李军汉
- 作品数：57 被引量：192H指数：8
- 供职机构：成都体育学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生社会学经济管理更多>>
- CNPY2调控内质网应激PERK/eIF2α通路在有氧运动干预非酒精性脂肪性肝病中的作用
- 2022年
- 目的:探讨有氧运动通过冠层成纤维细胞生长因子信号调节器2(CNPY2)调控内质网应激在PKR样内质网状激酶(PERK)/真核细胞翻译起始因子2α(eIF2α)通路改善非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的可能机制。方法:30只8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为普通饮食组(普饮组)、高脂饮食组(高脂组)和高脂饮食运动组(高脂运动组),每组10只。普饮组给予普通饲料喂养,高脂组和高脂运动组给予高脂饲料喂养,连续喂养18周,直至实验结束,取小鼠肝脏。从第10周开始,高脂运动组小鼠进行有氧跑台训练干预(12 m/min,60 min/次,5 d/周),普饮组和高脂组小鼠静置于没有开机的跑步机上,静置时间和频率与高脂运动组相同。HE染色观察各组小鼠肝组织病理学形态,Western Blotting法检测肝组织CNPY2、PERK、p-eIF2α蛋白表达。另培养人肝癌细胞系HepG2细胞,使用棕榈酸孵育肝细胞,在诱导NAFLD体外模型后,采用腺苷磷酸活化蛋白激酶(AMPK)激动剂模拟细胞水平运动效应,通过AMPK激动剂、CNPY2重组蛋白和(或)PERK抑制剂干预,Western Blotting检测各组肝细胞CNPY2、PERK、peIF2α、血红素加氧酶-1(HO-1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、NADPH氧化酶-1(NOX-1)蛋白表达、qRT-PCR检测各组肝细胞CNPY2 mRNA和PERK mRNA表达,ELISA检测各组肝细胞上清液白介素-1α(IL-1α)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度。结果:(1)与普饮组比较,高脂组小鼠肝脏有明显脂肪性变,肝组织CNPY2、PERK、p-eIF2α蛋白表达显著升高(P<0.05);与高脂组比较,高脂运动组小鼠肝脏脂肪性变显著改善,肝组织CNP Y2、PERK、p-eIF2α蛋白表达显著降低(P<0.05)。(2)棕榈酸诱导肝细胞CNPY2、PERK、p-eIF2α、HO-1、Nrf2、NOX-1蛋白表达、CNPY2 mRNA、PERK mRNA表达和肝细胞上清液IL-1 α、IL-6、TNF-α浓度显著升高;CNPY2重组蛋白干预显著上调肝细胞以上指标水平,加重棕榈酸作用效应;AMPK激动剂和(或)PERK抑制剂
- 李军汉王佳倩李亚龙蒋昌君
- 被动运动和电刺激预防废用性骨质疏松的骨代谢指标研究被引量：9
- 2009年
- 通过研究,探讨被动运动和电刺激对废用性骨质疏松的预防作用;方法:切断大鼠坐骨神经和股神经,造成失神经支配大鼠废用性骨质疏松模型,并随机将大鼠分为假手术组、对照组(NCG)、被动运动组(PMG)、电刺激组(ESG)和被动运动+电刺激组(PMESG)五组,观察各大鼠骨代谢生化指标骨钙素(BGP)和抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRACP)的变化;结果:与假手术组比较,各干预组BGP值均呈显著性降低(P<0.01)、TRACP值明显升高,但差异不具显著性(P>0.05);与对照组比较,各干预组骨钙素值均明显升高,其中被动运动+电刺激组呈显著性升高(P<0.05)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶值(TRACP)值均呈非常显著性降低(P<0.01)。结论:大鼠失神经支配可致骨形成减少、骨吸收增加,电刺激和被动运动治疗可有效抑制大鼠去神经后的骨形成减少以及骨吸收增加,一定程度上表明了被动运动和电刺激对去神经所致大鼠废用性骨质疏松的预防作用。
- 李军汉黄雷
- 关键词：失神经电刺激废用性骨质疏松骨代谢
- 内质网应激PERK/eIF-2a通路在非酒精性脂肪肝形成中的作用及运动预防研究
- 目的：观察内质网应激PERK/eIF-2a通路在非酒精性脂肪肝形成中的表达变化,探讨非酒精性脂肪肝的形成机制和运动的干预作用.方法：将8周龄SD大鼠随机分为3组：对照组、模型组和运动组,每组各10只.对照组给予普通饲料喂...
