邓金木
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 聚焦超声联合微泡开放血脑屏障的机制研究
- 背景和目的 血脑屏障（Blood-Brain Barrier，BBB）是由大脑微血管内皮细胞、基质膜、周细胞以及星形胶质细胞足突共同组成的位于外周循环与中枢神经系统之间的分界。虽然生理情况下血脑屏障保护了中枢神经系统不受...
- 邓金木
- 关键词：聚焦超声微泡血脑屏障CAVEOLIN-1CLAUDIN-5
- 文献传递
- 聚集超声联合微泡开放血脑屏障的机制研究
- 背景和目的： 血脑屏障（Blood-Brain Barrier，BBB）是由大脑微血管内皮细胞、基质膜、周细胞以及星形胶质细胞足突共同组成的位于外周循环与中枢神经系统之间的分界。虽然生理情况下血脑屏障保护了中枢神经系统...
- 邓金木
- 关键词：中枢神经疾病血脑屏障开放CAVEOLIN-1紧密连接蛋白
- S100A9真核表达载体pEGFP-N3-S100A9的构建及其对U251细胞生长的影响被引量：1
- 2012年
- 目的构建S100A9真核表达载体pEGFP-N3-S100A9,观察其对胶质瘤细胞系U251内S100A9基因表达及细胞生长的影响。方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建pEGFP-N3-S100A9融合蛋白表达载体,并用双酶切、测序进行鉴定,用脂质体转染胶质瘤细胞系U251细胞。荧光显微镜下动态观察U251细胞绿色荧光的变化;培养24 h后提取转染细胞的总RNA及总蛋白。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)观察其mRNA表达情况,Western blot检测其蛋白表达情况,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期分布。结果酶切鉴定与S100A9全长基因长度一致(345 bp);测序证实重组质粒中含有一与GenBank上登录的S100A9基因(NM_002965)序列完全一致的片段,表明成功构建真核表达载体;荧光显微镜下转染U251细胞可见绿色荧光蛋白表达,12 h后逐渐增多,24～48 h达高峰,且稳定表达较长时间;24 h后通过qRT-PCR检测到mRNA表达,Western blot检测到14×103目的蛋白表达(P<0.05),其增殖能力明显增强(P<0.01),且引起细胞G1期减少,S期增加(P<0.05)。结论成功构建真核表达载体pEGFP-N3-S100A9,转染到U251细胞后能有效上调S100A9基因的mRNA及蛋白的表达、促进细胞增殖。
- 陈松程远廖鹏邓金木
- 关键词：S100A9胶质瘤基因转染
- 成人CT血管成像横窦体表定位研究及其意义被引量：3
- 2011年
- 目的利于64排螺旋CT确定横窦和乙状窦的体表定位,评价采用上项线和颧弓-枕外隆突连线作为横窦标志的准确性,为横窦区入路相关手术的骨窗定位提供解剖学基础。方法回顾性重建100例进行过64排螺旋CT头部CTA检查患者的横窦和乙状窦影像,对比观察体表骨性标志与静脉窦的位置关系,确定横窦的体表定位。结果星点主要位于横窦和乙状窦连接部的横窦侧;星点位于横窦和乙状窦连接部前上方占4%,星点恰好位于连接部占81%,星点位于连接部后下方占15%。颧弓-枕外隆突连线和上项线走行不完全一致,它们与横窦的关系多样;上项线与横窦走行不一致;颧弓-枕外隆突连线可作近段横窦的定位标志,但是随着它们向外移行,颧弓-枕外隆突连线则主要位于横窦下方,并且它们的距离越来越远。结论上项线不能代表颧弓-枕外隆突连线的走行,同时它们都不是定位横窦的可靠标志,64排螺旋CT的头部减影CTA检查可作为常规术前检查来明确个体解剖资料从而定位横窦和乙状窦,以便指导横窦区相关手术入路设计。
- 盛波吕富荣肖智博欧阳羽吕发金邓金木刘楠
- 关键词：横窦CTA
- caveolin-1在血脑屏障开放中作用的研究被引量：2
- 2010年
- 细胞质膜微囊(caveolae)的标志蛋白caveolin-1广泛存在于各种类型的细胞中,其主要功能是介导细胞间分子转运(胞饮作用)、信号转导、细胞生长、细胞凋亡以及脂类代谢。然而,caveolin-1在血脑屏障中作用的研究不多,机制仍不甚清楚。本文着重对caveolin-1蛋白的结构、功能,在血脑屏障(BBB)中的作用以及作用机制的研究进行综述,并对caveolin-1在大脑病理状态以及靶向给药作进一步的展望。
- 邓金木汪峰程远
- 关键词：CAVEOLIN-1CLAUDINOCCLUDIN血脑屏障
- 低强度超声联合微泡的声空化效应介导大鼠C_6胶质瘤细胞凋亡的研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨不同低强度超声联合微泡的声空化效应对大鼠C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法采用不同低强度超声联合微泡辐射体外培养的大鼠C6胶质瘤细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测C6胶质瘤细胞生长抑制率,吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染色法计算细胞凋亡率和坏死率,流式细胞仪分析细胞周期变化、凋亡及凋亡增殖比(APR),脱氧核糖核酸断裂的原位末端标记法(TUNEL法)观察细胞凋亡形态学改变,透射电镜及扫描电镜观察细胞超微结构变化。结果细胞生长抑制率随超声辐照强度的增强而增加;0.7 W/cm2超声辐照后细胞凋亡率最高,为(17.03±1.94)%,凋亡峰出现在G0/G1峰前且明显,细胞生长受阻于G1/S期;透射电镜观察辐照组细胞可见凋亡各阶段的典型改变;扫描电镜示辐照组细胞膜有穿孔现象。结论低强度超声辐照及联合微泡所产生的声空化效应可诱导C6胶质瘤细胞凋亡。
- 吴晓辉陶裕川汪峰黄琴邓金木王志刚程远
- 关键词：低频超声微泡细胞凋亡
