王婷
- 作品数：23 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 基于Raf-1基因探讨加味七方胃痛颗粒干预慢性萎缩性胃炎大鼠模型的作用机制研究被引量：5
- 2021年
- 目的观察加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠模型Raf-1基因和蛋白的影响。方法将120只大鼠随机分为正常组,模型组,胃复春组和加味七方胃痛颗粒高、中、低剂量组,每组各20只。正常组自由饮用自来水,其余5组饮用180μg·mL^(-1)的N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)水溶液,建立CAG模型。造模成功后,正常组和模型组用生理氯化纳溶液灌胃,胃复春组、加味七方胃痛颗粒组分别给予胃复春片和相应浓度的加味七方胃痛颗粒灌胃。连续干预30 d后取大鼠胃黏膜,分别用Real-time PCR、Western Blot以及免疫组化法检测Raf-1基因及蛋白的表达情况。结果与正常组比较,模型组Raf-1基因表达明显增加(P<0.01),与模型组比较,胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1基因表达均明显下调(P<0.01),其中以大剂量组下调幅度最明显;Western Blot法检测Raf-1蛋白表达显示,与正常组比较,模型组Raf-1蛋白表达明显增加(P<0.01),与模型组比较,胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1表达均明显下调(P<0.01),其中以中剂量组下调幅度最明显;免疫组化法检测Raf-1的蛋白表达显示,与正常组比较,模型组Raf-1蛋白表达明显增加(P<0.01),与模型组比较,胃复春组、加味七方胃痛颗粒组Raf-1表达均明显下调(P<0.01),其中以中剂量组下调幅度最明显。结论加味七方胃痛颗粒对CAG有明显的疗效,能保护胃黏膜,其作用机制与其下调CAG大鼠的Raf-1基因及蛋白的表达有关。
- 王婷全胜源常亮唐燕李英豪梁英业唐梅文
- 关键词：加味七方胃痛颗粒RAF-1胃癌癌前病变慢性萎缩性胃炎
- 华支睾吸虫HMGB1同源分子的识别及其促进小鼠RAW264.7巨噬细胞系NF-κB活化作用的研究
- 目的:死亡华支睾吸虫来源的高迁移率族蛋白1同源分子(Cs HMGB1)可能通过活化特定模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)信号途径参与华支睾吸虫相关肝胆管癌(Intrahe...
- 王婷
- 关键词：华支睾吸虫HMGB1肝胆管癌NF-ΚB
- 基于miRNA组学的加味七方胃痛颗粒干预胃癌AGS细胞机制研究
- 目的:1.研究加味七方胃痛颗粒含药血清对胃癌AGS细胞增殖的影响。2.探讨加味七方胃痛颗粒含药血清干预胃癌AGS细胞后miRNA表达及初步作用分析。方法:1.体外培养胃癌AGS细胞。2.将加味七方胃痛颗粒对大鼠进行灌胃5...
- 王婷
- 关键词：胃癌AGS加味七方胃痛颗粒MIRNA
- 文献传递
- 华支睾吸虫HMGB1同源分子的识别及其进化研究被引量：1
- 2022年
- 目的识别华支睾吸虫HMGB1同源分子的CDS及其蛋白序列,并分析其进化特征。方法分别用基于麝猫后睾吸虫HMGB1预测序列的5'和3'RACE以及基于华支睾吸虫HMGB1基因组预测序列的PCR法扩增华支睾吸虫成虫来源的cDNA,对扩增产物进行克隆测序,并进行序列的同源性比较和拼接,分析其ORFs,据此对华支睾吸虫成虫来源的cDNA进行PCR扩增验证其转录;构建进化树,对识别出的HMGB1同源分子进行进化分析。结果识别出两个华支睾吸虫HMGB1同源蛋白CDS,大小分别为381和477 bp,二者均在华支睾吸虫成虫转录,产物均一;推测其编码蛋白分别为127和159个氨基酸,其分子序列与血吸虫同源性较高,而与人及其他脊椎动物同源性低。结论成功识别出华支睾吸虫HMGB1同源蛋白CDS序列,为研究其与肝胆管癌发生的关联性和机制奠定了基础。
- 王婷杨庆利冷静李宝莹戴悦申继清张丽峰何怡宁
- 关键词：华支睾吸虫高迁移率族蛋白1同源性进化
- 加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠MEK基因表达的影响被引量：4
- 2022年
