刘东升
- 作品数：37 被引量：117H指数：6
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技厅科技支撑计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学历史地理更多>>
- 幽门螺杆菌根除效果的影响因素及机制研究进展被引量：19
- 2013年
- 幽门螺杆菌（H．pylori，Hp）与胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病密切相关．且与多种胃肠道外疾病相关，迫切需要有效的根除方案以防治疾病的发生发展。含质子泵抑制剂（PPI）-克拉霉素-阿莫西林或甲硝唑为国内外共识意见推荐的一线治疗方案．然而。其根除率已逐年下降，在某些地区甚至低于70％．远低于感染性疾病80％的起始治愈率。MaastrichtIV指出标准三联根除率降低的原因为：低依从性、高胃酸、高细菌载量、细菌类型，另外，宿主基因多态性亦为影响根除率的因素，如CYP2C19、多耐药基因（MDRl）和白介素-1β等。本文就却对抗生素耐药、宿主基因多态性及机制作一综述。
- 洪军波刘东升汪安江吕农华
- 关键词：幽门螺杆菌根除影响因素PYLORICYP2C19白介素-1Β
- H.pylori对小鼠淋巴细胞Tim-1及Tim-3表达的影响及其与Th免疫反应的关系
- 目的:Th免疫反应在H.pylori感染致病中起重要作用,但是H.pylori感染导致Th反应失衡的机制目前尚不清楚,Tim-1和Tim-3分别在分化成熟的Th2和Th1细胞表达,并参与Th免疫反应的调控。
- 谢勇胡思隽金雷周南进张玉婷刘东升周小江吕农华
- 文献传递
- 男性乳腺癌1例
- 武彪李健李映良刘正人邹志森曾锦生刘东升付莹
- 关键词：男性乳腺癌
- 幽门螺杆菌BabA2／UreI融合基因表达质粒的构建被引量：2
- 2006年
- 幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）疫苗被认为是控制Hp感染有效的方法之一。本研究联合应用Hp BabA2和UreI基因作为构建Hp DNA疫苗的目的基因，成功构建了pcDNA3．1／BabA2/UreI真核表达质粒。
- 曹俊谢勇周南进刘东升
- 关键词：基因表达质粒BABA2幽门螺杆菌PCDNA3.1真核表达质粒
- H.pylori疫苗接种后Tim-1及Tim-3表达的变化及其与Th免疫反应的关系
- 目的:Th免疫反应在H.pylori疫苗的免疫保护和治疗中均起着重要作用。但是H.pylori疫苗接种究竟通过何种机制影响Th反应,目前尚不清楚。Tim是新近发现在T细胞表面的跨膜蛋白家族,Tim-1
- 谢勇龚燕锋胡思隽周南进刘东升周小江吕农华王崇文
- 文献传递
- 人Tim-3基因真核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2011年
- 目的:为了构建可在真核细胞中高效表达人Tim-3(hTim-3)的真核表达质粒,以便用于hTim-3肿瘤免疫治疗研究。方法:取健康人外周血的单个核细胞,用高保真聚合酶扩增hTim-3基因,先进行hTim-3基因的亚克隆,用BglⅡ和SalⅠ限制性内切酶切下带有酶切位点的hTim-3基因,最终构建hTim-3基因的真核表达质粒pEGFP-N1-hTim-3。用脂质体方法转染质粒至肝癌细胞SMMC7721和巨噬细胞U937中。48h后荧光显微镜观察转染细胞绿色荧光表达情况,初步判断转染效率。结果:酶切和测序鉴定证实目的基因hTim-3正确插入到真核表达载体pEGFP-N1中,转染肝癌细胞SMMC7721和巨噬细胞U937后,在荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白的表达。结论:成功构建了可在真核细胞中高效表达hTim-3基因的真核表达质粒pEGFP-N1-hTim-3,为进一步研究hTim-3的肿瘤免疫治疗奠定了基础。
- 刘津麟刘东升李冬宏周南进谢勇
- 关键词：TIM-3基因克隆
- NK4基因慢病毒载体的构建及其在骨髓间充质干细胞中的表达被引量：6
- 2011年
