李小娟
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅工业攻关项目更多>>
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- Nrf2-ARE通路在大鼠心肌细胞缺氧/乳化异氟醚后处理中作用的研究
- 目的 建立成年SD大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型,观察缺氧/乳化异氟醚(EI)后处理对大鼠心肌细胞的影响,以Nrf2为靶点,探讨核因子相关因子2(Nrf2)-抗氧化反应元件(ARE)通路在缺氧/EI后处理心肌保护中的机制,...
- 李小娟王海英
- 关键词：心肌细胞
- Nrf2-ARE通路在大鼠心肌细胞缺氧//乳化异氟醚后处理中作用的研究
- 目的：建立成年SD大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型,观察缺氧／乳化异氟醚/(EI/)后处理对大鼠心肌细胞的影响,以Nrf2为靶点,探讨核因子相关因子2/(Nrf2/)-抗氧化反应元件/(ARE/)通路在缺氧//EI后处理心肌...
- 李小娟
- 关键词：缺血再灌注损伤乳化异氟醚心肌细胞
- 文献传递
- Nrf2-ARE通路在大鼠心肌细胞缺氧/乳化异氟醚后处理中作用的研究
- 目的建立成年SD大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型,观察缺氧/乳化异氟醚(EI)后处理对大鼠心肌细胞的影响,以Nrf2为靶点,探讨核因子相关因子2(Nrf2)-抗氧化反应元件(ARE)通路在缺氧/El后处理心肌保护中的机制,以...
- 李小娟王海英
- 乳化异氟醚后处理对大鼠心肌缺血再灌注时Nrf2-ARE信号通路的影响：离体实验被引量：5
- 2015年
- 目的：评价乳化异氟醚后处理对大鼠缺血再灌注时核转录因子 NF-E2相关因子2（ Nrf2）-抗氧化反应元件（ ARE）信号通路的影响。方法健康雄性SD大鼠，体重250～300 g，4～5月龄，采用Langendorff灌注装置建立大鼠离体心脏灌注模型。取模型制备成功的心脏32个，采用随机数字表法分为4组（ n＝8）：对照组（ C组）、缺血再灌注组（ I∕R组）、乳化异氟醚后处理组（ EIP组）和脂肪乳组（ F组）。平衡灌注20 min后，C组继续灌注100 min；I∕R组32℃下缺血40 min，恢复灌注60 min；EIP组32℃下缺血40 min，于再灌注前即刻灌注含乳化异氟醚1．68 mmol∕L的K-H液2 min，继续灌注37℃含氧的K-H液58 min；F组32℃下缺血40 min，于再灌注前即刻灌注含脂肪乳712 mg∕L 的K-H液2 min，继续灌注37℃含氧K-H液58 min。分别于平衡灌注末及再灌注末记录HR、左室发展压（LVDP）、左室舒张末压（LVEDP）和左心室压力最大上升速度（＋dp∕dtmax）。于再灌注末，取左心室心肌组织，观察心肌细胞超微结构，分别采用RT-PCR法和Western blot法检测心肌组织Nrf2、血红素加氧酶-l （HO-1）、醌氧化还原酶1（NQO1）、超氧化物歧化酶1（SOD1）及其mRNA的表达水平。结果与C组比较，再灌注末I∕R组和F组HR、＋dp∕dtmax和LVDP 降低，LVEDP 升高，EIP组LVDP降低，LVEDP升高（ P＜0．05），HR和＋dp∕dtmax差异无统计学意义（ P＞0．05）， I∕R组、EIP组和F组心肌组织Nrf2、HO-1、NQO1和SOD1及其mRNA的表达下调（ P＜0．05）；与I∕R组比较，EIP组和F组再灌注末HR、＋dp∕dtmax和LVDP 升高，LVEDP 降低，EIP 组心肌组织Nrf2、HO-1、NQO1和SOD1及其mRNA的表达上调， F组心肌组织Nrf2、HO-1、NQO1和SOD1的mRNA表达上调，Nrf2和HO-1的表达上调（ P＜0．05），NQO1和SOD1的表达差异无统计学意义（ P＞0．05）；与EIP组比较，F组再灌注末HR、＋dp∕dtmax和LVDP降
- 杜文娟王海英李小娟陈伟徐鹏喻田
- 关键词：异氟醚NF-E2相关因子2反应元件
- 乳化异氟醚后处理对成年大鼠缺氧/复氧心肌细胞超微结构的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察乳化异氟醚(emulsified isofurane,EI)对原代培养成年大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤后超微结构的影响。方法体外培养成年大鼠心肌细胞,建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,然后将心肌细胞随机分为7组,正常组(N组)、缺氧/复氧组(H/R组)、缺氧后处理组(HPO组)和不同浓度EI后处理组(0.84mmol/L、1.68mmol/L和2.52mmol/L,EI1～EI3组)及脂肪乳组(F组),倒置显微镜观察心肌细胞生长的特性及形态的变化;采用透射电子显微镜观察缺氧/复氧损伤后心肌细胞超微结构的变化。结果心肌细胞电镜显示正常组心肌细胞超微结构正常,缺氧/复氧组超微结构损伤严重,HPO组、EI1-EI3均可减轻H/R心肌细胞的损伤,但EI2组与EI1组和EI3组比较减轻更明显;F组无明显效果。结论缺氧/复氧对原代培养的成年大鼠心肌细胞可以造成明显损伤;EI后处理对原代培养成年大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤具有一定的保护作用。
- 李小娟王海英喻田
- 关键词：心肌细胞复氧损伤超微结构
- Nrf 2-ARE通路对心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：9
- 2012年
- 心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI）是临床医生面临的一大难题,尤其是随着溶栓法、介入手术、冠脉搭桥、心脏移植等治疗手段的开展,MIRI问题拭待解决。据统计因为MIRI导致患者死亡或心力衰竭的发生率分别为10%、25%。缺血后再灌注期过量产生的活性氧（reactive oxygen species,ROS）导致氧化应激，
- 李小娟王海英
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤氧化应激活性氧
