周旭
- 作品数：135 被引量：251H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术航空宇航科学技术文化科学更多>>
- PicoGreen荧光法结合茚三酮比色法测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率和载药量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立微量DNA和壳聚糖的含量测定方法,用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率和载药量。方法:利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光,检测荧光强度,建立标准曲线,测定纳米粒混悬液中游离的pDNA含量;利用茚三酮和壳聚糖分子上的伯氨基发生显色反应,紫外法测定吸收度,建立标准曲线,测定纳米粒混悬液中游离的壳聚糖含量;按照游离的pDNA和壳聚糖含量分别计算纳米粒中pDNA的包封率和载药量。结果:PicoGreen荧光法的线性范围1～50ng.mL-1,低、中、高3种浓度的回收率分别为103.4%,97.6%,98.7%,相应RSD分别为1.0%,0.1%,0.2%(n=3)。茚三酮比色法的线性范围0.5～10μg.mL-1,低、中、高3种浓度的回收率分别为104.0%,98.6%,97.9%,相应RSD分别为3.3%,0.6%,1.7%(n=3)。2种分析方法的日内和日间精密度RSD均小于5%(n=5)。测定纳米粒中pDNA的包封率为(99.67±0.12)%,RSD为0.12%(n=3);载药量为(50.90±1.71)%,RSD为3.4%(n=3)。结论:本文建立的PicoGreen荧光法和茚三酮比色法灵敏度高,准确可靠,可以用于载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率和载药量的测定。
- 黄伟崔光华王玉丽贺俊峰周旭高钟镐
- 关键词：PICOGREEN茚三酮PDNA纳米粒包封率载药量
- HPLC法测定肝得宁丸中的五味子酯甲和五味子甲素的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立HPLC法同时测定肝得宁丸中五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Epic C185μ120A(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶45∶1),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:220nm,柱温:25℃。结果五味子酯甲和五味子甲素含量分别在0.2419~2.4192μg(r=0.9999)、0.2406~2.4064μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.86%、99.75%,RSD分别为1.36%(n=6)、0.87%(n=6)。结论所建方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于肝得宁丸质量控制。
- 张诗龙迟淑萍周旭杜凤霞夏晖刘峰群
- 关键词：五味子酯甲五味子甲素HPLC
- 粉末无针注射给药系统试验性研究
- 本文利用国产化SSP型无针注射器,以离体人皮,离体猪皮和模拟人皮凝胶为注射靶标,对钨,氧化铝,硅胶和蛋白-壳聚糖微粒等材料进行了粉末无针注射研究。
- 周旭王伽伯金城肖小河
- 关键词：注射给药生物医学
- 文献传递
- 一种中药组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种中药组合物，其原料药及其重量份数为：淫羊藿：8～12；决明子：3～6；蒺藜：8～12。优选配方为：淫羊藿：10；决明子：5；蒺藜：10。上述中药组合物加入药学上可接受的载体/赋形剂制成临床可接受的剂型，对...
- 肖小河张萍周旭王晶彬鄢丹任永申
- 甲硝唑致严重呕吐1例被引量：1
- 2011年
- 1临床资料患者,男,41岁。2010年1月11日,因牙周炎口服甲硝唑片（浙江医药股份有限公司生产,批号：091125）0.4 g后约1 h开始面色苍白,大汗淋漓,全身乏力伴恶心,呕吐水样胃内容物。体检：体温37.2℃,脉搏97次.min-1,呼吸33次.min-1,
- 陈红鸽吴荣荣刘淼周旭
- 关键词：甲硝唑呕吐
- 一种阻止拔针后穿刺点渗血(液)的压片
- 本实用新型一种阻止拔针后穿刺点渗血(液)的压片，属于医药学技术领域。所述压片的一侧为平面，另一侧设置有未贯穿压片的空腔，该空腔的开口大于穿刺点创面；所述空腔设置在压片的中心部位。本实用新型的压片具有以下优点：平面一侧有利...
- 唐永红鲍鹤玫吕艳清周旭崔燕萍张昕刘素霞于燕波沙花燕王亚东
- 文献传递
- 无针注射给药系统研究进展
- 在临床上,很多药物存在口服给药难吸收、稳定性差和生物利用度不高的缺点,必须以溶液、混悬液或乳浊液等剂型经注射途径给药,需要使用具有针头的注射器或输液器。针头的穿刺操作即使由专业的医护人员执行,也会引起剧烈的疼痛,并且,由...
- 周旭金城王伽伯
- 关键词：气体动力学
- 一种用于外部非规则体模型的质点离散方法及系统
- 本发明涉及物质点仿真领域，具体涉及一种用于外部非规则体模型的质点离散方法及系统，方法包括：获取第一共享文件系统，其提供有坐标访问路径、索引访问路径以分别访问顶点坐标数据及与之相关的索引数据；将网格模型拆分为局部区域并将局...
- 周旭施鹏何晓辉赵玉立崔潇骁曹荣强薛晓光黄咏政丁亮亮万萌刘石磊
- 一种治疗肝炎的中药提取物、片剂及其制备方法
- 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗肝炎的中药提取物、中药片剂及它们的制备方法技术领域。本发明提取物由茵陈、栀子、黄芩和大黄的有效部位与黄连和黄柏的有效部位组成；片剂包含有茵陈、栀子、黄芩和大黄的有效部位与黄连和...
- 肖小河赵艳玲袁海龙丁晋彪周旭金城
- 文献传递
- HPLC法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量被引量：9
- 2014年
- 目的建立HPLC法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法在色谱柱AgilentZobaxSBC-18（4．6mm×250mm，5μm）上进行分离，柱温为30℃，流动相：A相为乙腈；B相为0．2％甲酸水溶液，梯度洗脱：0～28min，15％A：85％B，28～33min，15％→20％A：85％→80％B．33～38min，20％A：80％B，38～50min，20％→25％A：80％→75％B，50～60min，25％A：75％B，流速：1．0ml·min，检测波长：278nm。结果样品中2种成分得到良好分离，连翘苷和连翘酯苷A分别在0．01975～0．05925mg·ml-1（r=0．9997），和0．0998～0．2994mg·ml-1（r=0．9996）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系，回收率分别为99．49％和99．18％，t／SD分别1．19％和1．04％，样品溶液12h内稳定。结论该方法操作简单，结果准确．专属性强．可用于连翘药材的质量控制。
- 夏晖刘峰群周艳萍张诗龙周旭韩晋
- 关键词：连翘连翘苷连翘酯苷