- 目的观察加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠模型MEK的影响。方法将120只大鼠随机分为正常组、模型组、胃复春组、加味七方胃痛颗粒大剂量、中剂量、小剂量组等6组,每组各20只。正常组自由饮用自来水,其余五组给予N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍水溶液灌胃建立慢性萎缩性胃炎模型。造模成功后,正常组和模型组用生理氯化纳溶液灌胃,胃复春组、加味七方胃痛颗粒组则分别用胃复春片或相应浓度的加味七方胃痛颗粒灌胃,连续干预30天后取大鼠胃黏膜,分别用Real-time PCR、免疫组化方法以及Western blot检测MEK的表达情况。结果Real-time PCR检测MEK的基因表达显示,与模型组比较,加味七方胃痛颗粒组MEK基因表达均明显下调(P<0.01);免疫组化法检测MEK的蛋白表达显示,与模型组比较,加味七方胃痛颗粒组MEK表达均明显下调(P<0.01);Western Blot法检测MEK蛋白表达显示,与模型组比较,加味七方胃痛颗粒组MEK表达均明显下调(P<0.01)。结论加味七方胃痛颗粒对CAG有明显的疗效,其作用机制与其下调CAG大鼠的MEK基因及蛋白的表达有关。
- 王婷全胜源常亮唐燕李英豪梁英业唐梅文
- 关键词：加味七方胃痛颗粒MEK慢性萎缩性胃炎胃癌癌前病变增殖凋亡
- 基于Wnt/β-catenin信号通路探讨八珍荔核抗纤方对HSC活化增殖、迁移的影响
- 2024年
- 目的 观察八珍荔核抗纤方对HSC-T6活化增殖、迁移的影响,并探讨其作用机制。方法 将雄性SD大鼠随机分为空白对照组和八珍荔核抗纤方低、中、高剂量组,空白对照组用生理盐水灌胃,含药血清低、中、高组以纯水溶解八珍荔核抗纤方颗粒进行灌胃。换算成SD大鼠的低、中、高剂量分别为7.96g·kg^(-1)、15.93g·kg^(-1)、31.86g·kg^(-1);连续灌胃7d,最后取血制备空白血清和含药血清。通过噻唑蓝(MTT)法测定TGF-β1诱导HSC-T6细胞活化的最佳浓度及不同浓度,八珍荔核抗纤方含药血清对TGF-β1诱导HSC-T6细胞活化增殖影响。细胞划痕愈合法测定八珍荔核抗纤方含药血清对HSC-T6细胞迁移的影响;免疫荧光法测定HSC活化相关指标Col I、α-SMA及Wnt/β-catenin信号通路核心因子β-catenin表达的影响,蛋白质印迹法(western blot)测定八珍荔核抗纤方对HSC活化相关蛋白Col I、α-SMA及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白Wnt1、β-catenin、p-GSK3β、Cyclin D1表达的影响;qPCR测定八珍荔核抗纤方对Wnt/β-catenin信号通路相关因子Wnt1、β-catenin、Cyclin D1表达的影响。结果 MTT实验结果显示,rhTGF-β1刺激HSC-T6活化的最佳浓度为10ng/ml;与模型组比较,八珍荔核抗纤方低、中、高含药血清均能抑制rhTGF-β1刺激的HSC-T6细胞增殖活化(P<0.05),其抑制强度具有剂量依赖性(P<0.05)。划痕实验结果显示,与模型组相比,八珍荔核抗纤方含药血清低、中、高剂量组的细胞迁移能力减弱(P<0.05),且具有剂量依赖性(P<0.05)。Western Blotting实验结果显示,与模型组比较,八珍荔核抗纤方含药血清低、中、高剂量组Col I、α-SMA及β-catenin蛋白表达水平均降低(P<0.05);八珍荔核抗纤方含药血清中、高剂量组Wnt1、p-GSK3β、Cyclin D1蛋白表达水平降低(P<0.05);八珍荔核抗纤方含药血清低剂量组Wnt1、p-GSK3β、Cyclin D1蛋白表达水平无明显变化(P>0.05)。免疫荧光实验结果显
- 唐燕司马玲王婷秦百君唐梅文罗伟生
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路HSC增殖迁移
- 加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜超微结构及CyclinD1、NF-κB的影响
- 2023年
- 目的:观察加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜细胞的超微结构及细胞增殖能力、CyclinD1、NF-κB表达的影响。方法:120只SFP级大鼠随机分为正常组、模型组、胃复春组、加味七方胃痛颗粒大、中、小剂量组(n=20)。正常组自由饮用无菌水,其余五组给予N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍水溶液进行造模。造模成功后,正常组和模型组用生理氯化钠溶液灌胃,胃复春组、加味七方胃痛颗粒组则用胃复春片以及相应浓度的中药颗粒灌胃,连续干预30天后取大鼠胃黏膜,分离培养胃黏膜细胞,使用透射电镜观察胃黏膜组织细胞超微结构的变化,cck8检测胃黏膜细胞增殖能力,RT-PCR和Western Blot检测胃黏膜CyclinD1、NF-κB的变化。结果:超微结果显示与对照组相比,模型组主细胞、壁细胞减少;其中胃主细胞核不规则,线粒体有损坏,酶原颗粒分泌减少;壁细胞线粒体损坏溶解,表面微绒毛消失。与模型组比较,加味七方胃痛颗粒组和胃复春组细胞数量部分恢复,细胞器形态较规则。cck8检测提示加味七方胃痛颗粒中剂量组细胞增殖能力低于模型组(P<0.05),RT-PCR和Western Blot检测提示加味七方胃痛颗粒中剂量组CyclinD1、NF-κB表达低于模型组(P均<0.05)。结论:加味七方胃痛颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的机制可能与加味七方胃痛颗粒可改善胃黏膜主细胞以及壁细胞形态、恢复细胞正常生长周期、降低CyclinD1、NF-κB表达有关。
