养基;最适的壮苗培养基为改良MS+ZT0.2 mg/L+NAA0.5 mg/L;牛皮杜鹃瓶外生根及炼苗移栽较好的方法是将组培苗在纯沙中催根20 d,再将苗移栽至草炭土、腐殖土、河沙体积比为1∶1∶0.5的基质中,瓶外生根率为80%;牛皮杜鹃安全越冬的模式是地窖越冬或将植株基部覆土整株覆雪,以保证不被冬季低温伤害。
徐颖金灿宗成文于秋艳曹后男
关键词:牛皮杜鹃组培驯化栽培
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