- 孙君志李军汉谢弘苑苏全生
- 关键词：内质网应激非酒精性脂肪肝PERK
- PBL教学法在运动生理学理论教学中的实施效果研究
- 目的:探讨PBL教学法在运动生理学理论教学中的实施与效果。方法:选取体育教育学专业的学生120人,按照教学模式的不同,分为实验组和对照组,每组60人。对照组采用传统模式授课,实验组采用PBL教学模式授课,对教学后的教学效...
- 李军汉苏全生
- 关键词：PBL生理教学
- 内质网应激在高脂诱导脂肪肝大鼠心肌细胞凋亡中的作用及运动饮食干预研究
- 目的:探讨运动和饮食调整对非酒精性脂肪肝大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制.方法:70只雄性SD大鼠中随机抽取20只为对照组,其余50只为模型组,对照组予普通饲料喂养,模型组予高脂饲料喂养.实验第8周,对照组和模型组各取10...
- 李军汉苏全生孙君志
- 关键词：内质网应激非酒精性脂肪肝心肌饮食调整
- 电针、推拿结合牵引治疗慢性腰痛疗效观察被引量：8
- 2011年
- 目的:回顾性分析比较电针、推拿结合牵引与单纯电针、推拿治疗慢性腰痛的疗效。方法:以本院2010年1月之后应用电针、推拿结合牵引治疗的100例慢性腰痛患者为A组,之前采用电针、推拿治疗的100例患者为B组。两组治疗前后均采用改良JOA腰痛问卷评分、疼痛视觉评分(VAS)以及指地距离(FFD)评定疗效。同时以治愈率、好转率和未愈率三个等级计算两组临床治疗总有效率,并对比二组疗效。结果:治疗后两组JOA问卷评分较治疗前均显著提高(P<0.05),且A组显著高于B组(P<0.05);治疗后两组VAS及FFD指标较治疗前均显著降低(P<0.05),且A组显著低于B组(P<0.05);A组临床治疗总有效率显著高于B组(P<0.05)。结论:两种治疗方法均可有效改善慢性腰痛患者功能障碍,缓解症状,电针、推拿结合牵引治疗法效果优于单纯电针、推拿治疗。
- 黄雷李军汉
- 关键词：电针推拿腰痛
- 有氧和抗阻运动对糖尿病脂肪肝大鼠肝脏内质网应激的影响被引量：5
- 2021年
- 目的:对比两种不同运动方式——有氧运动和抗阻运动对2型糖尿病(T2D)脂肪肝大鼠肝脏内质网应激(ERS)及其介导的细胞凋亡的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组(CON,n=10)、模型组(T2D,n=10)、有氧运动组(T2D+AE,n=10)和抗阻运动组(T2D+RE,n=10)。对照组予普通饲料喂养,其余组予高糖高脂饲料喂养。7周后,T2D组、T2D+AE组和T2D+RE组给予腹腔内小剂量链脲佐菌素(STZ)注射1周,诱导T2D模型。T2D模型造模成功后,T2D+AE和T2D+RE组分别给予有氧运动和抗阻运动干预,连续8周。有氧运动方式为跑台训练:先适应性训练3天,速度15m/min,训练时间20min;以后逐渐增加训练速度和时间,直至速度达到20m/min,持续时间至60 min,每天训练1次,每周训练6天。抗阻运动方式为递增负荷爬梯训练,爬梯长1.0 m,负重装置固定于大鼠尾部,初始负荷为体重的50%,之后不断增加负荷,每3天进行1次。各组在最后一次训练结束48h后取材。HE和油红O染色检测肝脏病理形态,Western Blot检测内质网应激及其介导凋亡蛋白表达变化。结果:与CON组比较,T2D组肝细胞脂肪变性和脂滴数量显著增加(P<0.01),T2D+AE和T2D+RE组肝细胞脂肪变性和脂滴数量介于CON组和T2D组之间(P<0.05);与CON组比较,T2D组大鼠肝脏ERS标志物GRP78及凋亡蛋白CHOP、JNK、Caspase 12表达增加(均P<0.05)。与T2D组比较,T2D+AE和T2D+RE组GRP78及凋亡蛋白CHOP、JNK、Caspase 12表达下降(均P<0.05)。与T2D+RE组比较,T2D+AE组GRP78表达显著降低(P<0.05)。结论:肝脏内质网应激及其介导细胞凋亡参与2型糖尿病脂肪肝形成。有氧运动和抗阻运动均能有效改善糖尿病脂肪肝,其机制与有氧运动和抗阻运动能显著降低肝脏内质网应激及其介导的细胞凋亡有关。
