姬曼
- 作品数：32 被引量：122H指数：6
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 网络医学信息资源的检索和利用被引量：2
- 2009年
- 随着互联网的发展,越来越多的医学信息资源可以在网络上共享。网络医学信息资源的检索和利用在临床医学工作和科学研究中的作用越来越突出,本文重点介绍了互联网上搜索引擎、数据库和虚拟环境等医学信息资源情况,并介绍了在Internet上查询和获取医学信息资源的检索策略、方法和技巧。
- 姬曼蔡青鲁强张进禄
- 关键词：互联网医学信息
- 母体免疫球蛋白G对N-甲基-D-天冬氨酸诱导婴儿痉挛大鼠模型的作用及其对脑内促肾上腺皮质激素表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的探讨母体免疫球蛋白G(IgG)对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导婴儿痉挛大鼠模型的临床作用及其对脑内促肾上腺皮质激素(ACTH)免疫反应阳性细胞表达影响。方法幼鼠36只,出生后即行母子分离,随机分为对照组、NMDA组、母体IgG干预组。根据发作程度,对NMDA致症状进行评分,并对NMDA诱导抱团发作潜伏期分布情况进行比较,采用免疫组织化学法,观察各组实验动物脑神经细胞ACTH表达变化。结果1.母体IgG干预组症状评分(3.53)低于NMDA组(5.67),差异具有显著性(t=2.695 P=0.012)。2.母体IgG干预组抱团发作潜伏期≥40 min的比率(80%)明显高于NMDA组(33%)(P=0.022)。3.在顶区和颞区皮质3组ACTH免疫阳性细胞数目间分别存在着显著性差异,阳性细胞计数由多到少依次为母体IgG干预组>NMDA组>对照组。在丘脑,只有对照组和母体IgG干预组之间存在显著性差异。结论1.母体IgG对于婴儿痉挛大鼠模型具有控制痉挛作用。2.ACTH对中枢神经系统存在直接作用,母体IgG预处理后,脑内ACTH免疫反应阳性细胞增加,推测母体IgG可能部分通过ACTH发挥神经系统保护作用。
- 张炜华邹丽萍曾敏王红梅姬曼
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸促肾上腺皮质激素
- 一种用于脑损伤修复的生物材料及其制备方法
- 本发明涉及一种用于脑损伤修复的生物材料及其制备方法。它是以透明质酸为原料，在碳二亚胺盐酸盐(EDC)的介导下，用己二酸二酰肼(ADH)进行交联的方法制备透明质酸凝胶，作为接枝抗体的载体材料，用抗体固化技术将轴突生长抑制因...
- 徐群渊刘丙方候少平崔福斋田维明马军张进禄杨慧高尔静姬曼
- 文献传递
- 温控型永生化神经干细胞移植于大鼠纹状体后存活、迁移与分化的研究
- ＜正＞目的: 探讨SV40温度敏感型大T抗原永生化的神经干细胞移植于大鼠纹状体后的存活、迁移和分化情况,并观察GDNF转导对神经干细胞移植后特性的影响。方法:首先对细胞的分化情况进行鉴定,然后用携带绿色荧光蛋白（EGFP...
- 王颖段德义姬曼赵春礼张海燕徐群渊
- 关键词：神经干细胞迁移分化
- 文献传递
- 小鼠脑突触体制备方法的改进被引量：5
- 2010年
- 目的建立小鼠突触体快速制备的新实验方法。方法采用密度梯度离心法制备小鼠突触体,透射电镜观察其形态。结果本实验所获突触体具有膜包围的连续椭圆形结构,其中可见线粒体和大量突触小泡,具有典型突触体形态结构特征。结论本实验提供一种快速、简便、有效的小鼠突触体制备方法。
- 肖忠新魏守刚云少君贺晓娟张淑华蔡青鲁强姬曼
- 关键词：突触体透射电镜
- 反义HLA-A2 cDNA抑制人成纤维细胞于大鼠脑内移植后的免疫排斥反应被引量：3
- 2005年
- 为了探讨人类白细胞抗原(HLA)反义RNA在抑制异种移植免疫排斥反应中的作用,用HLA A2反义cDNA和GDNF共表达的逆转录病毒转导人胚肺成纤维细胞,再移植到Parkinson病大鼠模型纹状体(实验组);同时移植到未感染病毒的人成纤维细胞作对照。移植后每周检测大鼠旋转行为的变化;并于4d、2周、6周灌杀大鼠,进行HLA A、CD4、CD8以及人核糖核蛋白颗粒(RNP)免疫组化染色等以观察宿主的免疫排斥反应和移植物在脑内的存活情况。结果发现:两组间动物的旋转行为变化不明显。实验组HLA A阳性细胞数在移植后的各时间点均明显少于对照组(P<0.05)。移植后4d两组的CD4和CD8阳性细胞数量变化均不明显(P>0.05),CD8细胞较多。2周和6周时实验组的CD4阳性细胞均明显少于对照组(P<0.01),且随时间逐渐下降。2周后实验组的CD8细胞基本消失,而对照组的CD8水平在2周时仍较高, 6周时也可见到。实验组RNP阳性细胞数量在各个时间点都明显多于对照组(P<0.01),到6周时明显下降, 12周时完全消失。反义HLA A2cDNA可以降低异种移植引起的免疫排斥反应程度,延长移植物存活时间,但抑制长期免疫排斥反应方面仍需寻找更好的方法。