- 本研究构建携带人NK4基因的慢病毒载体,并将其转染人骨髓间充质干细胞(hBMSCs),明确转染后NK4表达情况。通过聚合酶链反应从HGFcDNA文库中克隆NK4基因,限制性内切酶酶切和基因重组构建慢病毒载体质粒pGC-FU-NK4,实时定量PCR检测病毒滴度。所获慢病毒(Lenti-NK4)转染hBMSCs后,荧光显微镜下观察荧光表达。ELISA检测培养上清中NK4表达。结果显示,所获NK4基因测序后与GeneBank报到序列完全一致,收集、浓缩病毒后测定其滴度为2×108TU/ml。Lenti-NK4转染hBMSCs后胞膜及胞浆有荧光分布,培养上清中NK4含量随感染时间延长而增加。提示携带NK4的慢病毒能安全、有效地转染hBMSCs,持续稳定表达。
- 祝荫程明吕农华罗时文谢勇刘东升
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 双分子靶标新型抗菌药物TNP-2092体外抗幽门螺杆菌的研究
- 王犇谢勇赵巧云刘东升
- 儿童幽门螺杆菌毒力基因与抗生素耐药相关性研究被引量：12
- 2017年
- 目的探讨儿童幽门螺杆菌(H.pylori)临床分离株毒力基因与抗生素耐药之间的关系。方法从具有上消化道症状的90例患儿胃窦黏膜中分离培养H.pylori阳性菌株,采用E-test法和K-B法检测H.pylori对抗生素耐药性,聚合酶链反应(PCR)检测H.pylori cag A、vac A及ice A基因。结果在胃窦黏膜分离培养的90株H.pylori菌株中,8株(8.9%)对克拉霉素耐药,31株(34.4%)对甲硝唑耐药,12株(13.3%)对克拉霉素和甲硝唑二重耐药,39株(43.3%)对抗生素均不耐药,未发现对阿莫西林和呋喃唑酮耐药的H.pylori菌株;cag A基因阳性检出率为93.3%(84/90),vac As1a、vac As1c、vac Am1和vac Am2基因阳性检出率分别为77.8%(70/90)、22.2%(20/90)、32.2%(29/90)和67.8%(61/90),vac As1a/m1、vac As1a/m2、vac As1c/m1和vac As1c/m2基因阳性检出率分别为30.0%(27/90)、51.1%(46/90)、3.3%(3/90)和16.7%(15/90),ice A1和ice A2基因阳性检出率分别为87.7%(79/90)和7.8%(7/90)。H.pylori毒力基因型在克拉霉素耐药组、甲硝唑耐药组、克拉霉素+甲硝唑二重耐药组和对抗生素敏感组四组间的阳性检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论儿童H.pylori临床分离菌株毒力基因型与抗生素耐药无相关性。
- 张双红谢勇李弼民刘东升万盛华罗丽娟李红易丽君周菁朱萱
- 关键词：幽门螺杆菌毒力基因耐药性儿童
- 壳聚糖及其衍生物对肝癌细胞SMMC7721生长的抑制作用(英文)被引量：7
- 2008年
- 背景:壳聚糖的不同衍生物、不同的分子质量和脱乙酰度对抗肿瘤的作用有所不同。目的:观察水溶性壳聚糖及其3种衍生物磺化壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳寡糖对肝癌细胞株SMMC7721生长的抑制作用。设计、时间及地点:对比观察实验,于2004-01/2006-12在江西省消化疾病研究所完成。材料:肝癌细胞株SMMC7721由江西省消化疾病研究所传代培养。85.5%脱乙酰度壳寡糖和85%脱乙酰度水溶性壳聚糖为济南海得贝海洋生物工程有限公司产品;88.5%脱乙酰度壳聚糖和羧甲基壳聚糖为上海其胜生物制品有限公司产品。方法:①磺化壳聚糖的制备和鉴定:88.5%脱乙酰度壳聚糖与氯磺酸-甲酰胺磺化试剂制得磺化壳聚糖。由华东理工大学分析测试中心采用红外光谱分析检测。②MTT试验:将对数生长期的SMMC7721肝癌细胞株接种于96孔细胞培养板中,分别加入6个质量浓度(25,50,100,200,400,800mg/L)的水溶性壳聚糖、磺化壳聚糖、羧甲基壳聚糖和壳寡糖,并设空白对照组。常规培养72h后,加MTT溶液,孵育4h后终止培养,加二甲基亚砜,酶标仪测490nm波长A值。重复3次试验,取均值,计算抑制率。主要观察指标:不同质量浓度壳聚糖及其衍生物对肝癌细胞的生长抑制率。结果:在4种不同壳聚糖及其衍生物中,水溶性壳聚糖和磺化壳聚糖可显著抑制肝癌细胞的生长(P<0.001),其中以磺化壳聚糖最为显著,二者在质量浓度为50mg/L时就可抑制肝癌细胞的生长,并呈剂量依赖关系,在400mg/L和800mg/L时达到高峰。羧甲基壳聚糖和壳寡糖对肝癌细胞无生长抑制作用(P>0.05)。结论:水溶性壳聚糖和磺化壳聚糖对肝癌细胞具有显著的生长抑制作用,羧甲基壳聚糖和壳寡糖对肝癌细胞无生长抑制作用。
- 谢勇周南进曹俊丁斌刘东升刘津麟
- 关键词：壳聚糖肝癌细胞生物材料
