费广茹
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：贵州省省长基金上海市基础研究重大（重点）项目上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA-155对人肺癌95D细胞生长的影响被引量：6
- 2011年
- 背景与目的近年来的研究发现miRNAs(microRNAs)家族成员miR-155与肺癌的发生相关,然而具体机制不明。本研究拟探讨上调miR-155表达对人肺癌95D细胞体外生长的影响及其可能的作用机制,为后续深入研究miR-155在肺癌发生、发展中的作用提供新的实验依据。方法人肺癌95D细胞分为空白对照组、miR-155阴性对照组和miR-155转染组,分别作加入转染试剂、转染miR-155阴性对照和转染miR-155处理。Real-time PCR特异性探针法检测转染后95D细胞中miR-155的表达水平;应用MTT法检测miR-155对95D细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测95D细胞周期的分布;Western blot检测95D细胞SOS1蛋白的表达变化。结果 Real-time PCR结果显示,与对照组相比,转染组95D细胞miR-155的表达水平明显增加(P<0.05);镜下可见转染miR-155的95D细胞生长减缓,形态发生改变;M结果表明miR-155转染后,95D细胞增殖受到抑制,转染组和对照组存在明显差异(P<0.05);流式细胞术分析显示,与对照组相比,转染miR-155的95D细胞周期发生改变,G0/G1期细胞明显增多,而S期则明显减少(P<0.05);Western blot结果显示转染组95D细胞SOS1蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论 miR-155能明显抑制人肺癌95D细胞的体外生长,这可能与miR-155下调SOS1表达及诱导95D细胞G0/G1期阻滞相关。
- 秦安东周涯盛美霞费广茹任涛徐林
- 关键词：肺肿瘤细胞增殖细胞周期阻滞
- 配体靶向多聚酶链反应法检测非小细胞肺癌患者胸腔积液中肿瘤细胞水平的临床价值被引量：4
- 2016年
- 目的评价初诊非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者胸腔积液中肿瘤细胞（tumor cell,TC）水平的临床价值。方法收集2013年1月~2013年12月安徽省立医院呼吸内科50例初诊NSCLC合并胸腔积液患者的首次胸腔积液标本,采用配体靶向多聚酶链反应（ligand-targeted polyenzyme chain reaction,LT-PCR）检测胸腔积液中的肿瘤细胞水平。分析胸腔积液中肿瘤细胞水平与患者性别、年龄、病理类型等临床特征以及身体状况（performance status,PS）评分、胸腔积液中癌胚抗原（carcino-embryonic antigen,CEA）水平、转移部位数量的关系,同时,比较该方法与常规脱落细胞学检查之间的阳性诊断率。结果初诊NSCLC患者胸腔积液中肿瘤细胞水平与患者性别、年龄、病理类型无明显相关性（P〉0.05）,与患者PS评分呈正相关,PS分值越高、转移部位越多的患者肿瘤细胞水平也越高（P〈0.01）。胸腔积液中肿瘤细胞水平和CEA水平呈显著正相关（r=0.667,P〈0.01）。胸腔积液脱落细胞学检查阳性组患者的肿瘤细胞水平显著高于阴性组患者[（261.74±272.44）/ml vs.（90.61±144.24）/ml,P〈0.01]。部分肿瘤细胞水平显著增高的患者,常规细胞学检测为阴性。结论 NSCLC患者胸腔积液中肿瘤细胞水平定量检测方法较传统的脱落细胞病理学检查方法可能有较高的诊断效率,对肺癌合并胸腔积液的诊断以及预后的评估有一定的参考价值。
- 纪子梅梅晓冬费广茹郭欣蒋旭琴
- 关键词：非小细胞肺癌胸腔积液
- 慢性阻塞性肺疾病1例诊断治疗分享
- 2016年
- 1病历资料患者男,61岁,此次因'反复咳嗽咳痰伴气喘10余年,加重1周'于2015-06-08入住我院。患者10余年前开始出现咳嗽、咳白黏痰,伴有气喘,活动后明显,多于受凉后或天冷时发作。每次发作予以口服抗生素及平喘等药物治疗,症状可缓解,10余年来反复发作,有逐渐加重趋势。近2年发作时出现双下肢浮肿,曾多次就诊于外院,诊断慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺),肺源性心脏病。
- 费广茹
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病
- TLR9信号通路与非小细胞肺癌治疗性转化的基础研究
- 任涛李钦传徐增光费广茹
- 科学技术领域：肿瘤生物与靶向治疗。研究背景：肺癌已成为中国恶性肿瘤死亡的第一大原因，急需控制新策略。TLR(Tolllike receptor)9特异结合未甲基化胞嘧啶-鸟嘌岭二核苷酸(Cp6)序列，启动下游信号级联，对...
- 关键词：
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗免疫效应
- 肿瘤细胞固有Toll样受体9信号通路的研究进展被引量：1
- 2012年
- Toll样受体（TLR）9与其配体非甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤二核苷酸序列的DNA（CpGDNA）特异结合后启动下游信号级联，TLR9信号活化受颗粒体蛋白、可溶性核酸感应蛋白（HMGBl）和可溶性TLR9调控。TLR9不再局限表达于免疫细胞，还在多系统肿瘤细胞中表达，并参与维系与促进肿瘤细胞的恶性生物学行为。肿瘤细胞固有TLR9信号通路功能的阐明将为肿瘤控制提供新思路。
- 费广茹任涛
- 关键词：肿瘤寡核苷酸类TOLL样受体9