- 李颖杨慧徐群渊姬曼张耀芬段德义
- 关键词：反义CDNA脑内移植免疫排斥反应异种移植人成纤维细胞PARKINSON病
- 激光共聚焦扫描显微镜和透射电镜观察大鼠纹状体内谷氨酸能突触连接的对比观察被引量：1
- 2011年
- 目的探讨使用激光共聚焦扫描显微镜(Laser scanning confocal microscope,LSCM)观察大鼠纹状体内谷氨酸能突触连接的方法的可行性。方法 12只正常大鼠分为两组,6只大鼠进行纹状体中等棘刺神经元的CM-DiI单细胞标记,然后Ⅰ型囊泡膜谷氨酸转运体(vesicular glutamate transporter 1,VGluT1)免疫荧光标记,LSCM层扫后三维重建,观察VGluT1阳性位点在中等棘刺神经元树突上的分布。另外6只大鼠用TEM观察不对称性突触在纹状体神经元树突上的分布。对两种方法的结果进行比较。结果用LSCM和TEM方法观察到的纹状体神经元上谷氨酸能突触连接分布情况一致,没有统计学差异。但LSCM更具优越性的是,可以对图像进行三维重构,从而有利于对神经元之间突触连接的空间分布观察和定量分析。结论神经细胞荧光标记技术结合LSCM观察是考察纹状体神经元上谷氨酸能突触连接的有效方法。
- 蔡青姬曼张进禄赵君朋
- 关键词：透射电镜免疫荧光染色突触
- 功能化硅壳荧光纳米载体在A549细胞中的细胞标记被引量：1
- 2009年
- 背景:硅壳荧光磁性纳米载体表面功能化后不仅仍具备荧光性、磁性功能,而且还具有携药和携基因潜能,并有良好的生物相容性,可实现对细胞的标记功能。目的:制备Fe3O4@SiO2(FITC)-3-异氰基丙基三乙氧基硅烷-聚酰胺-胺树状大分子(G2.0)纳米颗粒型多功能纳米载体,并评估纳米载体标记A549细胞的能力,在细胞内的分布及与细胞的生物相容性。设计、时间及地点:观察性实验,于2006-06/2007-06在首都医科大学化学生物学与药学院合成了纳米载体,2007-07/2008-07在首都医科大学神经科学研究所完成了复合纳米载体的生物评估。材料和方法:15μL3-异氰基丙基三乙氧基硅烷和195.12mg聚酰胺-胺树状大分子(G2)在无水甲醇环境中反应24h,得到目的产物3-异氰基丙基三乙氧基硅烷-聚酰胺-胺树状大分子;然后将合成好的Fe3O4@SiO2(FITC)与3-异氰基丙基三乙氧基硅烷-聚酰胺-胺树状大分子在甲醇溶液环境下,避光搅拌48h,用永磁铁分离固体,并经无水乙醇洗后真空干燥,得到最终目标载体。主要观察指标:透射电镜观察纳米载体的大小和细胞内分布,Zeta电位测定其生理情况下电荷情况,激光共聚焦显微镜下观察FITC、DAPI和LysotrackerBlue细胞染色情况以评估载体在细胞内定位,CCK-8评估其对细胞毒性作用,流式细胞计数法评价其标记细胞的效率。结果:透射电镜分析表明,修饰的硅壳纳米载体大小约为80nm,pH=7.4,纳米载体zeta电位为+23.93mV。透射电镜和激光共聚焦显微镜结果表明纳米粒主要存在细胞浆中,且能被溶酶体吞噬。CCK-8结果显示纳米载体的浓度高达1g/L时仍无明显的毒性作用。流式细胞计数结果表明,细胞摄取纳米粒呈浓度和时间依赖性。结论:成功制备了硅壳结构的荧光磁性纳米载体,主要分布在细胞浆中,且细胞相容性好。
- 赵焕英隋雷鸣李峰李睿蔡青邓君高尔静姬曼杨慧
- 关键词：生物材料细胞相容性细胞标记
- 应用人工神经修复周围神经损伤的研究被引量：7
- 2003年
- 借助人工神经-明胶导管作载体,连接大鼠坐骨神经10mm缺损,观察周围神经再生的规律。结果表明,热脱水架桥处理的明胶导管组1个月后,其内壁已形成毛细血管网,2个月后导管被分解吸收,缺损部位神经再生完成,而用戊二醛交联组未见神经再生。手术后2个月和4个月进行锇染色、Bodian染色及S-100蛋白染色,2个月时,发现再生轴索已到达缺损部位的远端,新生髓鞘已经形成。结合麦芽凝集素辣根过氧化物酶(WGA—HRP)追踪显示,脊髓前角的运动神经元和后角的感觉神经末梢四甲基联苯胺显色法(TMB)反应呈阳性,机能检测可见诱发肌电图和大脑体性感觉诱发电位恢复。以上结果提示明胶是用来修复周围神经损伤的良好医用载体材料。
- 李晓光杨朝阳蔡青鲁强刘玉军姬曼徐群渊
- 关键词：周围神经损伤神经再生神经修复人工神经医用材料
- 一种适用于蚊类扫描电镜样品简便快速的制备方法被引量：3
- 2017年
- 本文介绍一种适合蚊类研究的扫描电镜样品制备方法。以库蚊为样品,用四氧化锇直接单固定处理,适当缩短脱水时间,改进临界点干燥前的制样程序。此方法观察效果良好,提高了样品制备质量,为蚊类扫描电镜样品制备提供了一种简易而快速的方法。
- 姬曼赵君朋
- 关键词：库蚊扫描电镜
