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1990～2004年延边地区孕产妇死亡分析: 2006年; 目的：通过对延边地区15年孕产妇死亡情况分析，找出孕产期保健及产科处理上的薄弱环节和存在的主要问题，提出干预措施，进一步降低孕产妇死亡率。方法：采用回顾性研究方法，对延边地区15年孕产妇死亡情况进行分析。结果：1990～2004年延边地区孕产妇死亡率为55．11／10万，有逐年下降趋势，但不稳定。死亡顺位为产科出血、羊水栓塞、感染、妊娠高血压综合征、心脏病。结论：加强孕产期保健、加强孕产妇系统管理、提高住院分娩率、提高医疗保健人员的知识技能、提高县市级医院的急救能力，是降低孕产妇死亡率的有效措施。; 宋锦霞李颖严日金英华班允莉崔今女李秀梅; 关键词：孕产妇死亡死因

延边地区朝鲜族儿童维生素D受体基因Fok I位点多态性研究被引量：4: 2015年; 目的了解延边地区朝鲜族儿童维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因Fok I位点的多态性分布特点,为进一步研究VDR基因多态性与骨代谢疾病的关系打下基础。方法应用荧光定量PCR方法,检测98名延边地区朝鲜族儿童的VDR基因Fok I位点多态性,分析该基因型和等位基因频率分布,并与已报道的其他民族、种族的数据进行比较。结果本研究人群VDR基因ff、Ff、FF基因型的分布频率分别为23%、40%、37%,该分布情况与国内云南阿昌族、甘肃东乡族以及国外美国黑人、尼日利亚人的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论延边地区朝鲜族儿童VDR基因Fok I位点基因型和等位基因的频率分布特征有其自身的特点。; 全京花鲁衍强李瑛金京姬宋锦霞; 关键词：维生素D受体朝鲜族

延边地区980例不孕夫妇的沙眼衣原体感染结果分析: 2008年; 目的了解近几年延边地区不孕男女生殖系感染沙眼衣原体(C t)情况,并探讨C t感染对不孕的影响程度。方法采用抗原测试法选择来自我院不孕症门诊,产科门诊及男科门诊的患者进行检测,并统计分析。结果不孕症组女性阳性率为12.24%(60/490),明显高于正常生育女性组(3.52%),有显著性差异(0.05>P>0.01)。不育症组男性阳性率为9.79%(48/490)。比正常对照组(5.71%)高4.08百分点,但比较无显著性差异(P>0.05)。在不孕症组C t阳性的86对(172例)夫妇的感染形式构成中,夫妇同时感染为22例,占25.58%(22/86),夫(+)妇(-)为26例,占30.23%(26/86),夫(-)妇(+)为38例占44.18%(38/86)。结论不孕夫妇中女性不孕症与C t感染有相关性,男性不育症患者C t感染与正常生育男性组比较无显著性差异。夫妇感染形式构成中夫(-)妇(+)为最高,占44.18%(38/86)。; 朱哲洙金顺哲宋锦霞麻静; 关键词：不孕夫妇沙眼衣原体

26例羊水栓塞死亡病例分析被引量：1: 2006年; 目的:探讨预防羊水栓塞发生的措施及提高早期识别能力,减少羊水栓塞的发生及所致孕产妇死亡。方法:对26例羊水栓塞病例从临床表现、发生时间、发生相关因素、发生医院级别、评审结果等进行分析。结果:临床表现为呼吸困难、紫绀、休克、凝血机制障碍等;发生时间在第一产程为4例(15.38%),第二产程为5例(19.23%),产后即发生为8例(30.77%),产后10 m in后发生为9例(34.62%);产科情况中催产素使用不当为17例(65.38%),外用腹压为16例(61.54%),羊水混浊为19例(73.08%);14例(53.85%)在发生后1 h内死亡;发生在省州级医院3例(11.54%),县市级医院12例(46.15%),乡级医院11例(42.31%);评审结果中为创造条件可避免死亡8例(30.77%),可避免死亡7例(26.92%),不可避免死亡11例(42.31%)。结论:提高基层业务人员产科水平,严格遵守产科操作常规,减少不恰当的干预,早期识别羊水栓塞的临床表现,及时采取有效措施,降低羊水栓塞的发生及所致孕产妇死亡。; 宋锦霞班允莉严日; 关键词：羊水栓塞孕产妇死亡病例分析

营养指导对妊娠性糖尿病孕妇血糖控制及巨大儿发生率的影响被引量：9: 2008年; [背景]探讨营养指导对妊娠性糖尿病(GDM)孕妇血糖控制及巨大儿发生率的影响.[病例报告]对240名孕妇进行50 g糖筛查试验,对异常者进行75 g糖筛查试验,对GDM及糖耐量低下孕妇行个体化营养指导及血糖监测.240名孕妇中糖筛查异常者为62名(25.8%),GDM孕妇为17例(7.1%),糖耐量低下孕妇为16例(6.5%),巨大儿发生率为7.8%.17例GDM孕妇所产婴儿中巨大儿发生例数为7例.[讨论]合理的营养指导可有效地控制GDM孕妇血糖,降低巨大儿的发生率.; 宋锦霞麻静南庆华全信福; 关键词：糖尿病妊娠巨大儿