- 李英豪王婷梁英业农复香钟爽唐梅文
- 关键词：慢性萎缩性胃炎加味七方胃痛颗粒超微结构CYCLIND1NF-ΚB
- 华支睾吸虫高迁移率族蛋白1同源蛋白的表达及其对小鼠巨噬细胞核转录因子-κB活化作用
- 2022年
- 根据华支睾吸虫死亡细胞释放的高迁移率族蛋白1(CsHMGB1)同源分子编码序列构建pET-28a(+)表达质粒并转化至Rosetta(DE3)感受态细胞,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导CsHMGB1-His融合蛋白表达;Ni-TED琼脂糖树脂纯化蛋白后,蛋白质免疫印迹(Westernblotting)分析鉴定His标签融合蛋白表达情况。用含不同浓度(1μg/ml和10μg/ml)CsHMGB1-159/127的培养液与小鼠巨噬细胞RAW264.7共培养,同时设立无刺激物的空白对照组,培养24h和48h。用pNiFty2-SEAP质粒和HEK-Blue^(TM)培养基检测SEAP活性代表核转录因子-κB(NF-κB)活化,用酶标仪检测培养上清吸光度(A_(620)值),并在显微镜下观察细胞内蓝色显色反应。结果显示,分别表达出编码159和127个氨基酸的CsHMGB1-159/127蛋白,相对分子质量(M_(r))约为23500和20000。1和10μg/mlCsHMGB1-159蛋白刺激小鼠巨噬细胞24h后的A_(620)值分别为0.66±0.08和0.65±0.03,均高于对照组(0.29±0.02)(t=11.1、28.5,P<0.01),且胞浆均出现明显蓝色;48h后的A_(620)值分别达1.02±0.08和1.07±0.08,均高于对照组(0.62±0.035)(t=11.2、12.9,P<0.01),且胞浆蓝色加深。用1和10μg/mlCsHMGB1-127蛋白刺激24h后的A_(620)值分别为0.52±0.08和0.56±0.08,均高于对照组(t=7.39、8.37,P<0.01),胞浆也出现明显蓝色;48h后的A_(620)值分别达到1.10±0.05和0.90±0.10,均高于对照组(t=20.30、6.26,P<0.01),胞浆蓝色也明显加深。1和10μg/mlCsHMGB1-159蛋白刺激24h后的A_(620)值高于相应浓度的CsHMGB1-127蛋白(t=2.98、2.75,P<0.05);48h后两种蛋白的A_(620)值的差异有统计学意义(t=-2.07,P<0.01;t=3.40,P<0.05)。CsHMGB1-159比CsHMGB1-127蛋白在体外均能够刺激小鼠巨噬细胞NF-κB活化,CsHMGB1-159比CsHMGB1-127蛋白的作用更强。
- 王婷杨庆利冷静李宝莹申继清戴悦
- 关键词：华支睾吸虫高迁移率族蛋白1病原相关分子模式核转录因子-ΚB
- 中医治疗脾胃病的药物配伍使用探讨
- 2021年
- 探究基于文献调研方式获得的中医治疗脾胃病的药物配伍原则及特点在具体的脾胃病治疗中的效果和价值。方法:研究前期通过以文献调研的方式获得目前针对脾胃病中医药物配伍治疗的原则及特点,后期将这种药物配伍原则和特点在具体的脾胃病患者诊疗中进行实际应用,最终纳入了2020年1月至2021年4月期间于我院就诊的满足条件的脾胃病患者共110人,根据每一个患者接受中医药物治疗的配伍特点和原则不同,分为接受常规的中医药物配伍原则和特点的对照组患者以及接受文献调研后整理出的中医药物配伍原则和特点治疗的观察组,并对两组脾胃病患者治疗的效果和评价差异进行分析。结果:对照组患者治疗有效率为87.27%、患者满意率为85.45%;观察组治疗有效率为94.55%、患者满意率为92.73%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:针对脾胃病患者的中医治疗,需要针对患者的中医体质以及个人疾病特点,进行中医的辩证治疗,从而实现针对不同的辩证特点,实施升降相依、阴阳平衡、寒热并用、清热利湿等不同的中药配伍原则治疗,可获得较为理想的治疗效果以及患者对治疗的满意度。
- 王婷李英豪常亮陈广文唐梅文
- 关键词：脾胃病中医治疗
- 高职院校针灸推拿专业实践教学模式探究
- 2022年
- 随着祖国医学不断发展,越来越多的民众在就医问诊时选择中医诊疗技术。针灸与推拿是中医外治的典型技法,深受民众认识与喜爱。如今,越来越多的大学生选择报考针灸推拿专业。为了更好地孵化针灸推拿领域应用型人才,本文探讨高等医学教育领域针灸推拿专业的教学模式,并提出一些教学管理体会,最后对该专业教学模式提出一些展望,希望为各位教研工作者在一线教学领域的工作与研究提供借鉴。
- 周彦婷梁英业王婷农章嵩王雄将
- 关键词：针灸推拿教学
