盛美霞
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：同济大学医学院更多>>
- 发文基金：贵州省省长基金上海市基础研究重大（重点）项目上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA-155对人肺癌95D细胞生长的影响被引量：6
- 2011年
- 背景与目的近年来的研究发现miRNAs(microRNAs)家族成员miR-155与肺癌的发生相关,然而具体机制不明。本研究拟探讨上调miR-155表达对人肺癌95D细胞体外生长的影响及其可能的作用机制,为后续深入研究miR-155在肺癌发生、发展中的作用提供新的实验依据。方法人肺癌95D细胞分为空白对照组、miR-155阴性对照组和miR-155转染组,分别作加入转染试剂、转染miR-155阴性对照和转染miR-155处理。Real-time PCR特异性探针法检测转染后95D细胞中miR-155的表达水平;应用MTT法检测miR-155对95D细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测95D细胞周期的分布;Western blot检测95D细胞SOS1蛋白的表达变化。结果 Real-time PCR结果显示,与对照组相比,转染组95D细胞miR-155的表达水平明显增加(P<0.05);镜下可见转染miR-155的95D细胞生长减缓,形态发生改变;M结果表明miR-155转染后,95D细胞增殖受到抑制,转染组和对照组存在明显差异(P<0.05);流式细胞术分析显示,与对照组相比,转染miR-155的95D细胞周期发生改变,G0/G1期细胞明显增多,而S期则明显减少(P<0.05);Western blot结果显示转染组95D细胞SOS1蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论 miR-155能明显抑制人肺癌95D细胞的体外生长,这可能与miR-155下调SOS1表达及诱导95D细胞G0/G1期阻滞相关。
- 秦安东周涯盛美霞费广茹任涛徐林
- 关键词：肺肿瘤细胞增殖细胞周期阻滞
- TLR9信号通路的功能与调控研究进展被引量：3
- 2012年
- 免疫细胞和许多肿瘤细胞固有表达TLR9信号通路，TLR9介导激活固有免疫并增强获得性免疫反应，TLR9也参与调控肿瘤细胞恶性生物学行为，TLR9配体内化、受体蛋白裂解与突变、昼夜节律钟等调节TLR9信号级联。
- 盛美霞任涛
- 关键词：信号转导
