李雅莉
- 作品数：135 被引量：665H指数：17
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学机械工程更多>>
- 衰老小鼠不同组织八种时钟基因启动子甲基化修饰的特异性改变
- 目的动物几乎所有组织都存在生物钟。随着动物的衰老,其生物钟往往也发生着改变,它对衰老及与衰老相关的病理过程的影响也越来越引起研究者的重视。时钟基因DNA启动子甲基化是基因表达调控中常见而重要的机制,参与老化及相关疾病的病...
- 陆璐林庆玲孙芳玲李雅莉蔡彦宁李林张兰
- 文献传递
- 山茱萸环烯醚萜苷抑制WT/GFX致tau蛋白过度磷酸化
- 目的：老年性痴呆(Alzheimer's Disease,AD)病理特征之一为脑内神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs),NFT的主要成分是高度磷酸化的微管相关蛋白Tau蛋白。...
- 杨翠翠张丽褚思娟李雅莉张兰李林
- 何首乌提取物对脑缺血致神经细胞凋亡的影响
- 2007年
- 目的：观察何首乌提取物对脑缺血致神经细胞凋亡的影响，探讨其治疗缺血性脑血管病的机制。方法：采用缺糖／缺氧损伤细胞模型和线栓法致大脑中动脉缺血再灌注大鼠模型，观察何首乌提取物对神经细胞凋亡及其相关调节蛋白的影响。数据用均数士标准差（M±SD）表示，应用one-wayANOVA分析。结果：细胞实验中，Na2S2O4合并低糖培养基质24h后，MTT及LDH漏出率明显升高，神经细胞凋亡率明显升高，何首乌提取物可抑制MTT值及LDH的释放，并有抑制细胞凋亡的作用。动物实验中，模型组出现了明显的凋亡细胞峰，Bel-2蛋白表达减少，Bax蛋白表达增多；何首乌提取物可以明显降低细胞凋亡率，升高脑组织Bcl-2蛋白表达，减少Bax蛋白表达。
- 赵玲李雅莉张丽李林
- 关键词：何首乌提取物脑缺血神经细胞凋亡
- 高胆固醇血症大鼠学习记忆及Aβ表达的时程变化
- 2007年
- 目的：观察高胆固醇血症大鼠学习记忆能力及脑内邱的时程改变，探讨高胆固醇血症与AD的相关性。方法：以高胆固醇饲料喂饲大鼠不同时间，观察其学习记忆能力、血清CHO、LDL-C水平及脑组织Aβ含量的变化。数据用均数士标准差（M±SD）表示，应用one-way ANOVA分析。结果：高胆固醇饲料喂饲8周后，可导致大鼠学习记忆障碍，表现在Morris水迷宫中，模型组的逃避潜伏期和游出距离较正常组明显延长，
- 赵玲李雅莉张丽李林
- 关键词：AΒ胆固醇学习记忆能力
- 何首乌提取物对脑缺血致神经细胞凋亡的影响
- 目的:观察中药何首乌提取物对脑缺血致神经细胞凋亡的影响,探讨何首乌提取物治疗缺血性脑血管病的机制,为何首乌提取物的广泛应用提供依据。方法:采用缺糖／缺氧损伤细胞模型,通过MTT法,LDH释放率, Tunnel法,观察何首...
- 赵玲李雅莉张丽李林
- 文献传递
- 开郁胶囊抗抑郁作用的药效学研究
- 李雅莉李林
- 不同时程的脑缺血对大鼠学习记忆功能及脑皮层乙酰胆碱酯酶活性的影响被引量：30
- 2006年
- 目的研究不同时程的脑缺血对大鼠学习记忆能力及脑皮层乙酰胆碱酯酶活性的影响。方法永久性结扎大鼠双侧颈总动脉,分别于术后4 h2、4 h3、d7、d、2周、4周和8周取脑皮层检测乙酰胆碱酯酶(AchE)活性,在24、、8周时,用通道式水迷宫和避暗试验测试大鼠逃避潜伏期和错误次数。结果术后2周起,模型大鼠潜伏期和错误次数均大于对照组,8周时仍不能恢复。4 h起,模型大鼠皮层AchE活性显著升高,持续到2周,8周时趋近恢复。结论经双侧颈总动脉永久结扎后形成的脑缺血状态可引起脑部乙酰胆碱酯酶活性升高和学习记忆功能减退。
- 赵玲刘丽张兰李雅莉张丽李林
- 关键词：脑缺血乙酰胆碱酯酶
- 开郁胶囊抗抑郁作用的药效学研究
- 目的研究中药组合物——开郁胶囊对绝望行为小鼠抑郁模型及5-HTP诱导的小鼠甩头模型的影响。方法试验选用ICR小鼠并分为4组,即对照组(仅给蒸馏水而不给予任何药物)、中药组合物小剂量组(6.6g生药/kg)、中药组合物中剂...
- 李雅莉李林
- 文献传递
- 山茱萸环烯醚萜苷抑制Tau蛋白过度磷酸化的机制研究
- 目的:探讨山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对微管相关蛋白Tau过度磷酸化的抑制作用及其药理机制。方法:细胞模型:(1)磷脂酰肌醇3激酶抑制剂wortmannin及激酶A抑制剂GF-109203X(WT-GFX)与人神经母细胞瘤...
- 张兰杨翠翠郐学先张丽李雅莉李林
- 文献传递
- 山茱萸环烯醚萜苷对冈田酸拟阿尔茨海默病细胞模型PP2A催化亚基C磷酸化及其调节酶Src的影响被引量：6
- 2018年
- 微管相关蛋白tau的异常过度磷酸化是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的重要发病机制之一,蛋白磷酸酯酶2A(protein phosphatases 2A,PP2A)能够促进tau蛋白的去磷酸化。山茱萸环烯醚萜苷(CIG)是本室从山茱萸中提取的主要有效部位。本实验的目的是研究CIG对PP2A活性及其相关调节酶的影响,应用PP2A抑制剂冈田酸(okadaic acid,OA)与人神经母细胞瘤细胞株(SK-N-SH细胞)孵育制备拟AD细胞模型;采用PP2A试剂盒测定细胞内PP2A的活性;应用Western blot方法检测tau蛋白磷酸化、PP2A催化亚基C(PP2Ac)和Src的表达。结果显示:OA与SK-N-SH细胞孵育6 h后,显著增高tau蛋白的磷酸化水平,降低PP2A活性,增高PP2Ac和Src的磷酸化水平。CIG与细胞预孵育24 h能够明显抑制OA模型细胞tau蛋白在Ser 199/Ser 202位点和Ser 396位点的过度磷酸化,恢复PP2A活性,抑制PP2Ac在Tyr 307位点的过度磷酸化和Src在Tyr 416位点的过度磷酸化。提示CIG通过抑制Src在Tyr 416位点的磷酸化降低其活性而抑制PP2Ac的磷酸化,从而恢复PP2A活性,促进tau蛋白的去磷酸化,最终抑制tau蛋白异常过度磷酸化。结果说明CIG可能有利于治疗AD。
- 杨翠翠郐学先张丽张丽李雅莉李林
- 关键词：山茱萸环烯醚萜苷SRC阿尔茨海默病