- 李军汉高德润江玲玲付玉李顺昌苏全生
- 关键词：有氧运动抗阻运动脂肪肝糖尿病内质网应激
- 运动对非酒精性脂肪肝形成中内质网应激PERK/eIF-2a、IRE-1/XBP-1通路的影响
- 研究目的：观察内质网应激PERK/eIF-2a 和IRE-1/XBP-1 通路在非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的变化，探讨运动对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的预防作用及作用机理。研究方法：SD 雄性大鼠随机分为对照组、模...
- 李军汉苏全生
- 关键词：内质网应激非酒精性脂肪肝
- 电针、推拿结合牵引治疗盘源性下腰痛疗效观察被引量：12
- 2011年
- 椎间盘源性下腰痛是指椎间盘内各种病变,如椎间盘退变、终板损伤刺激椎间盘内痛觉感受器所引起的下腰部疼痛,不伴有典型的神经根性症状和体征,无神经根受压或脊髓运动节段过度活动的放射学证据[1],临床上有别于腰椎间盘突出症、椎管狭窄症等其它原因引起的腰痛,
- 黄雷李军汉
- 关键词：椎间盘源性下腰痛疗效
- 有氧运动对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏CNPY2-PERK通路的影响
- 2022年
- 目的:探讨有氧运动对高脂诱导小鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的影响及其肝脏冠层成纤维细胞生长因子信号调节器2(CNPY2)-PKR样内质网激酶(PERK)机制。方法:8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组(C)、对照+运动组(CE),NAFLD模型组(M)和NAFLD模型+运动组(ME),每组10只。C组和CE组小鼠给予普通饲料,M组和ME组小鼠给予高脂饲料(脂肪供能占比为60%),连续喂养18周至实验结束,取小鼠血清和肝脏。CE组和ME组从第10周起进行有氧跑台训练(12 m/min,每次60 min,每周5 d)。检测小鼠血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平;观察小鼠肝组织病理学形态;检测肝组织CNPY2、PERK、p-eIF2a、CHOP、CNPY2 mRNA、PERK mRNA表达和CNPY2、PERK的阳性表达。结果:与C组比较,M组小鼠的血清LDL-c、TC、TG、ALT和AST水平显著升高(P<0.05),HDL-c水平显著降低(P<0.05);小鼠肝组织可见明显的肝脂肪性变,肝细胞脂滴数量增加,肝组织的CNPY2、CNPY2 mRNA、PERK、PERK mRNA、p-eIF2a、CHOP表达、CNPY2和PERK阳性表达均显著升高(P<0.05);而CE组的上述指标均没有显著性差异(P>0.05)。与M组比较,ME组小鼠的血清LDL-c、TC、TG、ALT和AST水平显著降低(P<0.05),小鼠肝组织脂肪性变明显减轻,肝细胞脂滴数量显著减少,肝组织的CNPY2、CNPY2 mRNA、PERK、PERK mRNA、p-eIF2a、CHOP表达、CNPY2和PERK阳性表达均显著降低(P<0.05)。结论:CNPY2-PERK通路参与NAFLD的形成。有氧运动可有效改善NAFLD,其机制可能与有氧运动降低CNPY2-PERK通路相关分子表达有关。
- 李军汉熊伟王佳倩李亚龙蒋昌君
- 关键词：有氧运动小鼠