延边州汉族女性MTHFR和MTRR基因遗传多态性调查被引量：23: 2015年; 目的:探讨吉林省延边州汉族女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性的频率特征,以指导孕妇增补叶酸和出生缺陷一级预防。方法:以延边州2620例汉族女性为研究对象,检测MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G的基因分型。统计分析基因多态性的频率特征,并与已报道的其他地区汉族女性的数据进行比较。结果:延边州汉族女性的MTHFR C677T基因型和等位基因频率,与乌鲁木齐、廊坊、银川、济源、淄博、镇江、湘潭、德阳、惠州、南宁、琼海等地差异有统计学意义(P<0.05)。MTHFR A1298C基因型和等位基因频率,与济源、淄博、镇江、湘潭、德阳、惠州、南宁、琼海等地差异有统计学意义(P<0.05)。MTRR A66G基因型和等位基因频率,与德阳、琼海两地差异有统计学意义,与乌鲁木齐、廊坊、银川、济源、淄博、镇江、湘潭、惠州、南宁等地差异没有统计学意义。结论:延边州汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性频率分布具有地域特异性。; 于延辉鲁衍强李瑛汤萍宋锦霞冯铁利杨琦; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶出生缺陷干预

延边地区医院就诊围绝经期妇女现状调查: 目的:了解延边地区医院就诊围绝经期妇女健康状况和对围绝经期认知程度,为有针对性地开展围绝经期保健提供依据。方法:对前来更年期门诊的160例40-60岁围绝经期妇女进行问卷调查。结果:延边地区医院就诊围绝经期妇女自然绝经年...; 宋锦霞金英华班允莉朴今兰杨丹廉顺善; 关键词：围绝经期; 文献传递

延边地区医院就诊围绝经期妇女现状调查被引量：1: 2009年; 目的:了解延边地区医院就诊围绝经期妇女健康状况和对围绝经期认知程度,为有针对性地开展围绝经期保健提供依据。方法:对前来更年期门诊的160例40～60岁围绝经期妇女进行问卷调查。结果:延边地区医院就诊围绝经期妇女自然绝经年龄在(49.6±2.8)岁。生育二胎及以上者占41.8%,哺乳1年及以上者占51.3%。160例均有不同程度围绝经期症状,48.8%为轻度,39.4%为中度,11.9%为重度。症状随年龄增加加重,与月经相关。轻症患者50%以上为月经正常者。重症患者中以闭经1年以内者占47.4%。51.9%围绝经期妇女不了解围绝经期知识,86.8%围绝经期妇女希望得到此方面知识。获得信息的主要途径是传媒,通过医生咨询仅为13.1%。结论:延边地区就诊围绝经期妇女对自身健康重视。1/3围绝经期妇女有较好的生活习惯,与传媒宣传教育有关。但缺乏对围绝经期的准确认识,对此有需求。就诊患者中农民只占5.6%,可能与缺乏宣传教育有关。应将宣传教育和医学服务相结合,提高她们的生活质量。; 班允莉宋锦霞金英华朴今兰杨丹廉顺善文英姬; 关键词：围绝经期

延吉市928例孕妇贫血现状及相关因素分析被引量：10: 2010年; 目的:了解孕妇贫血发生率及相关因素,制定干预措施。方法:对在妇保门诊进行产前检查的居住延吉市的928例孕妇进行问卷调查,进行血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)等指标检测,对血红蛋白(Hb)检测结果<110g/L的孕妇进行血清铁浓度测定。结果:孕妇贫血发生率21.23%。其中轻度贫血占93.40%,中度贫血占6.60%,无重度贫血。贫血患者中血清铁浓度<11.0ng/ml者145例,占贫血患者73.60%。贫血孕妇Hb、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC均低于正常孕妇,RDW高于正常孕妇,孕妇贫血种类为小细胞低色素性贫血,即缺铁性贫血。孕24周前贫血患病率较低,24周后贫血患病率上升,至36周后患病率降低,有统计学差异。喝茶、不吃早餐、素食为主、未补充铁剂在贫血与非贫血组之间有显著性差异。贫血与孕妇民族、文化程度、职业、家庭收入无明显关系。经产妇较初产妇贫血患病率低,35岁以下孕妇贫血患病率高于35岁以上孕妇,有统计学差异。高龄孕妇与经产妇接受健康教育率为89.25%,对照组为58.58%,有显著性差异。结论:降低孕妇贫血发生率要从加强孕妇健康教育入手,大力宣传防治缺铁性贫血知识,合理饮食、及时补充铁剂。; 宋锦霞朴今兰金英华麻静朴顺爱; 关键词：孕妇贫血患病率

延边地区113例复发性流产的染色体分析: 2009年; 目的:探讨复发性流产与染色体异常的因果关系。方法:采用常规外周血淋巴细胞培养,G显带核型分析。结果:在113例中发现染色体异常16例,占7.06%,包括Y染色体异常4例,X染色体异常1例,平衡易位4例,副缢痕增加1例,标记染色体3例,随体延长2例和缺损随体1例。结论:染色体形态与结构异常是导致复发性流产的重要原因。; 宋锦霞金英华朴今兰朴顺爱; 关键词：复发性流产染色体异常核型分析

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